Kit de diagnòstic d'IgG/IgM per a la tifus en sang d'or col·loïdal

descripció breu:

Kit de diagnòstic per a la tifoide IgG/IgM

Metodologia: Or col·loïdal

 

 


  • Temps de prova:10-15 minuts
  • Hora vàlida:24 mesos
  • Precisió:Més del 99%
  • Especificació:1/25 prova/caixa
  • Temperatura d'emmagatzematge:2 ℃-30 ℃
  • Metodologia:Or col·loïdal
  • Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Kit de diagnòstic per a la tifoide IgG/IgM

    Or col·loïdal

    Informació de producció

    Número de model IgG/IgM tifoide Embalatge 25 proves/kit, 20 kits/CTN
    Nom Kit de diagnòstic per a la tifoide IgG/IgM Classificació d'instruments Classe II
    Característiques Alta sensibilitat, fàcil funcionament Certificat CE/ISO13485
    Precisió > 99% Vida útil Dos anys
    Metodologia Or col·loïdal Servei OEM/ODM Disponible

     

    Procediment de prova

    1 Traieu el dispositiu de prova de la bossa de paper d'alumini segellada i col·loqueu-lo sobre una superfície seca, neta i anivellada.
    2 Assegureu-vos d'etiquetar el dispositiu amb el número d'identificació de la mostra
    3 Ompliu el comptagotes de la pipeta amb la mostra. Mantingueu el comptagotes verticalment i transferiu 1 gota de mostra de sang sencera/sèrum/plasma (aproximadament 10 μL) al pou de mostra (S) i assegureu-vos que no hi hagi bombolles d'aire. A continuació, afegiu 3 gotes de diluent de mostra (aproximadament 80-100 μL) al diluent.bé (D) immediatament. Vegeu la il·lustració següent.
    4
    Inicia el temporitzador.
    5 Espereu que apareguin les línies de color. Llegiu els resultats de la prova als 15 minuts. Els resultats positius poden ser visibles en tan sols 1 minut. Els resultats negatius només s'han de confirmar al final dels 20 minuts. No interpreteu el resultat després de 20 minuts.

    Ús previst

    El kit de diagnòstic per a la febre tifoide IgG/IgM (or col·loidal) és un immunoassaig cromatogràfic de flux lateral, serològic i ràpid, dissenyat per a la detecció i diferenciació simultànies d'IgG i IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) en mostres de sang completa, sèrum o plasma humans. Està pensat per a l'ús de professionals sanitaris com a prova de cribratge i com a ajuda en el diagnòstic de la infecció per S. typhi. La prova proporciona resultats d'anàlisi preliminars i no serveix com a criteri de diagnòstic definitiu. Qualsevol ús o interpretació de la prova s'ha d'analitzar i confirmar amb mètodes de prova alternatius i troballes clíniques basades en el judici professional dels professionals sanitaris.

    Cal+FOB-04

    Superioritat

    El kit és d'alta precisió, ràpid i es pot transportar a temperatura ambient. És fàcil d'operar.
     
    Tipus de mostra: sèrum, plasma, sang sencera

    Temps de prova: 15 minuts

    Emmagatzematge: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metodologia: Or col·loïdal

    Certificat CFDA

     

    Característica:

    • Alta sensibilitat

    • lectura de resultats en 15 minuts

    • Fàcil funcionament

    • Preu directe de fàbrica

    • No cal una màquina addicional per a la lectura de resultats

    Cal (or col·loïdal)
    resultat de la prova

    Lectura de resultats

    La prova ràpida d'IgG/IgM per a la tifoide s'ha avaluat amb una prova ELISA comercial de referència utilitzant mostres clíniques. Els resultats de la prova es presenten a les taules següents:

    Rendiment clínic de la prova d'IgM anti-S. typhi

    Resultat de WIZIgG/IgM tifoide Prova ELISA d'IgM per a S. typhi   Sensibilitat (percentatge de concordança positiva):

    93,93% = 31/33 (IC 95%: 80,39% ~ 98,32%)

    Especificitat (concordança percentual negativa):

    99,52% = 209/210 (IC 95%: 93,75% ~ 99,92%)

    Precisió (percentatge de concordança global):

    98,76% = (31+209)/243 (IC del 95%: 96,43%~99,58%)

    Positiu Negatiu Total
    Positiu 31 1 32
    Negatiu 2 209 211
    Total 33 210 243

     

    Rendiment clínic de la prova IgG anti-S. typhi

    Resultat de WIZIgG/IgM tifoide Prova ELISA d'IgG per a S. typhi  Sensibilitat (percentatge de concordança positiva):

    88,57% = 31/35 (IC del 95%: 74,05%~95,46%)

    Especificitat (concordança percentual negativa):

    99,54% = 219/220 (IC 95%: 97,47% ~ 99,92%)

    Precisió (percentatge de concordança global):

    98,03% = (31+219)/255 (IC del 95%: 95,49%~99,16%)

    Positiu Negatiu Total
    Positiu 31 1 32
    Negatiu 4 219 223
    Total 35 220 255

    També et pot agradar:

    G17

    Kit de diagnòstic per a Gastrina-17

    Malària PF

    Prova ràpida de malària PF (or col·loïdal)

    FOB

    Kit de diagnòstic per a sang oculta en femta


  • Anterior:
  • Següent: