25-hidroksi Vitamin D Diagnostic Kit (floresan immunochromatographic təhlil)

Qısa Təsvir:

in vitro diaqnostik istifadə üçün 25-hidroksil Vitamin D (floresan immunochromatographic təhlil) üçün Diagnostic Kit yalnız bu paketi istifadə etmək üçün diqqətlə əvvəl daxil oxuyun və ciddi təlimatlara əməl edin. Bu paketi daxil olan təlimat hər hansı sapma olmadığını təhlil nəticələri etibarlılığı zəmanət verilə bilməz. 25-hidroksi Vitamin D (floresan immunochromatographic təhlil) üçün istifadə Diagnostic Kit nəzərdə kəmiyyət d üçün floresan immunochromatographic təhlil edir ...


Product Ətraflı

25-hidroksi Vitamin D Diagnostic Kit (floresan immunochromatographic təhlil)
in vitro diaqnostik istifadə üçün yalnız

bu paket istifadə etmək diqqətlə əvvəl daxil oxuyun və ciddi təlimatlara əməl edin. Bu paketi daxil olan təlimat hər hansı sapma olmadığını təhlil nəticələri etibarlılığı zəmanət verilə bilməz.

İSTİFADƏ NƏZƏRDƏ
25-hidroksi Vitamin D (floresan immunochromatographic təhlil) üçün Diagnostic Kit əsasən qiymətləndirmək üçün istifadə olunur, insan serum və ya plazma 25-hidroksil Vitamin D kəmiyyət aşkar (25 (OH) VD) üçün floresan immunochromatographic təhlil edir vitamin D.It səviyyəsi yardımçı diaqnoz reagent.All müsbət nümunə digər metodologiyalarının tərəfindən təsdiq olunmalıdır deyil. Bu test səhiyyə professional istifadə yalnız üçün nəzərdə tutulmuşdur.

XÜLASƏ
Vitamin D vitamin və həmçinin əsasən tərkibi çox oxşardır VD2 və VD3, o cümlədən steroid hormon deyil. Vitamin D3 və D2 (25 dihydroxyl vitamin D3 və D2 daxil olmaqla) 25 hidroksil vitamin D çevrilir. İnsan bədənində 25 (OH) VD, sabit tərkibi, yüksək konsentrasiyası. 25 (OH) VD əsaslanır belə 25 (OH) VD vitamin D.The Diagnostic Kit səviyyəsini qiymətləndirmək üçün ən yaxşı göstərici hesab olunur vitamin D ümumi məbləği, və vitamin D dönüşüm qabiliyyəti əks etdirir immunochromatography və 15 dəqiqə ərzində bir nəticə verə bilər.

Prosessual PRİNSİPİ
test cihaz membran BSA dəyişmək və nəzarət regionda test regionda və keçi anti dovşan IgG antikor haqqında 25 (OH) VD ilə örtülmüş olur. Marker pad floresan mark anti ilə örtülmüş olunur 25 (OH) VD antikor və əvvəlcədən dovşan IgG. Nümunə test zaman, nümunə 25 (OH) VD anti 25 (OH) VD antikor qeyd floresan ilə birləşdirmək, və immun qarışıq təşkil edir. Mürəkkəb test bölgəyə keçərkən immunochromatography təsiri altında, uducu kağız istiqamətində kompleks flow, pulsuz fluoressensiya marker (OH) 25-ci membrane.The konsentrasiyası 25 (OH) VD ilə birlikdə olacaq VD (OH) nümunə VD floresan immunoloji təhlil aşkar edilə bilər mənfi floresan siqnal korrelyasiya və 25 konsentrasiyası edir.

Reagentlər və MATERIALS TƏCHİZ

25T paketi komponentləri :
fərdi desiccant 25T ilə pouched folqa Test kart
.A həll 25T
.B həlli 1
.Paket 1 daxil

MATERIALS TƏLƏB AMMA TƏMİN EDİLMƏDİ
Sample kolleksiyası konteyner, timer

NÜMUNƏ COLLECTION VƏ SAXLAMA
test 1. nümunələri serum, heparin anticoagulant plazma və ya EDTA anticoagulant plazma ola bilər.

Standart texnika 2.According nümunə toplamaq. Serum və ya plazma nümunə 6 ay -15 ° C aşağı 7days və dondurulması üçün 2-8 ℃ da soyuducu saxlanılır bilər.
3.All nümunə qarşısını freeze yaxınlaşma dövründən.

Assay qaydası
aləti test proseduru immunoanalyzer kitabçasına. Aşağıdakı kimi reagent test proseduru

Kənara otaq temperaturunda bütün reagentlər və nümunələri 1.Lay.
Portable İmmun Analyzer (Wiz-A101) 2.Open, alətin əməliyyat üsuluna görə hesab parol giriş daxil edin və aşkar interface daxil edin.
Test maddə təsdiq etmək dentification kodu 3.Scan.
Folqa bag test kartı 4.Take.
Kart yuvasına test kartı 5.Insert, qr kodu scan və test maddə müəyyən edir.
6.Add 30μL serum və ya A həllinə plazma nümunə və yaxşı qarışdırılır.
7.Add 50μL B yuxarıda qarışıq həll və yaxşı qarışdırılır.
8 .15 dəqiqə üçün qarışıq buraxın.
9.Add 80μL qarışıq də kart nümunə.
10.Click "standart test" düyməsinə, 10 dəqiqə sonra, alət avtomatik test nəticələri aləti üzrə ekran nəticəsində oxuya bilərsiniz, test kart aşkar, və rekord / çap edəcək.
Portable İmmun Analyzer (Wiz-A101) tapşırığına 11.Refer.

