ヒト絨毛性ゴナドトロピン遊離βサブユニット診断キット
| モデル番号 | HCG | パッキング | 25 テスト/キット、30 キット/CTN |
| 名前 | ヒト絨毛性ゴナドトロピン遊離βサブユニット診断キット | 機器の分類 | クラスI |
| 特徴 | 高感度、簡単操作 | 証明書 | CE/ISO13485 |
| 正確さ | > 99% | 貯蔵寿命 | 2年間 |
| 方法論 | 蛍光免疫クロマトグラフィー法 | OEM/ODMサービス | 利用可能 |
テスト手順
| 1 | 試薬のアルミホイル袋を開け、検査デバイスを取り出します。検査デバイスを免疫分析装置のスロットに水平に挿入します。 |
| 2 | 免疫分析装置の操作インターフェースのホームページで、「標準」をクリックしてテストインターフェースに入ります。 |
| 3 | 「QCスキャン」をクリックしてキットの内側にあるQRコードをスキャンし、キット関連のパラメータを機器に入力してサンプルタイプを選択します。 |
| 4 | テストインターフェース上の「製品名」、「バッチ番号」などがキットマーカーの情報と一致していることを確認します。 |
| 5 | 情報の整合性を確認した後、サンプル希釈液を取り出し、血清サンプル20µLを加えてよく混ぜます。 |
| 6 | 上記の混合溶液80µLを試験装置のサンプル穴に加えます。 |
| 7 | サンプルの追加が完了したら、「タイミング」をクリックすると、残りのテスト時間が自動的にインターフェイスに表示されます。 |
使用目的
このキットは遊離の定量的検出に適用できます。ヒト絨毛性ゴナドトロピンのβサブユニット（F-βHCG）ヒト血清サンプル中の21トリソミー（ダウン症候群）の胎児リスクを妊娠初期3ヶ月間に補助的に評価するのに適したキットです。本キットはヒト絨毛性ゴナドトロピンβサブユニットの遊離検査結果のみを提供し、得られた結果は他の臨床情報と組み合わせて分析に用いる必要があります。医療従事者のみが使用してください。
まとめ
F-βHCGαサブユニットとβサブユニットからなる糖タンパク質で、母体血液中のHCG総量の約1～8%を占めます。このタンパク質は胎盤の栄養芽細胞から分泌され、染色体異常に非常に敏感です。F-βHCGは、ダウン症候群の臨床診断において最も一般的に用いられる血清学的指標です。妊娠初期の3ヶ月（8～14週）には、F-βHCG、妊娠関連血漿タンパク質A（PAPP-A）、および項部透過性（NT）超音波検査を併用することで、ダウン症候群児を妊娠するリスクが高い女性を特定することもできます。
特徴：
• 高感度
• 15分で結果がわかる
• 簡単な操作
• 工場直販価格
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