Diagnostická sada prokalprotektin(Fluorescenční imunochromatografický test)
Pouze pro diagnostické použití in vitro
Před použitím si pozorně přečtěte tento příbalový leták a přesně dodržujte pokyny.Spolehlivost výsledků testu nemůže být zaručena, pokud existují odchylky od pokynů v tomto příbalovém letáku.

ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ
Diagnostická sada prokalprotektin(Cal) je vhodný pro kvantitativní stanovení lidské stolice Cal fluorescenční imunochromatografickou analýzou, která má důležitou doplňkovou diagnostickou hodnotu pro zánětlivé onemocnění střev. Všechny pozitivní vzorky musí být potvrzeny jinými metodikami.Tento test je určen pouze pro použití ve zdravotnictví.

SOUHRN
Cal je heterodimer, který se skládá z MRP 8 a MRP 14^[1].Existuje v cytoplazmě neutrofilů a exprimuje se na membránách mononukleárních buněk.Cal je protein akutní fáze, má dobře stabilní fázi asi jeden týden v lidské stolici, je určen jako marker zánětlivého onemocnění střev^[2-3].Souprava je jednoduchý vizuální kvantitativní test, který detekuje Cal v lidské stolici, má vysokou citlivost detekce a silnou specificitu.Test založený na principu sendvičové reakce s vysokou specifitou dvojitých protilátek a technice fluorescenční imunochromatografické analýzy, která může poskytnout výsledek do 15 minut.

PRINCIP POSTUPU
Proužek má na testovací oblasti anti-Cal povlakovou protilátku, která je předem připevněna k membránové chromatografii.Label pad je předem potažen fluorescenčně značenou anti-Cal protilátkou.Při testování pozitivního vzorku lze Cal ve vzorku smíchat s fluorescenčně značenou anti-Cal protilátkou a vytvořit imunitní směs.Když se směs nechá migrovat podél testovacího proužku, komplex konjugátu Cal je zachycen anti-Cal povlakovou protilátkou na membráně a tvoří komplex.Intenzita fluorescence pozitivně koreluje s obsahem Cal.Cal ve vzorku lze detekovat analyzátorem fluorescenční imunoanalýzy.

DODÁVANÉ REAGENCIE A MATERIÁLY

Součásti balení 25T：
Testovací karta jednotlivě ve folii s vysoušedlem 25T
Ředidla vzorků 25T
Příbalový leták 1

MATERIÁLY POTŘEBNÉ, ALE NEDODÁVANÉ
Nádoba na odběr vzorků, časovač

ODBĚR A SKLADOVÁNÍ VZORKŮ
1. K odběru čerstvého vzorku stolice použijte čistou nádobu na jedno použití a ihned ji otestujte.Pokud nelze testovat okamžitě, skladujte při teplotě 2-8°C po dobu 3 dnů nebo při teplotě nižší než -15°C po dobu 6 měsíců.
2. Vyjměte vzorkovací tyčinku vloženou do vzorku trusu, akci opakujte 3krát, pokaždé odeberte různé části vzorku stolice, poté vraťte vzorkovací tyčinku zpět, pevně ji zašroubujte a dobře protřepejte, Nebo použijte vybranou vzorkovací tyčinku asi 50 mg vzorku stolice a vložte do zkumavky na vzorky stolice obsahující ředění vzorku a pevně zašroubujte.
3. Pomocí jednorázové pipety odeberte vzorek stolice od pacienta s průjmem, poté přidejte 3 kapky (asi 100 µl) do zkumavky na odběr stolice a dobře protřepejte.

Poznámky:
1. Vyhněte se cyklům zmrazování a rozmrazování.
2. Před použitím vzorky rozmrazte na pokojovou teplotu.

POSTUP TESTU

Před testováním si přečtěte návod k obsluze přístroje a příbalový leták.
1.Všechny reagencie a vzorky odložte na pokojovou teplotu.
2. Otevřete Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), zadejte přihlašovací heslo účtu podle způsobu ovládání přístroje a vstupte do rozhraní detekce.
3. Naskenujte identifikační kód pro potvrzení testovaného předmětu.
4. Vyjměte testovací kartu z fóliového sáčku.
5. Vložte testovací kartu do slotu pro kartu, naskenujte QR kód a určete testovaný předmět.
6. Odstraňte uzávěr ze zkumavky se vzorkem a zlikvidujte první dvě kapky zředěného vzorku, přidejte 3 kapky (asi 100 ul) bez bublin ředěného vzorku svisle a pomalu do vzorkové jamky karty s přiloženou dispetkou.
7. Klikněte na tlačítko „standardní test“, po 15 minutách přístroj automaticky detekuje testovací kartu, může číst výsledky z obrazovky přístroje a zaznamenat/vytisknout výsledky testu.
8. Viz pokyny k přenosnému imunitnímu analyzátoru (WIZ-A101).

