Prueba rápida cualitativa de antígeno prostático específico total (PSA) con oro coloidal
Kit de diagnóstico para el antígeno prostático específico total
Metodología: Oro coloidal
Información de producción
| Número de modelo | T-PSA | Embalaje | 25 pruebas/kit, 30 kits/caja |
| Nombre | Kit de diagnóstico para el antígeno prostático específico total | Clasificación de instrumentos | Clase III |
| Características | Alta sensibilidad, fácil operación. | Certificado | ISO13485 |
| Exactitud | > 99% | Duración | Dos años |
| Metodología | Oro coloidal | Servicio OEM/ODM | Disponible |
Superioridad
Tiempo de prueba: 10-15 minutos
Almacenamiento: 2-30 °C/36-86 °F
Metodología: Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia
Característica:
• Alta sensibilidad
• lectura del resultado en 15 minutos
• Fácil operación
• 3 pruebas en una sola vez, ahorrando tiempo.
• Alta precisión
USO PREVISTO
Este kit es aplicable para la detección semicuantitativa in vitro del antígeno prostático específico en muestras de suero/plasma humano y se utiliza como auxiliar en el diagnóstico de enfermedades prostáticas. El kit solo proporciona el resultado de la prueba del antígeno prostático específico. El resultado obtenido debe analizarse junto con otra información clínica. Su uso está reservado para profesionales sanitarios.
Procedimiento de prueba
| 1 | Antes de utilizar el reactivo, lea atentamente el prospecto del paquete y familiarícese con los procedimientos de operación. |
| 2 | Saque el dispositivo de prueba de la bolsa de papel de aluminio, colóquelo sobre una mesa de trabajo horizontal plana y haga una marca adecuada. |
| 3 | Para muestras de suero/plasma, utilice una pipeta desechable para tomar 1 gota (aproximadamente 30 µL) y agregarlas a los pocillos enriquecidos. |
| 4 | Retire la tapa del diluyente de muestra. Añada verticalmente 2 gotas (aprox. 60-80 µL) al orificio S. |
| 5 | El resultado debe leerse en un plazo de 10 a 15 minutos. Un resultado de la prueba obtenido después de 15 minutos no es válido (para más detalles, consulte la sección "Interpretación de los resultados de la prueba"). |
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