Kit de diagnostic pour la sous-unité β libre de la gonadotrophine chorionique humaine
Kit de diagnostic pour la gonadotrophine chorionique humaine (or colloïdal)
Informations sur la production
| Numéro de modèle | HCG | Emballage | 25 tests/kit, 30 kits/CTN |
| Nom | Kit de diagnostic pour la sous-unité β libre de la gonadotrophine chorionique humaine | Classification des instruments | Classe I |
| Caractéristiques | Haute sensibilité, utilisation facile | Certificat | CE/ISO13485 |
| Précision | > 99% | Durée de conservation | Deux ans |
| Méthodologie | dosage immunochromatographique par fluorescence | Service OEM/ODM | Disponible |
Procédure de test
| 1 | Ouvrez le sachet en aluminium contenant le réactif et sortez le dispositif de test. Insérez-le horizontalement dans la fente de l'immunoanalyseur. |
| 2 | Sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement de l'analyseur immunitaire, cliquez sur « Standard » pour accéder à l'interface de test. |
| 3 | Cliquez sur « QC Scan » pour scanner le code QR sur la face intérieure du kit ; saisissez les paramètres liés au kit dans l'instrument et sélectionnez le type d'échantillon. |
| 4 | Vérifiez la cohérence du « Nom du produit », du « Numéro de lot », etc. sur l'interface de test avec les informations figurant sur le marqueur du kit |
| 5 | Une fois la cohérence des informations confirmée, retirez les diluants d'échantillon, ajoutez 20 µL d'échantillon de sérum et mélangez bien. |
| 6 | Ajoutez 80 µL de la solution mélangée ci-dessus dans le trou d'échantillon du dispositif de test. |
| 7 | Une fois l'échantillon ajouté, cliquez sur « Timing » et le temps de test restant sera automatiquement affiché sur l'interface. |
Utilisation prévue
Ce kit est applicable à la détection quantitative in vitro de laSous-unité β de la gonadotrophine chorionique humaine (F-βHCG)Dans un échantillon de sérum humain, ce kit est adapté à l'évaluation complémentaire du risque de grossesse chez les femmes atteintes de trisomie 21 (syndrome de Down) au cours des trois premiers mois de la grossesse. Ce kit fournit uniquement les résultats du test de la sous-unité β libre de la gonadotrophine chorionique humaine (CHG). Ces résultats doivent être utilisés en combinaison avec d'autres informations cliniques pour l'analyse. Il est réservé aux professionnels de santé.
Résumé
F-βHCGLa F-βHCG est une glycoprotéine composée de sous-unités α et β, qui représente environ 1 à 8 % de la quantité totale d'HCG dans le sang maternel. Cette protéine est sécrétée par le trophoblaste placentaire et est très sensible aux anomalies chromosomiques. La F-βHCG est l'indicateur sérologique le plus couramment utilisé pour le diagnostic clinique de la trisomie 21. Au cours des trois premiers mois de grossesse (8 à 14 semaines), les femmes présentant un risque accru de porter un enfant trisomique peuvent également être identifiées grâce à l'utilisation combinée de la F-βHCG, de la protéine plasmatique A associée à la grossesse (PAPP-A) et de l'échographie de la clarté nucale (CN).
Fonctionnalité:
• Haute sensibilité
• lecture des résultats en 15 minutes
• Utilisation facile
• Prix direct usine
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