Twous Dyagnostik pou Antijèn NS1 ak Antikò IgG ∕IgM kont Deng
ENFÒMASYON SOU PWODIKSYON
| Nimewo Modèl | Konbinezon vaksen kont Deng NS1 IGG IGM | Anbalaj | 25 Tès/ twous, 30 twous/katon |
| Non | Twous Dyagnostik pou Antijèn NS1 ak Antikò IgG/IgM pou Deng | Klasifikasyon enstriman | Klas II |
| Karakteristik | Segondè sansiblite, Fasil pou opere | Sètifika | CE/ISO13485 |
| Presizyon | > 99% | Lavi etajè | Dezan |
| Metodoloji | Lò koloidal |
Siperyorite
Twous la gen anpil presizyon, li rapid epi ou ka transpòte li nan tanperati chanm. Li fasil pou opere.
Kalite echantiyon: Serom, Plasma, san konplè
Tan tès: 15 -20 minit
Depo: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodoloji: Lò koloidal
Enstriman aplikab: Enspeksyon vizyèl.
Karakteristik:
• Trè sansib
• lekti rezilta nan 15-20 minit
• Fasil pou opere
• Segondè Presizyon
ITILIZASYON PREVIZYON
Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif in vitro antijèn NS1 ak antikò IgG/IgM kont deng nan echantiyon seròm imen, plasma oswa san konplè, ki aplikab pou dyagnostik bonè enfeksyon viris deng. Twous sa a sèlman bay rezilta deteksyon antijèn NS1 ak antikò IgG/IgM kont deng, epi rezilta yo jwenn yo dwe itilize ansanm ak lòt enfòmasyon klinik pou analiz.
Ekspozisyon
