PRINCIPIO

La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con el conjugado de BSA y 25-(OH)VD en la región de prueba y con anticuerpo IgG de cabra anti-conejo en la región de control. Las almohadillas marcadoras están recubiertas previamente con anticuerpos anti-25-(OH)VD marcados con fluorescencia e IgG de conejo. Al analizar la muestra, el 25-(OH)VD presente en ella se combina con el anticuerpo anti-25-(OH)VD marcado con fluorescencia, formando una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo fluye hacia el papel absorbente; al pasar por la región de prueba, el marcador fluorescente libre se combina con el 25-(OH)VD en la membrana. La concentración de 25-(OH)VD presenta una correlación negativa con la señal de fluorescencia, y su concentración en la muestra puede detectarse mediante un inmunoensayo de fluorescencia.

Procedimiento de prueba:

Lea el manual de funcionamiento del instrumento y el prospecto antes de realizar la prueba.

1. Deje a un lado todos los reactivos y muestras a temperatura ambiente.
2. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio.
3. Añada 0 μL de suero/plasma/sangre entera/muestra de yema del dedo a la solución y mezcle bien.
4. Lea el resultado de la prueba en 15 minutos.