Greiningarbúnaður (kolloidalt gull) fyrir IgM mótefni gegn mönnumEnteroveira 71
Aðeins til notkunar í in vitro greiningu
Vinsamlegast lesið þennan fylgiseðil vandlega fyrir notkun og fylgið leiðbeiningunum nákvæmlega. Ekki er hægt að tryggja áreiðanleika niðurstaðna prófsins ef einhver frávik eru frá leiðbeiningunum í þessum fylgiseðli.

ÆTLUÐ NOTKUN
Greiningarbúnaður (kolloidalt gull) fyrir IgM mótefni gegn mönnumEnteroveira 71er ónæmisgreiningarpróf með gullkolloidali til eigindlegrar ákvörðunar á IgM mótefnum gegn enteroveira 71 (EV71-IgM) úr mönnum í heilblóði, sermi eða plasma úr mönnum. Þetta próf er skimunarpróf. Öll jákvæð sýni verða að vera staðfest með öðrum aðferðum. Þetta próf er eingöngu ætlað til notkunar hjá heilbrigðisstarfsfólki.

PAKKASTÆRÐ
1 sett /kassi, 10 sett /kassi, 25 sett /kassi, 50 sett /kassi

Yfirlit
EV71 er einn helsti sjúkdómsvaldur handa-, fóta- og munnveiki, sem getur valdið hjartavöðvabólgu, heilabólgu, bráðum öndunarfærasjúkdómum og öðrum sjúkdómum en HFMD. Prófunarbúnaðurinn er einfaldur, sjónrænn eigindlegur prófunarbúnaður sem greinir EV71-IgM í heilu blóði, sermi eða plasma manna. Greiningarbúnaðurinn byggir á ónæmisgreiningu og getur gefið niðurstöðu innan 15 mínútna.

Viðeigandi tæki
Fyrir utan sjónræna skoðun er hægt að para búnaðinn við samfellda ónæmisgreiningartækið WIZ-A202 frá Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd.

Prófunaraðferð
Sjá leiðbeiningar fyrir WIZ-A202 prófunarferlið fyrir samfellda ónæmisgreiningu. Sjónræn prófunarferlið er sem hér segir.
1. Taktu prófunarkortið úr álpokanum, settu það á jafnborðið og merktu það.
2. Bætið 10 μl af sermi- eða plasmasýni eða 20 μl af heilblóði í sýnishornsbrunninn á kortinu með meðfylgjandi skammtara, bætið síðan við 100 μl (um það bil 2-3 dropum) af sýnisþynningarefni; byrjið að taka tíma.
3. Bíddu í að minnsta kosti 10-15 mínútur og lestu niðurstöðuna, niðurstaðan er ógild eftir 15 mínútur.