Test rapide qualitatif de l'antigène prostatique spécifique total (PSA) à l'or colloïdal
Kit de diagnostic pour l'antigène prostatique spécifique total
Méthodologie : Or colloïdal
Informations sur la production
| Numéro de modèle | T-PSA | Emballage | 25 tests/kit, 30 kits/carton |
| Nom | Kit de diagnostic pour l'antigène prostatique spécifique total | Classification des instruments | Classe III |
| Caractéristiques | Haute sensibilité, utilisation facile | Certificat | ISO13485 |
| Précision | > 99% | durée de conservation | Deux ans |
| Méthodologie | Or colloïdal | Service OEM/ODM | Disponible |
Supériorité
Durée du test : 10-15 minutes
Stockage : 2-30℃/36-86℉
Méthodologie : Dosage immunochromatographique par fluorescence
Fonctionnalité:
• Haute sensibilité
• Résultat disponible en 15 minutes
• Utilisation facile
• 3 tests en une seule fois, gain de temps.
• Haute précision
UTILISATION PRÉVUE
Ce kit est destiné à la détection semi-quantitative in vitro de l'antigène prostatique spécifique (PSA) dans des échantillons de sérum/plasma humains et est utilisé comme outil de diagnostic complémentaire des maladies de la prostate. Le kit fournit uniquement un résultat de dosage du PSA. Ce résultat doit être interprété en tenant compte des autres données cliniques. Son utilisation est réservée aux professionnels de santé.
Procédure de test
| 1 | Avant d'utiliser le réactif, veuillez lire attentivement la notice d'emballage et vous familiariser avec le mode d'emploi. |
| 2 | Sortez le dispositif de test de son sachet en aluminium, placez-le à plat sur une table de travail horizontale et effectuez une marque appropriée. |
| 3 | Pour les échantillons de sérum/plasma, utilisez une pipette jetable pour prélever 1 goutte (environ 30 µL) et ajoutez-la aux puits enrichis. |
| 4 | Retirez le bouchon du diluant d'échantillon. Ajoutez verticalement 2 gouttes (environ 60 à 80 µL) dans l'orifice en S. |
| 5 | Le résultat doit être lu dans un délai de 10 à 15 minutes. Tout résultat obtenu après 15 minutes est invalide (pour plus de détails, veuillez consulter la section « Interprétation des résultats de test »). |
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