Գնանշված գինը China Lh Test Strip Hot Sale Միանգամյա օգտագործման Lh օվուլյացիայի թեստ Midstream-ի համար

Կարճ նկարագրություն:


  • Փորձարկման ժամանակը.10-15 րոպե
  • Վավերական ժամանակը:24 ամիս
  • Ճշգրտություն:Ավելի քան 99%
  • Տեխնիկական:1/25 թեստ/տուփ
  • Պահպանման ջերմաստիճանը.2℃-30℃
  • Ապրանքի մանրամասն

    Ապրանքի պիտակներ

    Մենք կնվիրվենք մեր հարգելի գնորդներին տրամադրելուն, որոնք օգտագործում են առավելագույն խանդավառ ծառայությունները Գնանշված գնով:Չինաստանի Lh թեստStrip Hot Sale Lh Ovulation Test Midstream, Մենք անկեղծորեն անում ենք հնարավորը լավագույն ծառայությունն առաջարկելու բոլոր հաճախորդների և գործարարների համար:
    Մենք կնվիրվենք մեր հարգելի գնորդներին տրամադրելուն, որոնք օգտվում են առավել խանդավառ ծառայություններիցՉինաստանի Lh թեստ, Փորձարկման շերտեր, Մեր ընկերությունը հավատարիմ կմնա «Առաջին հերթին որակ, կատարելություն ընդմիշտ, մարդկանց ուղղվածություն, տեխնոլոգիական նորարարություն» բիզնես փիլիսոփայությանը:Քրտնաջան աշխատանք՝ շարունակելու առաջընթաց գրանցել, նորարարություն արդյունաբերության մեջ, գործադրել բոլոր ջանքերը առաջին կարգի ձեռնարկության համար:Մենք փորձում ենք առավելագույնը կառուցել գիտական ​​կառավարման մոդել, սովորել առատ մասնագիտական ​​գիտելիքներ, զարգացնել առաջադեմ արտադրական սարքավորումներ և արտադրական գործընթացը, ստեղծել առաջին հերթին որակյալ ապրանքներ և լուծումներ, մատչելի գին, սպասարկման բարձր որակ, արագ առաքում, ապահովել դուք ստեղծում եք նոր արժեք:
    Ալֆա-ֆետոպրոտեինի ախտորոշիչ հավաքածու(ֆլուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ անալիզ)
    Միայն in vitro ախտորոշիչ օգտագործման համար

    Օգտագործելուց առաջ խնդրում ենք ուշադիր կարդալ փաթեթի ներդիրը և խստորեն հետևել հրահանգներին:Փորձաքննության արդյունքների հուսալիությունը չի կարող երաշխավորվել, եթե առկա են որևէ շեղում այս փաթեթի ներդիրի հրահանգներից:

    ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ Է ՕԳՏԱԳՈՐԾՄԱՆ ՀԱՄԱՐ

    Ալֆա-ֆետոպրոտեինի ախտորոշիչ փաթեթը (ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկ անալիզ) ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ անալիզ է մարդու շիճուկում կամ պլազմայում ալֆա-ֆետոպրոտեինի (AFP) քանակական հայտնաբերման համար, որը հիմնականում օգտագործվում է օժանդակ ախտորոշման, առաջնային կարոմատոցելուլյար ախտորոշման, բուժիչ էֆեկտի և կանխատեսման համար: Բոլոր դրական նմուշները պետք է հաստատվեն այլ մեթոդաբանությամբ:Այս թեստը նախատեսված է միայն բուժաշխատողների օգտագործման համար:

