کیت تشخیصی برای 25 هیدروکسی ویتامین D (فلورسانس روش immunochromatographic)

توضیح کوتاه:

کیت تشخیصی برای 25 هیدروکسی ویتامین D (فلورسانس روش immunochromatographic) برای در in vitro استفاده تشخیصی تنها لطفا این بسته درج دقت قبل از استفاده و به شدت به دنبال دستورالعمل. قابلیت اطمینان از نتایج سنجش نمی توان تضمین شده اگر هر گونه انحراف از دستورالعمل در این بسته بندی وجود دارد. نظر گرفته شده استفاده تشخیصی کیت برای 25 هیدروکسی ویتامین D (فلورسانس روش immunochromatographic) یک روش فلورسانس immunochromatographic برای د کمی است ...


مشخصات محصول

کیت تشخیصی برای 25 هیدروکسی ویتامین D (فلورسانس روش immunochromatographic)
برای در in vitro استفاده تشخیصی تنها

لطفا این بسته درج دقت قبل از استفاده و به شدت به دنبال دستورالعمل. قابلیت اطمینان از نتایج سنجش نمی توان تضمین شده اگر هر گونه انحراف از دستورالعمل در این بسته بندی وجود دارد.

نظر گرفته شده استفاده
تشخیصی کیت برای 25 هیدروکسی ویتامین D (فلورسانس روش immunochromatographic) یک روش فلورسانس immunochromatographic برای تعیین کمی 25-هیدروکسی ویتامین D (25- (OH) VD) در سرم یا پلاسما، که عمدتا به منظور بررسی مورد استفاده قرار گیرد سطح ویتامین D.It است یک تشخیص reagent.All نمونه مثبت کمکی باید با دیگر روش های تایید شده است. این آزمون برای استفاده حرفه ای تنها مراقبت های بهداشتی در نظر گرفته شده.

خلاصه
ویتامین D یک ویتامین است و همچنین یک هورمون های استروئیدی، به طور عمده از جمله VD2 و ویتامین D3، که ساختار بسیار شبیه است. ویتامین D3 و D2 به 25 هیدروکسی ویتامین D (از جمله 25-dihydroxyl ویتامین D3 و D2) تبدیل شده است. 25- (OH) VD در بدن انسان، ساختار پایدار، با غلظت بالا. 25- (OH) VD نشان دهنده مقدار کل ویتامین D، و توانایی تبدیل ویتامین D، بنابراین 25- (OH) VD نظر گرفته می شود بهترین شاخص برای ارزیابی سطح ویتامین D.The تشخیصی کیت بر اساس immunochromatography و می تواند در نتیجه در عرض 15 دقیقه است.

اصل از این روش
غشاء دستگاه تست با مزدوج (BSA) و 25- (OH) VD در منطقه تست و آنتی بادی IgG ضد خرگوش بز در منطقه کنترل پوشیده شده است. پد نشانگر توسط ضد علامت فلورسانس پوشش داده شده 25- (OH) آنتی بادی های IgG VD خرگوش و در پیش است. هنگامی که آزمایش نمونه، 25- (OH) VD در نمونه ترکیب با فلورسانس مشخص شده اند ضد آنتی بادی VD 25- (OH)، و به شکل مخلوط ایمنی بدن است. تحت عمل از immunochromatography، جریان پیچیده در جهت کاغذ جاذب، هنگامی که پیچیده گذشت منطقه آزمون، نشانگر فلورسنت رایگان خواهد بود با 25- (OH) VD بر غلظت membrane.The از 25- (OH) ترکیب VD همبستگی منفی برای سیگنال فلورسانس، و غلظت 25- (OH) VD در نمونه را می توان با استفاده از روش فلورسانس به روش ایمونواسی شناسایی شده است.