OČEKÁVANÉ HODNOTY
Kal <60μg/g
Doporučuje se, aby si každá laboratoř stanovila svůj vlastní normální rozsah reprezentující populaci pacientů.

VÝSLEDKY TESTU A INTERPRETACE
1. Cal ve vzorku je více než 60 μg/g a měl by vyloučit změnu fyziologického stavu.Výsledky jsou skutečně abnormální a měly by být diagnostikovány s klinickými příznaky.
2.Výsledky této metody jsou použitelné pouze pro referenční rozmezí stanovená touto metodou a neexistuje žádná přímá srovnatelnost s jinými metodami.
3. Další faktory mohou také způsobit chyby ve výsledcích detekce, včetně technických důvodů, provozních chyb a dalších faktorů vzorku.

SKLADOVÁNÍ A STABILITA
1.Sklad je 18 měsíců od data výroby.Nepoužité soupravy skladujte při 2-30°C.NEZMRZŇUJTE.Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
2. Neotvírejte zapečetěný sáček, dokud nejste připraveni provést test a jednorázový test se doporučuje použít v požadovaném prostředí (teplota 2-35 °C, vlhkost 40-90 %) během 60 minut tak rychle. jak je to možné.
3. Rozpouštědlo vzorků se použije ihned po otevření.

VAROVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ
.Souprava by měla být utěsněna a chráněna před vlhkostí.
.Všechny pozitivní vzorky musí být validovány jinými metodikami.
.Se všemi vzorky se zachází jako s potenciálními znečišťujícími látkami.
.NEPOUŽÍVEJTE reagencie s prošlou dobou použitelnosti.
.NEZAMĚŇUJTE si reagencie mezi soupravami s odlišným číslem šarže.
.NEPOUŽÍVEJTE opakovaně testovací karty a jakékoli jednorázové příslušenství.
.Chybná obsluha, nadměrný nebo malý vzorek mohou vést k odchylkám ve výsledku.

OMEZENÍ
.Jako u každého testu využívajícího myší protilátky existuje možnost interference s lidskými anti-myšími protilátkami (HAMA) ve vzorku.Vzorky od pacientů, kteří dostali preparáty monoklonálních protilátek pro diagnostiku nebo terapii, mohou obsahovat HAMA.Takové vzorky mohou způsobit falešně pozitivní nebo falešně negativní výsledky.
.Tento výsledek testu je pouze pro klinickou referenci, neměl by sloužit jako jediný základ pro klinickou diagnózu a léčbu, klinický management pacienta by měl být komplexní zvážení v kombinaci s jeho symptomy, anamnézou, dalším laboratorním vyšetřením, léčebnou odpovědí, epidemiologií a dalšími informacemi .
.Toto činidlo se používá pouze pro fekální testy.Při použití pro jiné vzorky, jako jsou sliny a moč atd., nemusí získat přesné výsledky.

VÝKONOVÉ CHARAKTERISTIKY

REFERENCE
1.Li,G.&Y.L.Li.Vztah mezi vápníkem a klinickým onemocněním[J].The Journal of Practical Medicine,2007,23(15)
2.Han,W.,Xu,JM,et al.Klinická studie calaminu a laktoferinu u pacientů s ulcerózní kolitidou[J].Chinese Journal of Gastroenterology,2010,15(4)
3.Wang,ZH,Guo,HB,et al. Studie o vztahu mezi fekálním kalaminem a zánětlivým onemocněním střev[J].Věda, technologie a inženýrství, 2010-03,10(8)

Klíč k použitým symbolům:

	Diagnostický lékařský přístroj in vitro
	Výrobce
	Skladujte při 2-30 ℃
	Datum spotřeby
	Nepoužívejte znovu
	POZOR
	Přečtěte si návod k použití

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
Adresa: 3-4 patro, budova č. 16, biomedicínská dílna, 2030 Wengjiao West Road, okres Haicang, 361026, Xiamen, Čína
Tel: +86-592-6808278
Fax: +86-592-6808279