GÖZLƏNİLƏN DƏYƏRLƏR
25 (OH) VD normal diapazonu: 30-100ng / mL

Hər laboratoriya onun xəstə əhalisi təmsil öz normal sıra yaratmaq məsləhətdir.

TEST NƏTİCƏLƏRİ VƏ ŞƏRHLƏR
data yuxarıda .Bu dəsti aşkar data müəyyən arayış interval və hər bir laboratoriya bu regionda əhalinin müvafiq klinik əhəmiyyəti üçün istinad interval yaratmaq lazımdır ki, təklif olunur.

25 (OH) VD .bu konsentrasiyası arayış sıra daha yüksək və fizioloji dəyişikliklər və ya stress cavab klinik simptom diaqnoz birləşdirmək lazımdır, anormal excluded.Indeed edilməlidir.
Bu metodun .Nəticələri bu üsulla müəyyən arayış sıra tətbiq və nəticələr digər üsulları ilə birbaşa müqayisə oluna bilməz.
Digər amillər də texniki səbəblərdən, əməliyyat səhvlər və digər nümunə amillər, o cümlədən aşkar nəticələrinə səhvlər səbəb ola bilər.

SAXLAMA VƏ sabitlik
.Bu kit istehsal tarixindən etibarən 18 ay rəf-həyat. 2-30 ° C olunmamış dəstləri saxlayın. Dondurmaq deyil. Vaxtından kənarda istifadə etməyin.

Bir test yerinə yetirmək üçün hazır qədər .Bir möhürlənmiş çantası açıq deyil, və bir-istifadə test kimi tez 60 dəqiqə ərzində (temperatur 2-35 ℃, rütubət 40-90%) tələb olunan ətraf mühit altında istifadə üçün təklif olunur mümkündür.
.Nümunə durulducu açılır dərhal sonra istifadə olunur.

Uyarılar və ehtiyat
.Bu kit möhürlənmiş və nəm qarşı qorunmalıdır.

Bütün müsbət nümunələr digər metodologiyalarının tərəfindən təsdiq edilir.
Bütün nümunələri potensial çirkləndirici kimi qəbul edilir.
.Buraxılmış bitmiş reagent istifadə deyil.
.Buraxılmış heç bir fərqli çox dəstləri arasında reagentlər ideya deyil ..
.Buraxılmış test kartları və hər hansı birdəfəlik aksesuarlar təkrar deyil.
.Misoperation, həddindən artıq və ya az nümunə sapma səbəb gətirib çıxara bilər.

L IMITATION
hər hansı bir sınaq işə siçan antikor ilə kimi, imkanı nümunələri insan anti-siçan antikor (HAMA) tərəfindən müdaxilə üçün mövcuddur. Diaqnostika və ya Hama ola bilər terapiya üçün monoklonal antikor hazırlıqlarını almış xəstələrin nümunələri. Belə nümunələr yalan müsbət və ya saxta mənfi nəticələrə səbəb ola bilər.

Bu test nəticəsində yalnız klinik istinad klinik diaqnoz və müalicə üçün yalnız əsas kimi xidmət lazım deyil ki, xəstələr klinik idarə onun simptomları ilə birlikdə hərtərəfli baxılması, tibb tarixi, digər laboratoriya müayinə, müalicə cavab, epidemiologiya və digər məlumatlar olmalıdır .
Bu reagent yalnız serum və plazma test üçün istifadə olunur. Belə tüpürcək və sidik və s kimi digər nümunələri istifadə zaman dəqiq nəticə əldə edə bilməz

PERFORMANCE XÜSUSİYYƏTLƏRİ

doğrusal 5 ng / ml 120 ng / ml nisbi sapma: -15% + 15%.
Xətti korrelyasiya əmsalı (r) ≥0.9900
dəqiqlik 115% - bərpa dərəcəsi 85% ərzində olmalıdır.
tekrarlanabilirlik CV≤15%
Xüsusiyyətləri
(interferent at maddələrin heç biri təhlil müdaxilə test)
Interferent Interferent konsentrasiyası
hemoglobin 200μg / ml
Transferin 100μg / ml
Horse turp peroksidaz 2000μg / ml
vitamin D3 50 mq / ml
vitamin D 50 mq / ml

R EFERENCES

1.Hansen JH, Clin immunoloji of murine Monoklonal Antibody-Based Immunoassays [J] .C, 1993,16 ilə et al.HAMA müdaxilə: 294-299.
2.Levinson SS.The Heterophilic antikor Təbiət və Clin immunoloji of İmmunferment müdaxilə [J] .C rolu, 1992,15: 108-114.

rəmzləri əsas istifadə:

 t11-1 Vitro Diaqnostika Medical Device
 tt-2 İstehsalçı
 tt-71 2-30 ℃ at Store
 tt-3 Son tarixi
 tt-4 Yeniden etməyin
 tt-5 DİQQƏT
 tt-6 İstifadə üçün Təlimatlar Consult

Xiamen Wiz Biotech Co., LTD.
Ünvan: 3-4 Floor, No.16 Building, Bio-tibbi Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Çin
Tel: + 86-592-6808278
Faks: + 86 592-6808279


  • Əvvəlki:
  • Next:

  • Əlaqədar məhsullar

    WhatsApp Online Chat!