معرف و مواد عرضه

اجزای بسته 25T :
.test از کارت به صورت جداگانه فویل را با ماده رطوبت 25T pouched
راه حل زاده 25T
راه حل بهناز 1
.Package درج 1

مواد مورد نیاز است اما ارائه نشده است
نمونه مخصوص برای جمع آوری، تایمر

جمع آوری نمونه و ذخیره سازی
نمونه 1.The را مورد آزمایش قرار می شود سرم، هپارین پلاسما ضد انعقاد EDTA یا پلاسما ضد انعقاد.

2.According به تکنیک های استاندارد جمع آوری نمونه. سرم یا پلاسما می تواند نگه داشته یخچال در 2-8 ℃ برای 7days ها و انجماد زیر -15 ° C به مدت 6 ماه.
3.All جلوگیری از نمونه چرخه انجماد و ذوب.

روش سنجش
روش آزمون از ابزار دستی immunoanalyzer را ببینید. روش آزمون معرف به شرح زیر است

1.Lay کنار تمام معرف و نمونه به دمای اتاق.
2.Open ایمنی تجزیه و تحلیل قابل حمل (ویز-A101)، را وارد کنید ورود رمز عبور حساب کاربری با توجه به روش بهره برداری از ابزار و وارد رابط تشخیص.
3.Scan کد dentification برای تایید مورد آزمون.
4.Take از کارت آزمون از کیسه فویل.
5.Insert کارت آزمون در شیار کارت، اسکن کد QR، و تعیین مورد آزمون.
6.Add 30μL سرم یا پلاسما به یک راه حل، و خوب مخلوط کنید.
راه حل 7.Add 50μL B به مخلوط بالا، و خوب مخلوط کنید.
8 .ترک مخلوط به مدت 15 دقیقه.
9.Add 80μL مخلوط به نمونه خوبی از کارت.
10.Click "آزمون استاندارد" را فشار دهید، پس از 10 دقیقه، ابزار به طور خودکار شناسایی کارت آزمون، می تواند نتایج از روی صفحه نمایش صفحه نمایش از ابزار را بخواند، و سابقه / چاپ نتایج آزمون.
11.Refer به دستورالعمل ایمنی تجزیه و تحلیل قابل حمل (ویز-A101).

مقادیر مورد انتظار
25- (OH) VD محدوده طبیعی: 30-100ng / میلی لیتر

توصیه می شود که هر آزمایشگاه ایجاد محدوده طبیعی خود را به نمایندگی از بیماران آن است.

نتایج آزمون و تفسیر
.این بالا داده های فاصله مرجع برای داده های تشخیص این کیت تاسیس شده است، و پیشنهاد می شود که هر آزمایشگاه باید یک فاصله مرجع برای اهمیت بالینی مربوطه از جمعیت در این منطقه ایجاد کند.

.این غلظت 25- (OH) VD بالاتر از دامنه مرجع است، و تغییرات فیزیولوژیکی و یا پاسخ به استرس باید غیر طبیعی excluded.Indeed شود، باید تشخیص علائم بالینی ترکیب.
. نتایج این روش تنها به دامنه مرجع ایجاد شده توسط این روش قابل اجرا و نتایج به دست آمده به طور مستقیم با روش های دیگر قابل مقایسه نیست.
عوامل .سایر همچنین می توانید اشتباهات باعث در نتایج تشخیص، از جمله دلایل فنی، خطاهای عملیاتی و دیگر عوامل نمونه.

نگهداری و پایداری
کیت .این 18 ماه ماندگاری از تاریخ تولید است. فروشگاه کیت استفاده نشده را در 2/30 درجه سانتی گراد است مسدود نیست. آیا فراتر از تاریخ انقضا استفاده نمی کند.

.Do کیسه مهر و موم شده باز نمی شود تا زمانی که شما آماده برای انجام تست، و تست تک استفاده پیشنهاد می شود برای تحت محیط مورد نیاز (دمای 2-35 ℃، رطوبت 40-90٪) ظرف مدت 60 دقیقه مورد استفاده قرار گیرد به سرعت به عنوان امکان پذیر است.
رقیق کننده .Sample است بلافاصله پس از باز شدن استفاده می شود.

هشدارها و احتیاطات
کیت .این باید مهر و موم و محافظت در برابر رطوبت.

.همه نمونه مثبت باید توسط دیگر روش های تایید شده است.
نمونه .همه باید به عنوان آلاینده بالقوه درمان می شود.
.DO نه معرف منقضی شده استفاده کنید.
.DO معرف در میان کیت با بسیاری مختلف مبادله نیست هیچ ..
.DO استفاده مجدد نیست کارت های آزمون و هر گونه لوازم جانبی یکبار مصرف.
.Misoperation نمونه بیش از حد یا کوچک می تواند منجر به نتیجه انحراف.

L تقلید
همانطور که با هر روش به کارگیری آنتی بادی ماوس، امکان تداخل با آنتی بادی های ضد موش انسانی (HAMA) در نمونه وجود دارد. نمونه ها از بیمارانی که آماده سازی آنتی بادی مونوکلونال برای تشخیص یا درمان ممکن است شامل HAMA دریافت کرده اند. چنین نمونه ممکن است نتایج منفی یا مثبت کاذب شود.

.این نتیجه آزمون فقط برای مرجع بالینی، باید به عنوان تنها مبنای تشخیص بالینی و درمان در خدمت نیست، بیماران مدیریت بالینی باید در نظر گرفتن جامع همراه با علائم آن، تاریخچه پزشکی، سایر بررسی های آزمایشگاهی، پاسخ به درمان، اپیدمیولوژی و سایر اطلاعات می باشد .
.این معرف تنها برای آزمایش سرم و پلاسما استفاده میشود. ممکن است نتیجه دقیق به دست آوردن نیست که برای سایر نمونه مانند بزاق و ادرار و غیره استفاده می شود

ویژگی های عملکرد

خطی بودن 5 نانوگرم / میلی لیتر به 120 نانوگرم / میلی لیتر انحراف نسبی: -15٪ تا + 15٪.
ضریب همبستگی خطی: (R) ≥0.9900
دقت 115٪ - میزان بهبودی باید در 85٪ باشد.
تکرارپذیری CV≤15٪
ویژگی
(هیچ یک از مواد در interferent در روش مداخله تست شده)
Interferent غلظت Interferent
هموگلوبین 200μg / میلی لیتر
ترانسفرین 100μg / میلی لیتر
پراکسیداز ترب کوهی 2000μg / میلی لیتر
ویتامین D3 دارو با دوز 50mg / میلی لیتر
ویتامین دی دارو با دوز 50mg / میلی لیتر

R EFERENCES

1.Hansen JH، همکاران al.HAMA تداخل با ایمونواسی آنتی بادی منوکلونال موشی بر اساس [J] جمیله از تشخیص آزمای ایمنی، 1993،16: 294-299.
2.Levinson SS.The طبیعت Heterophilic آنتی بادی و نقش در سنجش تداخل [J] جمیله از تشخیص آزمای ایمنی، 1992،15: 108-114.

کلیدی برای علامت استفاده می شود:

 t11-1 در دستگاه پزشکی تجهیزات تشخیص آزمایشگاهی
 TT-2 شرکت تولید کننده
 TT-71 فروشگاه در 2/30 ℃
 TT-3 تاریخ انقضا
 TT-4 هنوز استفاده مجدد نیست
 TT-5 احتیاط
 TT-6 مشورت دستورالعمل استفاده

Xiamen شرکت ویز زیست فناوری CO.، LTD.
آدرس: 3/4 طبقه، NO.16 ساختمان، کارگاه زیستی پزشکی، 2030 Wengjiao غرب جاده، Haicang منطقه، 361026، Xiamen، چین
تلفن: + 86-592-6808278
نمابر: + 86- 592-6808279


  • قبلی:
  • بعد:

  • محصولات مرتبط

    واتساپ چت آنلاین!