H. pyloriwurdt troch de WHO klassifisearre as in biologysk karsinogeen fan groep I en is in wichtige risikofaktor foar groanyske gastritis, peptyske zweren en sels magekanker. Mei it each op it relatyf hege ynfeksjetaryf yn in protte regio's, binne betide screening en krekte diagnoaze krúsjaal foar it foarkommen en behearen fan magesykten. As profesjoneel bedriuw foar medyske diagnostyk biede wy in wiidweidige one-stop-testportfolio oan - fan earste screening oant krekte kwantifikaasje - om te foldwaan oan ferskate klinyske en screeningbehoeften.

Effisjint screening: C13 en C14 Urea ademanalysatoren testkit

Foar grutskalige sûnenskontrôles en poliklinyske screening, deC13/C14 Ureum-ademhaling De test wurdt ynternasjonaal erkend as de gouden standert foar it opspoaren fan H. pylori, en biedt net-invasive testen mei in krektens fan mear as 95%. De C13-isotoop is net-radioaktyf en geskikt foar alle populaasjes, ynklusyf swangere froulju en bern, wylsttde C14-testbiedt in kosteneffektyf en effisjint alternatyf.

Parallel biede wy handigeHP-AB (antistof) enHP-AG (antigen) snelle testkits. De HP-AB-test detektearret antistoffen mei bloed of serum út 'e fingertop, en leveret resultaten binnen 15 minuten - ideaal foar epidemiologyske ûndersiken. De HP-AG-test detektearret antigenen yn stoelmonsters, wat direkt de aktive ynfeksjestatus wjerspegelt. It tsjinnet as in effektive oanfolling op 'e azemtest, benammen nuttich foar spesjale populaasjes wêr't alternative testen in útdaging kinne wêze.

Presyzjekwantifikaasje: Fluoreszinsje-immunoassaytechnology

Om te foldwaan oan de klinyske fraach nei syktemonitoring en beoardieling fan terapeutyske effektiviteit, hawwe wy kwantitative yntrodusearre,HP-AGenHP-AB-reagentiaoandreaun troch deWIZ-101enWIZ-A203platfoarms. Dit systeem brûkt tiid-oploste fluoreszinsje-immunochromatografy, wêrby't spesifike antistoffen kombinearre wurde mei fluorescerende mikrosfearen. Oars as tradisjonele kwalitative teststrips makket dizze technology krekte kwantitative mjitting fan antistof-/antigenkonsintraasjes mooglik. Dit helpt dokters net allinich by it beoardieljen fan 'e earnst fan ynfeksjes, mar makket ek krekte evaluaasje fan 'e útkomsten fan útrûgingsterapy mooglik, wêrtroch betrouberdere gegevens levere wurde foar klinyske beslútfoarming.

Fan azemtests basearre op massaspektrometry oant immunochromatografy, en fan kwalitative screening oant kwantifikaasje basearre op fluoreszinsje, wy binne ynsette foar it leverjen fan in wiidweidige produktportfolio dy't sûnenssoarchynstellingen yn steat stelt om krekte previnsje en kontrôle fan maag- en darmklachten te berikken.H. pyloriynfeksjes.