Diagnostikakomplekt 25-hüdroksü D-vitamiini (fluorestsentsi immunokromatograafilisel testis)

Lühike kirjeldus:

Diagnostikakomplekt 25-hüdroksü D-vitamiini (fluorestsents Immunokromatograafiliste test) in vitro diagnostikaks ainult lugege pakendi infolehte hoolikalt enne kasutamist ja rangelt järgida juhiseid. Usaldusväärsus testitulemused ei saa garanteerida, kas on mingeid kõrvalekaldeid juhiseid pakendi infolehte. SIHTOTSTARVE diagnostikakomplekt 25-hüdroksü D-vitamiini (fluorestsentsi immunokromatograafilisel test) on fluorestsentsi immunokromatograafilisel testis kvantitatiivseks d ...


toote Detail

Diagnostikakomplekt 25-hüdroksü D-vitamiini (fluorestsents Immunokromatograafiliste test)
in vitro diagnostikaks ainult

lugege pakendi infolehte hoolikalt enne kasutamist ja rangelt järgida juhiseid. Usaldusväärsus testitulemused ei saa garanteerida, kas on mingeid kõrvalekaldeid juhiseid pakendi infolehte.

SIHTOTSTARVE
diagnostikakomplekt 25-hüdroksü D-vitamiini (fluorestsentsi immunokromatograafilisel test) on fluorestsentsi immunokromatograafilisel testis kvantitatiivselt määrata 25-hüdroksü D-vitamiini (25- (OH) VD) inimese seerumi või plasma mida kasutatakse peamiselt hindama tasemete vitamiini D.It on abistava diagnoosi reagent.All positiivsest proovist tuleb kinnitada muud metoodikad. See test on mõeldud tervishoiutöötaja kasutamiseks.

KOKKUVÕTE
D-vitamiin on vitamiin ja on ka steroidhormoonprodukti, sealhulgas peamiselt VD2 ja VD3, kelle ülesehitajatest on väga sarnane. D3 ja D2 muundada 25 hüdroksüül- D-vitamiini (sh 25-dihydroxyl vitamiini D3 ja D2). 25- (OH) VD inimkehas, stabiilne ülesehitajatest, kõrges kontsentratsioonis. 25- (OH) VD peegeldab kogusummas D-vitamiini ja teisendus võime D-vitamiini, nii 25- (OH) VD peetakse parimaks näitajaks taseme hindamisel vitamiini d.The diagnostikakomplekt põhineb immunokromatograafiat ja võib anda tulemuseks 15 minuti jooksul.

PÕHIMÕTE MENETLUS
membraan test vahend kaetud konjugaadi BSA ja 25- (OH) VD katsealuseid piirkonnas ja kitse küüliku IgG antikeha kontrolli piirkonnas. Marker pad kaetakse fluorestsentsi kaubamärk anti 25- (OH) VD antikeha ja küüliku IgG ette. Kui testitakse proovi, 25- (OH) VD proovi kombineerida fluorestsentsi tähistatud anti 25- (OH) VD antikeha, ning moodustavad immuunsüsteemi segu. Toimel immunokromatograafiakolonnile kompleks voolu suunas absorbeeriva paberiga, kui kompleksi läbinud testi piirkonna Vaba fluorestsentsmarkerit kombineeritakse 25- (OH) VD membrane.The kontsentratsioon 25- (OH) VD on negatiivne korrelatsioon fluorestsentssignaali ning kontsentratsiooni 25- (OH) VD proovis saab tuvastada fluorestsentsi immunoloogiline analüüs testis.

Reaktiivide ja tarnitud materjalide

25T paketi osad :
.Test kaardi ükshaaval fooliumisse pouched adsorbtsioonkuivatiga 25T
.A lahendus 25T
kB lahendus 1
.Package sisestada 1

VAJALIKUD MATERJALID, MIS EI OLE
Näide kogumismahuti, taimer

NÄIDISTEKOGU ja hoidmine
1.Euroopa testitud proovis võib olla seerumit, hepariinantikoagulanti plasma või EDTA antikoagulandi plasmas.

2.According standardmenetlustele koguda proovis. Seerumi või plasma proovi saab hoida külmas 2-8 ℃ jaoks 7days ja külmsäilitamisest alla -15 ° C 6 kuud.
3. Kõik proovi vältida külmutamise-sulatamise tsüklit.

TESTIMINE
Katsemeetodit vahendi näha immunoanalyzer kasutusjuhend. Reaktiivilahused testi meetod on järgmine

1.Lay kõrvale kõik reagendid ja proovid toatemperatuurini.
2.Open Portable Immuunsüsteemi Analyzer (WIZ-A101), sisestage parool login vastavalt tööpõhimõtte vahendi ja sisestage avastamise liides.
3.Scan dentifitseerimine koodi kinnitamiseks katsealuse.
4.Take välja test kaardi kilekott.
5.Insert test kaart kaardi pesa, QR-kood, ja määrata katsealuse.
6.Add 30uL seerumi või plasma proovi valmistamine ja sega hästi.
7.Add 50ul_ B lahusega eeltoodud segule ja sega hästi.
8 .Jätke segu 15 minutit.
9.Add 80 ui segu proovi ka kaardi.
10.Click "standard test" nuppu, pärast 10 minutit, instrument automaatselt tuvastada test kaardi, siis võib lugeda tulemusi ekraanil instrumendi ja salvestada / print katsetulemusi.
11.Refer juhendile Kaasaskantavad Immuunsüsteemi Analyzer (WIZ-A101).

