આ શ્વસન સિઝનમાં મલ્ટિપ્લેક્સ પરીક્ષણ શા માટે મહત્વનું છે?

આ અઠવાડિયે, 2026 ગુઆંગઝુ ઇન્ટરનેશનલ લેબોરેટરી મેડિસિન અને ઇન વિટ્રો ડાયગ્નોસ્ટિક્સ પ્રદર્શન યોજાઈ રહ્યું છે, અને મલ્ટિપ્લેક્સ રેસ્પિરેટરી પેથોજેન ટેસ્ટિંગ એ સાઇટ પર સૌથી વધુ નજીકથી જોવામાં આવતા વિષયોમાંનો એક છે. આ ધ્યાન પાછળ ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં વાસ્તવિક પરિવર્તન છે: શ્વસન ચેપનો પેથોજેન લેન્ડસ્કેપ "સિંગલ-પસંદગી" પ્રશ્નથી "બહુવિધ-પસંદગી" પ્રશ્ન તરફ ગયો છે.

ચાઇનીઝ સેન્ટર ફોર ડિસીઝ કંટ્રોલ એન્ડ પ્રિવેન્શન (ચાઇના સીડીસી) ના નવીનતમ સર્વેલન્સ ડેટા દર્શાવે છે કે 2026 ના 43મા અઠવાડિયામાં, સેન્ટિનલ હોસ્પિટલના આઉટપેશન્ટ અને ઇમરજન્સી વિભાગોમાં ઈન્ફલ્યુએન્ઝા જેવી બીમારી (ILI) ના કેસોના શ્વસન નમૂનાઓમાં, પોઝિટિવિટી દર 14.7% હતો.ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ, રાઇનોવાયરસ માટે ૧૧.૭%, માનવ મેટાપ્યુનોવાયરસ માટે ૪.૧%, પેરાઇંફ્લુએન્ઝા વાયરસ માટે ૪.૩%, અને ૪.૨%એન્ટરવાયરસ. શ્વસન સિન્સિટીયલ વાયરસs, એડેનોવાયરસ, બોકાવાયરસ, અને માયકોપ્લાઝ્મા ન્યુમોનિયાપણ શોધી કાઢવામાં આવ્યા હતા. ગંભીર તીવ્ર શ્વસન ચેપ (SARI) ના હોસ્પિટલમાં દાખલ થયેલા કેસોમાં, રાઇનોવાયરસ માટે પોઝિટિવિટી દર 11.0% સુધી પહોંચ્યો હતો અને પાછલા અઠવાડિયાની તુલનામાં તે સતત વધતો રહ્યો હતો. રાષ્ટ્રીય આરોગ્ય આયોગ દ્વારા અગાઉના વિશ્લેષણમાં પણ સ્પષ્ટપણે નોંધવામાં આવ્યું હતું કે તીવ્ર શ્વસન રોગોમાં સતત વધારો બહુવિધ શ્વસન રોગકારકોના સહ-પરિભ્રમણ અને સુપરઇમ્પોઝિશન સાથે સંકળાયેલો હતો. આઉટપેશન્ટ અને કટોકટી સેટિંગ્સમાં ક્લિનિશિયન હવે ફક્ત "શું તે ફ્લૂ છે?" પૂછતા નથી, પરંતુ "તે કયો રોગકારક છે - અથવા કયા ઘણા એક જ સમયે હાજર છે?" પૂછી રહ્યા છે.

આ પરિવર્તન પરીક્ષણ વ્યૂહરચનાઓ માટેના ગોઠવણોમાં સીધું પ્રતિબિંબિત થાય છે. ચેપી રોગો માટે મલ્ટિપ્લેક્સ પેથોજેન પરીક્ષણના તર્કસંગત ક્લિનિકલ એપ્લિકેશન પર 2026 નિષ્ણાત સર્વસંમતિ "ટાયર્ડ અને વ્યક્તિગત" પરીક્ષણના મુખ્ય સિદ્ધાંતો નક્કી કરે છે અને સંકેતો વિના આડેધડ બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ પેનલ પરીક્ષણનો વિરોધ કરે છે. આઉટપેશન્ટ અને કટોકટી સેટિંગ્સ માટે, સર્વસંમતિ સ્પષ્ટ માર્ગ આપે છે: હળવા કેસો માટે જ્યાં રોગકારક ઓળખની જરૂર હોય, ઝડપી એન્ટિજેન પરીક્ષણ અથવા 2-6-લક્ષ્ય મલ્ટિપ્લેક્સ ન્યુક્લિક એસિડ પરીક્ષણને પ્રાધાન્ય આપવું જોઈએ, જેમાં 2 કલાકની અંદર ટર્નઅરાઉન્ડ સમય (TAT) હોય; શિશુઓ અને નાના બાળકો, વૃદ્ધ વયસ્કો અથવા દર્દીઓ જે પ્રયોગમૂલક સારવારનો પ્રતિસાદ આપતા નથી, લક્ષિત એન્ટિ-ઇન્ફેક્ટિવ ઉપચારને ટેકો આપવા માટે પરીક્ષણને 2-10 લક્ષ્યો સુધી વિસ્તૃત કરી શકાય છે. ઇનપેશન્ટ અને ગંભીર સેટિંગ્સમાં, પરીક્ષણને 10-20-લક્ષ્ય મલ્ટિપ્લેક્સ ન્યુક્લિક એસિડ પરીક્ષણ સુધી આગળ વધારવામાં આવે છે, જે સામાન્ય રોગકારક જીવાણુઓ અને એન્ટિમાઇક્રોબાયલ પ્રતિકાર જનીનોને આવરી લે છે. બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, ક્લિનિશિયનોને જે જોઈએ છે તે "વધુ પરીક્ષણો, વધુ સારા" નથી, પરંતુ યોગ્ય સેટિંગમાં, યોગ્ય લક્ષ્ય સંયોજન સાથે, સ્વીકાર્ય સમય વિંડોમાં અર્થઘટન કરી શકાય તેવા પરિણામો પહોંચાડવાની જરૂર છે.

IVD રીએજન્ટ ઉત્પાદકો માટે, આ ક્લિનિકલ માર્ગના પરિણામો સ્પષ્ટ છે: ઉત્પાદનનું મૂલ્ય લક્ષ્ય સંખ્યાઓના સરળ સ્ટેકીંગમાં રહેતું નથી, પરંતુ તે TAT અને લક્ષ્ય કવરેજ માટે બહારના દર્દીઓ અને કટોકટી સેટિંગ્સની કઠોર આવશ્યકતાઓને પૂર્ણ કરી શકે છે કે કેમ, અને તે પ્રાથમિક સંભાળ સેટિંગ્સમાં પ્રમાણિત "નમૂના-ઇન, પરિણામ-આઉટ" કામગીરી પ્રાપ્ત કરી શકે છે કે કેમ તેમાં રહેલું છે. પાનખર અને શિયાળામાં દસથી વધુ પેથોજેન્સની એક સાથે પ્રવૃત્તિ ધોરણ બની રહી હોવાથી, મલ્ટિપ્લેક્સ પરીક્ષણ બહારના દર્દીઓ અને કટોકટી સેટિંગ્સમાં ઇટીઓલોજિકલ વિભેદક નિદાન માટે "વૈકલ્પિક વધારાના" થી આવશ્યક માળખાગત સુવિધા તરફ સ્થળાંતર કરી રહ્યું છે.