    ԱՄՓՈՓՈՒՄ

    Ալֆա-ֆետոպրոտեինը (AFP) սովորաբար օգտագործվող ուռուցքային մարկերներից է: Սա գլիկոպրոտեին է, որի մոլեկուլային քաշը 70000 է և շաքարը 4%: Այն հիմնականում սինթեզվում է պտղի լյարդով, որին հաջորդում է դեղնուցը: Պտուղը սկսել է սինթեզվել: 6 շաբաթ, հասնելով 12-ից 15 շաբաթվա գագաթնակետին, շիճուկի կոնցենտրացիան 1-ից 3 գ/լ, իսկ պորտալարի արյունը ծնվելիս՝ 10-ից 100 մգ/լ; ծնվելուց 1-ից 2 տարի հետո մինչև չափահաս մակարդակ; Նորմալ հղիությունը կարող է հասնել 90-ից 500 նգ/մլ միջինում; Մարդու շիճուկում AFP-ի նորմալ պարունակությունը 2-ից 8 նգ/մլ է, բայց շատ հիվանդություններ, հատկապես հեպատիտը, ազդում են AFP արժեքի վրա:

    ԸՆԹԱՑՔԻ ՍԿԶԲՈՒՆՔ

    Փորձարկման սարքի թաղանթը պատված է հակա AFP հակամարմիններով փորձարկման շրջանում, իսկ այծի հակաճագարային IgG հակամարմիններով՝ հսկիչ շրջանում:Lable pad-ը նախապես պատված է ֆլյուորեսցենտային պիտակավորված anti AFP հակամարմիններով և նապաստակի IgG-ով:Դրական նմուշը փորձարկելու ժամանակ նմուշի AFP հակագենը միանում է ֆլյուորեսցենտային պիտակավորված anti AFP հակամարմինների հետ և ձևավորում իմունային խառնուրդ:Իմունոքրոմատոգրաֆիայի գործողության ներքո համալիրը հոսում է ներծծող թղթի ուղղությամբ, երբ կոմպլեքսը անցնում է թեստային շրջանը, այն զուգակցվում է anti AFP ծածկույթի հակամարմինների հետ, ձևավորում է նոր բարդույթ: AFP մակարդակը դրականորեն փոխկապակցված է ֆլուորեսցենտային ազդանշանի և AFP-ի կոնցենտրացիայի հետ: նմուշում կարելի է հայտնաբերել ֆլուորեսցենտային իմունային վերլուծության միջոցով:

    ՌԵԱԳԵՆՍՆԵՐ ԵՎ ՆՅՈՒԹԵՐ ՏՐԱԴՐՎԱԾ

    25T փաթեթի բաղադրիչներ:

    .Թեստային քարտը առանձին փայլաթիթեղով փաթեթավորված 25Տ չորացուցիչով
    .Նմուշի լուծիչներ 25Տ
    .Փաթեթի ներդիր 1

    ՆՅՈՒԹԵՐԸ ՊԱՀԱՆՋՎՈՒՄ ԵՆ, ԲԱՅՑ ՉԵՆ ՏՐԱՄԱԴՐՎՈՒՄ
    Նմուշների հավաքման կոնտեյներ, ժմչփ

    ՆՄԱՆՆԵՐԻ ՀԱՎԱՔՈՒՄ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ
    1. Փորձարկված նմուշները կարող են լինել շիճուկ, հեպարինային հակամակարդիչ պլազմա կամ EDTA հակամակարդիչ պլազմա:

    2. Ըստ ստանդարտ տեխնիկայի հավաքել նմուշ:Շիճուկի կամ պլազմայի նմուշը կարելի է պահել սառնարանում 2-8℃ ջերմաստիճանում 7 օր և կրիոպսերվացում -15°C-ից ցածր՝ 6 ամիս:
    3. Բոլոր նմուշները խուսափում են սառեցման-հալման ցիկլերից:

    ՓՈՐՁԻ ԿԱՐԳԸ
    Խնդրում ենք կարդալ գործիքի շահագործման ձեռնարկը և փաթեթի ներդիրը նախքան փորձարկումը:

    1. Մի կողմ դրեք բոլոր ռեակտիվները և նմուշները սենյակային ջերմաստիճանում:
    2.Բացեք շարժական իմունային անալիզատորը (WIZ-A101), մուտքագրեք հաշվի գաղտնաբառը՝ համաձայն գործիքի շահագործման եղանակի և մուտքագրեք հայտնաբերման միջերեսը:
    3. Սկանավորեք ատամնաբուժական ծածկագիրը՝ փորձարկման տարրը հաստատելու համար:
    4. Հանեք թեստային քարտը փայլաթիթեղի պայուսակից:
    5. Տեղադրեք փորձարկման քարտը քարտի բնիկի մեջ, սկանավորեք QR կոդը և որոշեք թեստային տարրը:
    6. Ավելացնել 20 մկլ շիճուկ կամ պլազմայի նմուշ նմուշի լուծիչին և լավ խառնել:
    7. Ավելացրեք 80 մկլ նմուշի լուծույթ քարտի ջրհորին:
    8. Սեղմեք «ստանդարտ թեստ» կոճակը, 15 րոպե հետո գործիքը ավտոմատ կերպով կհայտնաբերի փորձարկման քարտը, այն կարող է կարդալ արդյունքները գործիքի ցուցադրման էկրանից և գրանցել/տպել թեստի արդյունքները:
    9.Տե՛ս Դյուրակիր իմունային անալիզատորի (WIZ-A101) հրահանգը:

    ՍՊԱՍՎԱԾ ԱՐԺԵՔՆԵՐ

    AFP: <10 նգ/մլ
    Առաջարկվում է, որ յուրաքանչյուր լաբորատորիա սահմանի իր նորմալ տիրույթը, որը ներկայացնում է իր հիվանդների պոպուլյացիան:

    ԹԵՍՏԻ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ ԵՎ ՄԵԿՆԱԲԱՆՈՒԹՅՈՒՆԸ
    Վերոհիշյալ տվյալները AFP ռեագենտի փորձարկման արդյունք են, և առաջարկվում է, որ յուրաքանչյուր լաբորատորիա պետք է սահմանի AFP հայտնաբերման արժեքների մի շարք, որոնք հարմար են այս տարածաշրջանի բնակչության համար:Վերոնշյալ արդյունքները միայն հղման համար են:

    .Այս մեթոդի արդյունքները կիրառելի են միայն այս մեթոդով սահմանված հղման միջակայքերի համար, և ուղղակի համեմատելիություն չկա այլ մեթոդների հետ:
    .Այլ գործոններ կարող են նաև առաջացնել հայտնաբերման արդյունքների սխալներ, ներառյալ տեխնիկական պատճառները, գործառնական սխալները և ընտրանքի այլ գործոններ:

    ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ ԵՎ ԿԱՅՈՒՆՈՒԹՅՈՒՆ
    1. Հավաքածուի պահպանման ժամկետը 18 ամիս է՝ արտադրության օրվանից:Պահպանեք չօգտագործված փաթեթները 2-30°C ջերմաստիճանում:ՄԻ ՍԱՌԵԼ.Մի օգտագործեք պիտանելիության ժամկետից հետո:

    2. Մի բացեք կնքված քսակը, քանի դեռ պատրաստ չեք փորձարկում կատարել, և միանգամյա օգտագործման թեստն առաջարկվում է օգտագործել անհրաժեշտ միջավայրում (ջերմաստիճանը 2-35℃, խոնավությունը 40-90%) 60 րոպեի ընթացքում հնարավորինս արագ: որքան հնարավոր է.
    3. Նմուշի լուծիչն օգտագործվում է բացվելուց անմիջապես հետո:

    ԶԳՈՒՇԱՑՈՒՄՆԵՐ ԵՎ ՊԱՀԱՆՋՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ
    Կոմպլեկտը պետք է կնքված լինի և պաշտպանված լինի խոնավությունից:

    .Բոլոր դրական նմուշները պետք է վավերացվեն այլ մեթոդաբանությամբ:
    .Բոլոր նմուշները պետք է դիտարկվեն որպես հնարավոր աղտոտիչ:
    .ՄԻ օգտագործեք ժամկետանց ռեագենտ:
    .ՉԻ փոխարինել ռեակտիվները տարբեր լոտի համարներով փաթեթների միջև:
    .ՄԻ կրկին օգտագործեք թեստային քարտերը և որևէ մեկանգամյա օգտագործման պարագաներ:
    .Սխալ շահագործումը, չափից ավելի կամ փոքր նմուշը կարող է հանգեցնել արդյունքի շեղումների:

    LԻՄԻՏԱՑՈՒՄ
    Ինչպես մկան հակամարմիններ օգտագործող ցանկացած վերլուծության դեպքում, փորձանմուշում մարդու հակամկան հակամարմինների (ՀԱՄԱ) միջամտության հնարավորություն կա:Ախտորոշման կամ բուժման համար մոնոկլոնալ հակամարմինների պատրաստուկներ ստացած հիվանդների նմուշները կարող են պարունակել ՀԱՄԱ:Նման նմուշները կարող են առաջացնել կեղծ դրական կամ կեղծ բացասական արդյունքներ:

    Այս թեստի արդյունքը միայն կլինիկական տեղեկանքի համար է, չպետք է ծառայի որպես կլինիկական ախտորոշման և բուժման միակ հիմքը, հիվանդների կլինիկական կառավարումը պետք է համապարփակ ուշադրություն դարձնի դրա ախտանիշների, բժշկական պատմության, այլ լաբորատոր հետազոտության, բուժման արձագանքի, համաճարակաբանության և այլ տեղեկությունների հետ: .
    Այս ռեագենտը օգտագործվում է միայն շիճուկի և պլազմայի թեստերի համար:Այն չի կարող ճշգրիտ արդյունք ստանալ, երբ օգտագործվում է այլ նմուշների համար, ինչպիսիք են թուքը և մեզը և այլն:

    ԿԱՏԱՐՄԱՆ ԲՆՈՒԹԱԳԻՐՆԵՐԸ

    Գծայինություն 1նգ/մլ-ից 1000նգ/մլ հարաբերական շեղում:-15% մինչև +15%:
    Գծային հարաբերակցության գործակից:(r)≥0,9900
    Ճշգրտություն Վերականգնման տոկոսադրույքը պետք է լինի 85%-115%-ի սահմաններում:
    Կրկնելիություն CV≤15%
    Հատուկություն (Փորձարկվող ինտերֆերենտի նյութերից ոչ մեկը չի միջամտել վերլուծությանը)

    Միջամտող

    Միջամտող կոնցենտրացիան

    Ացետամինոֆեն

    1500 մկգ/մլ

    Ացետիլսալիցիլաթթու

    10 մգ/մլ

    CEA

    500 մկգ/մլ

    Հեմոգլոբին

    200 մկգ/մլ

    տրանսֆերին

    100 մկգ/մլ

    Ձիու բողկի պերօքսիդազ

    2000 մկգ/մլ

    LH

    200 mIU/mL

    FSH

    200 mIU/mL

    HCG

    20000 mIU/mL

    TSH

    200 μIU/mL

    BSA

    5 մգ/մլ

    Վինբլաստին

    500 մկգ/մլ

    Սիսպլատին

    1000 մկգ/մլ

    Ազաթիոպրին

    30 մգ/լ

    Բլեոմիցին

    100 μU/mL

    RԷՖԵՐԵՆՍՆԵՐ
    1.Hansen JH, et al.HAMA միջամտություն մկների մոնոկլոնալ հակամարմինների վրա հիմնված իմունովերլուծություններին[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299:
    2. Լևինսոն ՍՍ. Հետերոֆիլ հակամարմինների բնույթը և դերը իմունային վերլուծության միջամտության մեջ [J]. Ջ Քլինի իմունովերլուծություն, 1992, 15:108-114:

    Օգտագործված նշանների բանալին.

     t11-1 In vitro ախտորոշիչ բժշկական սարք
     tt-2 Արտադրող
     tt-71 Պահել 2-30℃ ջերմաստիճանում
     tt-3 Սպառման ամսաթիվ
     tt-4 Չվերօգտագործել
     tt-5 ԶԳՈՒՇՈՒԹՅՈՒՆ
     tt-6 Խորհրդակցեք օգտագործման հրահանգներին

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Հասցե՝ 3-4 հարկ, NO.16 շենք, կենսաբժշկական արտադրամաս, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Չինաստան
    Հեռ.+86-592-6808278
    Ֆաքս՝+86-592-6808279


  • Նախորդը:
  • Հաջորդը:

  • Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք այն մեզ