OODATAVAD VÄÄRTUSED
25- (OH) VD normivahemikus: 30-100ng / ml

On soovitatav, et iga labori luua oma normaalses vahemikus esindavad oma patsientide populatsiooni.

TEST TULEMUSED JA JÄRELDUSED
el.Eespool andmed on viide intervalli kehtestatud avastamiseks andmed selle kit, ja see on soovitatav, et peaks iga labor luua viide intervalli vastava kliiniline tähtsus elanikkonna selles piirkonnas.

.The kontsentratsioon 25- (OH) VD on kõrgem kui normivahemikku ja füsioloogilisi muutusi või stressivastuse tuleks excluded.Indeed ebanormaalne peaks ühendama haigussümptomeid diagnoosi.
.The selle meetodi tulemused on kohaldatav ainult normivahemikku loodud see meetod ja tulemused ei ole otseselt võrreldavad teiste meetoditega.
Teisteks tegurid võivad põhjustada ka vead avastamise tulemusi, sealhulgas tehnilistel põhjustel, operatsioonivigu ja muud proovi tegurid.

Ladustamise ja püsivuse
.The komplekt on 18 kuud säilivusaega valmistamise kuupäev. Hoidke kasutamata komplektid 2-30 ° C. Mitte külmutada. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Mitte hoida avada suletud pakendis kuni olete valmis testotsinguks ning ühekordseks kasutamiseks testi soovitatakse kasutada all required keskkonnas (temperatuur 2-35 ℃, niiskus 40-90%) 60 minuti jooksul alates kiiresti võimalik.
.Sample lahjendi kasutatakse kohe pärast avamist.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
.The komplekt peaks olema suletud ja kaitstud niiskuse.

.Kõik positiivset proovi selle kinnitab muud metoodikad.
.Kõik isendeid käsitatakse võimalike saasteainete.
Mitte hoida kasutada aegunud reaktiiv.
Mitte hoida vahetada reaktiivid seas komplektid erinevate palju ei ..
Mitte hoida taaskasutada testkaardid ja mis tahes ühekordselt tarvikud.
.Misoperation, liigne või vähe proovi võib põhjustada põhjustada kõrvalekaldeid.

L IMITATION
.Nagu ühegi test, mis kasutas hiire antikehade olemas võimalus, häiret inimese anti-hiire antikehade (HAMA) lahust proovis. Andmebaasis alates ravi saanud preparaadid monokloonsete antikehade diagnoosimiseks või ravi võib sisaldada HAMA. Selliseid isendeid võib põhjustada valepositiivseid või valenegatiivseid tulemusi.

.See katsetulemuse ainult kliinilise viide, ei tohiks olla ainus alus kliinilise diagnoosi ja ravi, patsientide kliiniline jälgimine peaks olema põhjalikult uuritud koos oma sümptomid, haiguslugu, teiste laboratoorsete uuringute, ravi vastuse, epidemioloogia ja muu teave .
.See reaktiiv kasutatakse ainult seerumi ja plasma testid. See ei pruugi saada täpset tulemust, kui neid kasutatakse teiste proovide nagu sülg ja uriini ja jne

OMADUSED

sirgjoonelisus 5 ng / ml kuni 120 ng / ml suhtelise hälve: -15% kuni + 15%.
Linear korrelatsioonikordaja: (r) ≥0.9900
täpsus Taaskasutamise määra peab jääma 85% - 115%.
Korratavus CV≤15%
Eripära
(Ükski ainete hetkel interferent testitud seganud testis)
Interferent Interferent kontsentratsioon
hemoglobiin 200 ug / ml
transferriini 100 ug / ml
Mädarõika peroksidaas 2000ug / ml
vitamiin D3 50mg / ml
vitamiin D 50mg / ml

R Häälestus

1.Hansen JH, et al.HAMA Häired hiire monoklonaalne antikeha-Based Immuuntestid [J] .J of Clin immuunalüüsi, 1993,16: 294-299.
2.Levinson SS.The olemus Heterophilic antikehad ja roll immuunalüüsi Häireid [J] .J of Clin immuunalüüsi, 1992,15: 108-114.

Sümbolite kasutada:

 t11-1 In vitro diagnostikameditsiiniseadmega
 tt-2 tootja
 tt-71 Hoida 2-30 ℃
 tt-3 aegumistähtaeg
 tt-4 Ärge kasutage
 tt-5 ETTEVAATUST
 tt-6 Consult kasutusjuhised

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Aadress: 3-4 Floor, NO.16 Building, Bio-meditsiini Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Hiina
Tel: + 86-592-6808278
Faks: + 86- 592-6808279


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Seotud tooted

    WhatsApp Online Chat!