Greiningarbúnaður (kolloidalt gull) fyrir IgM mótefni gegn mönnumEnteroveira 71
Aðeins til greiningar in vitro
Vinsamlegast lesið þennan fylgiseðil vandlega fyrir notkun og fylgið leiðbeiningunum nákvæmlega. Ekki er hægt að tryggja áreiðanleika niðurstaðna prófsins ef einhver frávik eru frá leiðbeiningunum í þessum fylgiseðli.

ÆTLUÐ NOTKUN
Greiningarbúnaður (kolloidalt gull) fyrir IgM mótefni gegn mönnumEnteroveira 71er ónæmisgreiningarpróf með gullkolloidali til eigindlegrar ákvörðunar á IgM mótefnum gegn enteroveira 71 (EV71-IgM) úr mönnum í heilblóði, sermi eða plasma úr mönnum. Þetta próf er skimunarpróf. Öll jákvæð sýni verða að vera staðfest með öðrum aðferðum. Þetta próf er eingöngu ætlað til notkunar hjá heilbrigðisstarfsfólki.

PAKKASTÆRÐ
1 sett /kassi, 10 sett /kassi, 25 sett /kassi, 50 sett /kassi

Yfirlit
EV71 er einn helsti sjúkdómsvaldur handa-, fóta- og munnveiki, sem getur valdið hjartavöðvabólgu, heilabólgu, bráðum öndunarfærasjúkdómum og öðrum sjúkdómum en HFMD. Prófunarbúnaðurinn er einfaldur, sjónrænn eigindlegur prófunarbúnaður sem greinir EV71-IgM í heilu blóði, sermi eða plasma manna. Greiningarbúnaðurinn byggir á ónæmisgreiningu og getur gefið niðurstöðu innan 15 mínútna.

Viðeigandi tæki
Fyrir utan sjónræna skoðun er hægt að para búnaðinn við samfellda ónæmisgreiningartækið WIZ-A202 frá Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd.

Prófunaraðferð
Sjá leiðbeiningar fyrir WIZ-A202 prófunarferlið fyrir samfellda ónæmisgreiningu. Sjónræn prófunarferlið er sem hér segir.
1. Taktu prófunarkortið úr álpokanum, settu það á jafnborðið og merktu það.
2. Bætið 10 μl af sermi- eða plasmasýni eða 20 μl af heilblóði í sýnishornsbrunninn á kortinu með meðfylgjandi skammtara, bætið síðan við 100 μl (um það bil 2-3 dropum) af sýnisþynningarefni; byrjið að taka tíma.
3. Bíddu í að minnsta kosti 10-15 mínútur og lestu niðurstöðuna, niðurstaðan er ógild eftir 15 mínútur.