დიაგნოსტიკური Kit 25-ჰიდროქსი ვიტამინი D (fluorescence იმუნოქრომატოგრაფიული)

Მოკლე აღწერა:

დიაგნოსტიკური Kit 25-ჰიდროქსი ვიტამინი D (fluorescence იმუნოქრომატოგრაფიული) In Vitro დიაგნოსტიკური გამოყენება მხოლოდ გთხოვთ ეს პაკეტი ჩანართით ყურადღებით ადრე გამოიყენოს და მკაცრად მითითებებს. საიმედოობა assay შედეგები ვერ იქნება გარანტირებული, თუ არსებობს რაიმე გადახრები მითითებებს ამ პაკეტი ჩანართით. მოხმარების დიაგნოსტიკური Kit 25-ჰიდროქსი ვიტამინი D (fluorescence იმუნოქრომატოგრაფიული) არის fluorescence იმუნოქრომატოგრაფიული რაოდენობრივი დ ...


პროდუქტის დეტალური

დიაგნოსტიკური Kit 25-ჰიდროქსი ვიტამინი D (fluorescence იმუნოქრომატოგრაფიული)
In Vitro დიაგნოსტიკური გამოყენება მხოლოდ

გთხოვთ ეს პაკეტი ჩანართით ყურადღებით ადრე გამოიყენოს და მკაცრად მითითებებს. საიმედოობა assay შედეგები ვერ იქნება გარანტირებული, თუ არსებობს რაიმე გადახრები მითითებებს ამ პაკეტი ჩანართით.

მოხმარების
დიაგნოსტიკური Kit 25-ჰიდროქსი ვიტამინი D (fluorescence იმუნოქრომატოგრაფიული) არის fluorescence იმუნოქრომატოგრაფიული რაოდენობრივი გამოვლენის 25-ჰიდროქსი ვიტამინი D (25 (OH) VD) ადამიანის შრატში ან პლაზმაში, რომელიც ძირითადად გამოიყენება შეაფასოს დონეზე ვიტამინი D.It არის დამხმარე დიაგნოზი reagent.All დადებითი სინჯი უნდა დადასტურდეს სხვა მეთოდოლოგია. ეს ტესტი განკუთვნილია ჯანდაცვის პროფესიული გამოყენება მხოლოდ.

მიმოხილვა
ვიტამინი D ვიტამინი და ასევე სტეროიდული ჰორმონი, ძირითადად, მათ VD2 და VD3, რომლის რეკონსტრუქციისა ძალიან ჰგავს. ვიტამინი D3 და D2 გადაყვანილია 25 ჰიდროქსილის ვიტამინი D (მათ შორის 25-dihydroxyl ვიტამინი D3 და D2). 25 (OH) VD ადამიანის სხეულის, სტაბილური რეკონსტრუქციისა, მაღალი კონცენტრაცია. 25 (OH) VD ასახავს საერთო თანხის D ვიტამინის და კონვერტაციის უნარი ვიტამინი D, ასე რომ 25 (OH) VD ითვლება საუკეთესო მაჩვენებელი შეფასების დონეზე ვიტამინი D.The დიაგნოსტიკური Kit ეფუძნება immunochromatography და შეუძლია შედეგად 15 წუთის განმავლობაში.

პრინციპი პროცედურა
გარსის ტესტი მოწყობილობა დაფარული კონიუგატი BSA და 25 (OH) VD ტესტი რეგიონში და თხა საწინააღმდეგო კურდღლის IgG ანტისხეულების კონტროლი რეგიონში. Marker pad დაფარული მიერ fluorescence ნიშნის საწინააღმდეგო 25 (OH) VD ანტისხეულების და კურდღელი IgG წინასწარ. როდესაც ტესტირების ნიმუში, 25 (OH) VD ნიმუში გაერთიანდება fluorescence აღინიშნება საწინააღმდეგო 25 (OH) VD ანტისხეულების, და ჩამოყალიბდეს იმუნური ნარევი. Under მოქმედება immunochromatography, კომპლექსი ნაკადის მიმართულებით შთამნთქმელი ქაღალდი, როდესაც რთული გამოცდა ჩააბარა რეგიონში, უფასო fluorescent მარკერის იქნება ერთად 25 (OH) VD წლის membrane.The კონცენტრაცია 25 (OH) VD არის უარყოფითი კორელაცია fluorescence სიგნალი, და კონცენტრაცია 25 (OH) VD ნიმუში შეიძლება მიერ გამოვლენილი fluorescence იმუნოლოგიური ანალიზი.

რეაგენტები და მასალები მიეწოდება

25t პაკეტი კომპონენტები :
.სატესტო განყოფილებიდან ინდივიდუალურად კილიტა pouched ერთად desiccant 25t
.გადაწყვეტა 25t
.B გადაწყვეტა 1
.პაკეტი ჩადეთ 1

მასალები საჭირო, მაგრამ არ არის გათვალისწინებული
სინჯის კონტეინერი, ტაიმერი

SAMPLE შეგროვება და შენახვა
1. ნიმუშები ტესტირება შეიძლება შრატში, ჰეპარინი anticoagulant პლაზმაში ან EDTA anticoagulant პლაზმაში.

2.According სტანდარტული ტექნიკის შეაგროვოს ნიმუში. შრატი ან პლაზმა ნიმუში შეიძლება ინახება მაცივარში 2-8 ℃ for 7 დღე და კრიოპრეზერვაციის ქვემოთ -15 ° C 6 თვის განმავლობაში.
3.All ნიმუში თავიდან აცილების მიზნით, ყინვის დათბობა ციკლები.

ანალიზის მსვლელობა
ტესტი პროცედურა ინსტრუმენტის ნახოთ immunoanalyzer სახელმძღვანელო. რეაგენტი ტესტი პროცედურა ასეთია

1.Lay გათვალისწინებულია ყველა რეაგენტები და ნიმუშები ოთახის ტემპერატურაზე.
2.Open პორტატული იმუნური ანალიზატორი (WIZ-A101), შეიტანეთ პაროლი login მოქმედებს მეთოდი ინსტრუმენტი, და შევა გამოვლენის ინტერფეისი.
3.Scan იდენტიფიკაციასთან კოდი ადასტურებენ ტესტი ერთეულზე.
4.Take out ტესტი განყოფილებიდან კილიტა ტომარა.
5.Insert ტესტი ბარათი ბარათის სლოტი, სკანირების QR კოდი და განსაზღვრა ტესტი ერთეულზე.
6.Add 30μL შრატი ან პლაზმა ნიმუში გადაწყვეტა, და აურიეთ კარგად.
7.Add 50μL B გამოსავალი ზემოთ ნარევი და აურიეთ კარგად.
8 .დატოვონ ნარევი 15 წუთის განმავლობაში.
9.Add 80μL ნარევი ნიმუში კარგად ბარათი.
10.Click "სტანდარტული ტესტი" ღილაკს, 10-ე წუთზე, ინსტრუმენტის ავტომატურად აღმოაჩინოს სინჯარა, მას შეუძლია წაიკითხოს შედეგების ეკრანზე ინსტრუმენტი, და რეკორდი / ბეჭდვითი ტესტის შედეგები.
11.Refer დავალებით Portable იმუნური ანალიზატორი (WIZ-A101).

მოსალოდნელია ღირებულებების
25 (OH) VD ნორმალური დიაპაზონი: 30-100ng / მლ

მიზანშეწონილია, რომ თითოეული ლაბორატორიის შექმნას საკუთარი ნორმის წარმოადგენს მის პაციენტს მოსახლეობას.

ტესტის შედეგები და ინტერპრეტაცია
.აღნიშნული მონაცემები არის მინიშნება ინტერვალით დადგენილი გამოვლენის მონაცემები ამ ნაკრები, და ის, რომ ყველა ლაბორატორიას უნდა შექმნას მინიშნება შუალედი შესაბამისი კლინიკური მნიშვნელობა მოსახლეობის ამ რეგიონში.

.კონცენტრაცია 25 (OH) VD უფრო მაღალია, ვიდრე მითითება სპექტრი და ფიზიოლოგიური ცვლილებები ან სტრესი პასუხი უნდა excluded.Indeed პათოლოგიური, უნდა დააკავშიროთ კლინიკური სიმპტომია დიაგნოზი.
.შედეგი ამ მეთოდით კი მხოლოდ ზღვარს დადგენილი ეს მეთოდი, და შედეგი არ არის პირდაპირ შესადარებელი სხვა მეთოდები.
სხვა ფაქტორები შეიძლება გამოიწვიოს შეცდომები გამოვლენის შედეგები, მათ შორის, ტექნიკური მიზეზების გამო, ოპერატიული შეცდომები და სხვა ნიმუში ფაქტორები.

შენახვის და სტაბილურობის
.ნაკრები 18 თვე შელფზე ცხოვრებაში დღიდან წარმოება. მაღაზიის გამოუყენებელი კომპლექტი 2-30 ° C. არ გაყინოთ. არ გამოიყენოთ მიღმა გასვლის თარიღი.

.არ გახსნა დალუქული ჩანთა, სანამ თქვენ მზად შეასრულოს ტესტი, და ერთჯერადი ტესტი არის ვარაუდი, რომ გამოყენებულ იქნეს საჭირო გარემო (ტემპერატურა 2-35 ℃, ტენიანობა 40-90%) 60 წთ როგორც სწრაფად, როგორც შესაძლებელი.
.Sample გამხსნელი გამოიყენება მაშინვე იხსნება.

გაფრთხილებები და სიფრთხილის ზომები
.ნაკრები უნდა იყოს დალუქული და დაცული ტენიანობის.

.ყველა დადებითი სინჯი უნდა დამტკიცდა სხვა მეთოდოლოგია.
.ყველა ნიმუშები განიხილება, როგორც პოტენციური დამაბინძურებელი.
.არ გამოიყენოთ ვადაგასული რეაგენტი.
.არ გაცვლის რეაგენტები შორის კომპლექტები სხვადასხვა ბევრი არ ..
.არ გამოიყენოთ ტესტი ბარათების და ნებისმიერი ერთჯერადი აქსესუარები.
.Misoperation, ზედმეტი ან ცოტა ნიმუში შეიძლება გამოიწვიოს გამოიწვიოს გადახრები.

L იმიტაცია
.როგორც ნებისმიერი assay დასაქმების მაუსი ანტისხეულები, შესაძლებლობა არსებობს ჩარევა ადამიანის ანტი-mouse ანტისხეულები (HAMA) in ნიმუში. ნიმუშები პაციენტებში, რომლებსაც მიღებული პრეპარატები მონოკლონური ანტისხეულების დიაგნოსტიკა და თერაპია შეიძლება შეიცავდეს HAMA. ასეთი ნიმუშები შეიძლება გამოიწვიოს ცრუ დადებითი და ცრუ უარყოფითი შედეგები.

ეს ტესტის შედეგი მხოლოდ კლინიკური მითითება, არ უნდა იყოს, როგორც ერთადერთი საფუძველი კლინიკური დიაგნოსტიკა და მკურნალობა, პაციენტების კლინიკური მართვის უნდა იყოს ყოვლისმომცველი განხილვის ერთად მისი სიმპტომები, სამედიცინო ისტორია, სხვა ლაბორატორიული გამოკვლევა, მკურნალობა პასუხი, ეპიდემიოლოგია და სხვა ინფორმაცია .
.ეს რეაგენტი გამოიყენება მხოლოდ შრატი და პლაზმა ტესტები. ეს არ შეიძლება მიიღოს ზუსტი შედეგი, როდესაც გამოიყენება სხვა ნიმუშები, როგორიცაა ნერწყვის და შარდის და ა.შ.

შესრულების მახასიათებლები

ხაზობრიობა 5 ნგ / მლ 120 ნგ / მლ ნათესავი გადახრა: -15% -დან + 15%.
Linear კორელაციის კოეფიციენტი: (r) ≥0.9900
სიზუსტე აღდგენა განაკვეთი ვადაში უნდა 85% - 115%.
განმეორებადობა CV≤15%
სპეციფიკა
(არცერთი ნივთიერებების საათზე interferent ტესტირება ერეოდა assay)
Interferent Interferent კონცენტრაცია
ჰემოგლობინი 200 მკგ / მლ
ტრანსფერინის 100μg / მლ
Horse რადიშ peroxidase 2000μg / მლ
ვიტამინი D3 50 მგ / მლ
ვიტამინი D 50 მგ / მლ

R EFERENCES

1.Hansen JH, et al.HAMA ჩარევა Murine მონოკლონური ანტისხეული დაფუძნებული Immunoassays [J] .ჯ of კლინიკური იმუნოლოგიური, 1993,16: 294-299.
2.Levinson SS.The ბუნება Heterophilic ანტისხეულები და როლი იმუნოლოგიური ჩარევა [J] .ჯ of კლინიკური იმუნოლოგიური, 1992,15: 108-114.

ძირითადი სიმბოლოები გამოიყენება:

 t11-1 In Vitro დიაგნოსტიკური სამედიცინო მოწყობილობა
 tt-2 მწარმოებელი
 tt-71 მაღაზია დროს 2-30 ℃
 tt-3 Ვადის გასვლის თარიღი
 tt-4 ნუ გამოიყენებთ
 tt-5 ᲡᲘᲤᲠᲗᲮᲘᲚᲘᲗ
 tt-6 კონსულტაცია გამოყენების ინსტრუქცია

Xiamen Wiz ბიოტექნიკა CO., LTD
მისამართი: 3-4 სართული, მე -16 კორპუსი, ბიო-სამედიცინო სემინარი, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, ჩინეთი
ტელ: + 86-592-6808278
ფაქსი: + 86- 592-6808279


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • მსგავსი პროდუქტები

    WhatsApp Online Chat!