H. pyloriLa OMS la clasifica como un carcinógeno biológico del Grupo I y constituye un importante factor de riesgo para la gastritis crónica, las úlceras pépticas e incluso el cáncer gástrico. Dada la elevada tasa de infección en muchas regiones, la detección precoz y el diagnóstico preciso son fundamentales para la prevención y el tratamiento de las enfermedades gástricas. Como empresa de diagnóstico médico profesional, ofrecemos una completa gama de pruebas integrales —desde la detección inicial hasta la cuantificación precisa— para satisfacer diversas necesidades clínicas y de detección.

Selección eficiente: Analizador de aliento de urea C13 y C14y kit de prueba

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Para chequeos médicos a gran escala y exámenes ambulatorios, elAliento de urea C13/C14 La prueba es reconocida internacionalmente como el estándar de oro para la detección de H. pylori, ofreciendo pruebas no invasivas con una precisión superior al 95%. El isótopo C13 no es radiactivo y es adecuado para todas las poblaciones, incluidas las mujeres embarazadas y los niños, mientras quetla prueba C14Ofrece una alternativa rentable y eficiente.

Paralelamente, ofrecemos comodidadHP-AB (anticuerpo) yHP-AG (antígeno) Kits de prueba rápida. La prueba HP-AB detecta anticuerpos mediante una muestra de sangre capilar o suero, y ofrece resultados en 15 minutos, ideal para estudios epidemiológicos. La prueba HP-AG detecta antígenos en muestras de heces, lo que refleja directamente el estado de infección activa. Es un complemento eficaz para la prueba de aliento, especialmente útil en poblaciones especiales donde otras pruebas pueden ser difíciles.

 

Cuantificación de precisión: Tecnología de inmunoensayo por fluorescencia

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Para satisfacer la demanda clínica de monitorización de enfermedades y evaluación de la eficacia terapéutica, hemos introducido métodos cuantitativos.HP-AGyreactivos HP-ABimpulsado por elWIZ-101yWIZ-A203Este sistema emplea inmunocromatografía de fluorescencia resuelta en el tiempo, combinando anticuerpos específicos con microesferas fluorescentes. A diferencia de las tiras reactivas cualitativas tradicionales, esta tecnología permite la medición cuantitativa precisa de las concentraciones de anticuerpos y antígenos. Esto no solo ayuda a los médicos a evaluar la gravedad de la infección, sino que también permite una evaluación precisa de los resultados de la terapia de erradicación, proporcionando datos más fiables para la toma de decisiones clínicas.

Desde pruebas de aliento basadas en espectrometría de masas hasta inmunocromatografía, y desde pruebas cualitativas hasta cuantificación basada en fluorescencia, estamos comprometidos a ofrecer una cartera de productos integral que permita a las instituciones sanitarias lograr una prevención y un control precisos de la enfermedad gástrica.H. pyloriinfecciones.

 


Fecha de publicación: 15 de julio de 2026