Kit de diagnòstic d'IgG/IgM per a la tifus en sang d'or col·loïdal
Kit de diagnòstic per a la tifoide IgG/IgM
Or col·loïdal
Informació de producció
Número de model | IgG/IgM tifoide | Embalatge | 25 proves/kit, 20 kits/CTN |
Nom | Kit de diagnòstic per a la tifoide IgG/IgM | Classificació d'instruments | Classe II |
Característiques | Alta sensibilitat, fàcil funcionament | Certificat | CE/ISO13485 |
Precisió | > 99% | Vida útil | Dos anys |
Metodologia | Or col·loïdal | Servei OEM/ODM | Disponible |
Procediment de prova
1 | Traieu el dispositiu de prova de la bossa de paper d'alumini segellada i col·loqueu-lo sobre una superfície seca, neta i anivellada. |
2 | Assegureu-vos d'etiquetar el dispositiu amb el número d'identificació de la mostra |
3 | Ompliu el comptagotes de la pipeta amb la mostra. Mantingueu el comptagotes verticalment i transferiu 1 gota de mostra de sang sencera/sèrum/plasma (aproximadament 10 μL) al pou de mostra (S) i assegureu-vos que no hi hagi bombolles d'aire. A continuació, afegiu 3 gotes de diluent de mostra (aproximadament 80-100 μL) al diluent.bé (D) immediatament. Vegeu la il·lustració següent. |
4 | Inicia el temporitzador. |
5 | Espereu que apareguin les línies de color. Llegiu els resultats de la prova als 15 minuts. Els resultats positius poden ser visibles en tan sols 1 minut. Els resultats negatius només s'han de confirmar al final dels 20 minuts. No interpreteu el resultat després de 20 minuts. |
Ús previst
El kit de diagnòstic per a la febre tifoide IgG/IgM (or col·loidal) és un immunoassaig cromatogràfic de flux lateral, serològic i ràpid, dissenyat per a la detecció i diferenciació simultànies d'IgG i IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) en mostres de sang completa, sèrum o plasma humans. Està pensat per a l'ús de professionals sanitaris com a prova de cribratge i com a ajuda en el diagnòstic de la infecció per S. typhi. La prova proporciona resultats d'anàlisi preliminars i no serveix com a criteri de diagnòstic definitiu. Qualsevol ús o interpretació de la prova s'ha d'analitzar i confirmar amb mètodes de prova alternatius i troballes clíniques basades en el judici professional dels professionals sanitaris.

Superioritat
Temps de prova: 15 minuts
Emmagatzematge: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodologia: Or col·loïdal
Certificat CFDA
Característica:
• Alta sensibilitat
• lectura de resultats en 15 minuts
• Fàcil funcionament
• Preu directe de fàbrica
• No cal una màquina addicional per a la lectura de resultats


Lectura de resultats
La prova ràpida d'IgG/IgM per a la tifoide s'ha avaluat amb una prova ELISA comercial de referència utilitzant mostres clíniques. Els resultats de la prova es presenten a les taules següents:
Rendiment clínic de la prova d'IgM anti-S. typhi
Resultat de WIZIgG/IgM tifoide | Prova ELISA d'IgM per a S. typhi | Sensibilitat (percentatge de concordança positiva): 93,93% = 31/33 (IC 95%: 80,39% ~ 98,32%) Especificitat (concordança percentual negativa): 99,52% = 209/210 (IC 95%: 93,75% ~ 99,92%) Precisió (percentatge de concordança global): 98,76% = (31+209)/243 (IC del 95%: 96,43%~99,58%) | ||
Positiu | Negatiu | Total | ||
Positiu | 31 | 1 | 32 | |
Negatiu | 2 | 209 | 211 | |
Total | 33 | 210 | 243 |
Rendiment clínic de la prova IgG anti-S. typhi
Resultat de WIZIgG/IgM tifoide | Prova ELISA d'IgG per a S. typhi | Sensibilitat (percentatge de concordança positiva): 88,57% = 31/35 (IC del 95%: 74,05%~95,46%) Especificitat (concordança percentual negativa): 99,54% = 219/220 (IC 95%: 97,47% ~ 99,92%) Precisió (percentatge de concordança global): 98,03% = (31+219)/255 (IC del 95%: 95,49%~99,16%) | ||
Positiu | Negatiu | Total | ||
Positiu | 31 | 1 | 32 | |
Negatiu | 4 | 219 | 223 | |
Total | 35 | 220 | 255 |
També et pot agradar: