Diagnostická sada pro volnou β-podjednotku lidského choriového gonadotropinu
Diagnostická sada pro lidský choriový gonadoteopin (koloidní zlato)
Číslo modelu | HCG | Balení | 25 testů/sada, 30 sad/kartón |
Jméno | Diagnostická sada pro volnou β-podjednotku lidského choriového gonadotropinu | Klasifikace přístrojů | Třída I. |
Funkce | Vysoká citlivost, snadná obsluha | Osvědčení | CE/ ISO13485 |
Přesnost | > 99 % | Trvanlivost | Dva roky |
Metodologie | fluorescenční imunochromatografický test | OEM/ODM služby | K dispozici |
Zkušební postup
1 | Otevřete hliníkový sáček s činidlem a vyjměte testovací zařízení. Testovací zařízení vložte vodorovně do slotu imunitního analyzátoru. |
2 | Na domovské stránce ovládacího rozhraní imunitního analyzátoru klikněte na „Standardní“ pro vstup do testovacího rozhraní. |
3 | Klikněte na „QC Scan“ pro naskenování QR kódu na vnitřní straně soupravy; zadejte parametry související se soupravou do přístroje a vyberte typ vzorku. |
4 | Zkontrolujte shodu údajů „Název produktu“, „Číslo šarže“ atd. na testovacím rozhraní s informacemi na značkovači soupravy. |
5 | Po ověření konzistence informací vyjměte ředidla vzorků, přidejte 20 µl vzorku séra a dobře promíchejte. |
6 | Do otvoru pro vzorek testovacího zařízení přidejte 80 µl výše uvedeného roztoku. |
7 | Po dokončení přidání vzorku klikněte na „Čas“ a zbývající čas testu se automaticky zobrazí na rozhraní. |
Zamýšlené použití
Tato souprava je použitelná pro kvantitativní detekci volnýchβ-podjednotka lidského choriového gonadotropinu (F-βHCG)ve vzorku lidského séra, který je vhodný pro pomocné vyhodnocení rizika, že žena bude mít dítě s trizomií 21 (Downův syndrom) v prvních 3 měsících těhotenství. Tato sada poskytuje pouze výsledky testu na β-podjednotku lidského choriového gonadotropinu zdarma a získané výsledky by měly být použity v kombinaci s dalšími klinickými informacemi pro analýzu. Souprava by měla být používána pouze zdravotnickými pracovníky.

Shrnutí
F-βHCGje glykoprotein složený z α a β podjednotek, které tvoří přibližně 1–8 % celkového množství HCG v krvi matky. Protein je vylučován trofoblastem v placentě a je velmi citlivý na chromozomální abnormality. F-βHCG je nejčastěji používaným sérologickým indikátorem pro klinickou diagnózu Downova syndromu. V prvních 3 měsících těhotenství (8 až 14 týdnů) lze ženy se zvýšeným rizikem narození dítěte s Downovým syndromem identifikovat také kombinovaným použitím F-βHCG, těhotenského plazmatického proteinu A (PAPP-A) a ultrazvuku šíjové translucence (NT).
Funkce:
• Vysoce citlivý
• výsledek odečten do 15 minut
• Snadná obsluha
• Cena přímo od výrobce

Mohlo by se vám také líbit: