កញ្ចប់រោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ 25-វីតាមីន D hydroxy (លក្ខណះចំលងវិភាគមើលរ៉ែ immunochromatographic)

កញ្ចប់រោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ 25-វីតាមីន D hydroxy (លក្ខណះចំលងវិភាគមើលរ៉ែ immunochromatographic)
សម្រាប់ការប្រើប្រាស់រោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro តែ
សូមអានកញ្ចប់នេះបញ្ចូលការប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នជាមុននិងការយ៉ាងតឹងរឹងតាមការណែនាំ។ ភាពទុកចិត្ដនៃលទ្ធផលវិភាគមើលរ៉ែមិនអាចត្រូវបានធានាប្រសិនបើមានគម្លាតណាមួយពីសេចក្តីណែនាំក្នុងកញ្ចប់នេះបញ្ចូល។

បម្រុងប្រើ
រោគវិនិច្ឆ័យកញ្ចប់សម្រាប់ 25-វីតាមីន D hydroxy (លក្ខណះចំលងវិភាគមើលរ៉ែ immunochromatographic) គឺជាការវិភាគមើលរ៉ែ immunochromatographic លក្ខណះចំលងសម្រាប់ការរកឃើញនៃការ 25-បរិមាណវីតាមីន D hydroxy (រយៈពេលពី 25 (OH) VD) ក្នុង serum មនុស្សឬប្លាស្មា, ដែលត្រូវបានប្រើជាចម្បងដើម្បីវាយតំលៃ កម្រិតនៃវីតាមីន D.It នេះគឺជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ reagent.All គំរូវិជ្ជមានត្រូវតែបានបញ្ជាក់ថាជំនួយដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។ ការធ្វើតេស្តនេះគឺត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់លក្ខណៈអាជីពថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។

សង្ខេប
វីតាមីន D គឺជាវីតាមីននិងជាអរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីត, ជាសំខាន់រួមទាំងការ VD2 និង VD3 ដែល struction គឺស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់ផងដែរ។ វីតាមីន D3 និង D2 ត្រូវបានបម្លែងទៅ 25 hydroxyl វីតាមីន D (រួមទាំងវីតាមីន D3 25-dihydroxyl និងស្មើ 2) ។ រយៈពេលពី 25 (OH) VD ក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្ស, struction មានស្ថេរភាព, ការផ្តោតអារម្មណ៍ខ្ពស់។ រយៈពេលពី 25 (OH) VD ឆ្លុះបញ្ចាំងពីចំនួនសរុបនៃវីតាមីន D និងសមត្ថភាពក្នុងការបម្លែងនៃវីតាមីន D, ដូច្នេះរយៈពេលពី 25 (OH) VD ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសូចនាករល្អបំផុតសម្រាប់ការវាយតំលៃកម្រិតនៃវីតាមីន D.The រោគវិនិច្ឆ័យកញ្ចប់ត្រូវបានផ្អែកលើ immunochromatography និងអាចផ្តល់ឱ្យលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។

គោលការណ៍នៃនីតិវិធី
ភ្នាសនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តនេះត្រូវបាន coated ជាមួយគូនៃ BSA និងរយៈពេលពី 25 VD (OH) នៅលើការធ្វើតេស្តនិងតំបន់ទន្សាយអង្គបដិបក្ខប្រឆាំងពពែនៅលើតំបន់ត្រួតពិនិត្យ IgG នេះ។ សញ្ញាសម្គាល់ត្រូវបាន coated ទ្រនាប់ប្រឆាំងសញ្ញាលក្ខណះចំលងរយៈពេលពី 25 (OH) អង្គបដិបក្ខ VD និង IgG ទន្សាយនៅក្នុងជាមុន។ នៅពេលដែលការធ្វើតេស្តគំរូរយៈពេលពី 25 (OH) VD ក្នុងគំរូផ្សំជាមួយលក្ខណះចំលងបានសម្គាល់ការប្រឆាំងនឹងរយៈពេលពី 25 (OH) អង្គបដិបក្ខ VD និងបង្កើតជាលាយភាពស៊ាំ។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃការ immunochromatography នេះលំហូរស្មុគ្រស្មាញនៅក្នុងទិសដៅនៃក្រដាសស្រូបយក, នៅពេលដែលស្មុគ្រស្មាញបានអនុម័តតំបន់ធ្វើតេស្តនេះបានដោយមិនគិតថ្លៃនឹងសញ្ញាសម្គាល់ fluorescent ត្រូវបានផ្សំជាមួយរយៈពេលពី 25 (OH) VD នៅលើការផ្តោតអារម្មណ៍ membrane.The នៃរយៈពេលពី 25 (OH) VD គឺជាប់ទាក់ទងអវិជ្ជមានសម្រាប់សញ្ញាលក្ខណះចំលងនិងការផ្តោតអារម្មណ៍នៃការរយៈពេលពី 25 នេះ (OH) VD ក្នុងគំរូអាចត្រូវបានរកឃើញដោយវិភាគមើលរ៉ែ immunoassay លក្ខណះចំលង។

reagents និងសម្ភារៈសហការី

សមាសភាគកញ្ចប់ 25T :
កាត .Test ជាលក្ខណៈបុគ្គល foil pouched ជាមួយនឹងការ 25T desiccation
ជាដំណោះស្រាយមួយបាន 25T
ជាដំណោះស្រាយ 1 .B
កញ្ចប់បញ្ចូលទី 1

សំភារៈផ្តល់ជូនទាមទារប៉ុន្តែមិន
កុងតឺន័រការប្រមូលគំរូ, កម្មវិធីកំណត់ពេលវេលា

ប្រមូលគំរូនិងការផ្ទុក
សំណាក 1- សេរ៉ូមអាចត្រូវបានធ្វើតេស្ត, ប្លាស្មាកកឈាម heparin ឬ EDTA ប្លាស្មាកកឈាម។
2.According បច្ចេកទេសស្ដង់ដារប្រមូលគំរូ។ ផ្លាស្មាឬគំរូប្លាស្មាត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទូទឹកកកអាច 2-8 ℃សម្រាប់នៅនិងរក្សាទុកដោយសីតុណ្ហភាពទាបខាងក្រោម 7days ° C សម្រាប់ -15 6 ខែ។
3.All ជៀសវាងគំរូវដ្តបង្ក-រលាយ។

និតិវិធីវិភាគ
នីតិវិធីការធ្វើតេស្តនៃឧបករណ៍សូមមើលសៀវភៅដៃ immunoanalyzer នេះ។ នីតិវិធីការធ្វើតេស្តការ reagents គឺមានដូចខាងក្រោម
1.Lay ឡែកការ reagents និងគំរូទាំងអស់ដើម្បីសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
2.Open នេះភាពស៊ាំវិភាគចល័ត (Wiz-A101), បញ្ចូលចូលពាក្យសម្ងាត់នៃគណនីនេះបើយោងតាមវិធីសាស្រ្តប្រតិបត្ដិការនៃឧបករណ៍នេះនិងបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់រកឃើញនេះ។
3.Scan កូដ dentification ដើម្បីបញ្ជាក់ធាតុតេស្តនេះ។
4.Take ចេញពីការធ្វើតេស្តកាតកាបូប foil នេះ។
5.Insert ការធ្វើតេស្តចូលទៅក្នុងកាតកាតរន្ធដោត, ស្កេនលេខកូដ QR និងការកំណត់ធាតុតេស្តនេះ។
6.Add 30μLផ្លាស្មាឬគំរូផ្លាស្មាដើម្បីជាដំណោះស្រាយមួយ, និងលាយផងដែរ។
ជាដំណោះស្រាយ 7.Add 50μL B ទៅលាយខាងលើនិងលាយផងដែរ។
8 .ទុកឱ្យល្បាយសម្រាប់ 15 នាទី។
លាយ 9.Add 80μLដើម្បីយកសំណាកល្អនៃកាត។
10.Click "ការធ្វើតេស្តស្ដង់ដារ" ប៊ូតុងបន្ទាប់ពី 10 នាទី, ឧបករណ៍នេះនឹងរកឃើញដោយស្វ័យប្រវត្តិកាតតេស្តនេះ, វាអាចអានលទ្ធផលដែលបានមកពីការបង្ហាញលើអេក្រង់នៃឧបករណ៍នេះ, និងកំណត់ត្រា / បោះពុម្ពលទ្ធផលតេស្តនេះ។
11.Refer តាមការណែនាំរបស់ចល័តភាពស៊ាំវិភាគ (Wiz-A101) នេះ។

តម្លៃដែលរំពឹងទុក
រយៈពេលពី 25 (OH) VD ជួរធម្មតា: 30-100ng / ml
វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ថាមន្ទីរពិសោធន៍គ្នាបង្កើតជួរធម្មតារបស់ខ្លួនគេផ្ទាល់ដែលតំណាងឱ្យចំនួនប្រជាជនអ្នកជំងឺរបស់ខ្លួន។

លទ្ធផលតេស្តនិងការបកស្រាយ
នេះចន្លោះពេលទិន្នន័យខាងលើបានបង្កើតឡើងសម្រាប់សេចក្ដីយោងទិន្នន័យរកឃើញនៃឧបករណ៍នេះហើយវាត្រូវបានស្នើថាមន្ទីរពិសោធន៍គ្នាគួរតែបង្កើតចន្លោះយោងមួយសម្រាប់សារៈសំខាន់ព្យាបាលដែលពាក់ព័ន្ធនៃចំនួនប្រជាជននៅក្នុងតំបន់នេះ។
ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃការរយៈពេលពី 25 (OH) VD គឺខ្ពស់ជាងជួរសេចក្តីយោងនិងការផ្លាស់ប្តូរឬការឆ្លើយតបភាពតានតឹងសរីរវិទ្យាត្រូវ excluded.Indeed មិនប្រក្រតីគួរ, គួរបញ្ចូលគ្នានូវការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគសញ្ញាព្យាបាល។
លទ្ធផលនៃវិធីសាស្រ្តនេះគឺមានអនុវត្តបានតែនឹងជួរសេចក្តីយោងដែលបានបង្កើតឡើងដោយវិធីសាស្រ្តនេះហើយលទ្ធផលគឺមិនអាចប្រៀបធៀបជាមួយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតដោយផ្ទាល់។
កត្តាផ្សេងទៀតផងដែរបណ្តាលឱ្យមានកំហុសនៅក្នុងអាចរកឃើញលទ្ធផលដែលរួមទាំងហេតុផលបច្ចេកទេស, កំហុសប្រតិបត្តិការនិងកត្តាគំរូផ្សេងទៀត។

ការទុកដាក់និងស្ថិរភាព
ឧបករណ៍នេះមានរយៈពេល 18 ខែធ្នើជីវិតពីកាលបរិច្ឆេទនៃការផលិត។ ទុកឧបករណ៍ដែលមិនបានប្រើនៅ 2-30 ° C ។ កុំបង្កក។ កុំប្រើហួសពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។
ចូរកុំបើកថង់ផ្សាភ្ជាប់រហូតដល់អ្នកបានត្រៀមខ្លួនរួចរាល់ហើយដើម្បីអនុវត្តការធ្វើតេស្តមួយនិងការធ្វើតេស្តប្រើតែមួយត្រូវបានស្នើឱ្យត្រូវបានប្រើនៅក្រោមបរិយាកាសដែលត្រូវការ (សីតុណ្ហភាព 2-35 ℃សំណើម 40-90%) ក្នុងរយៈពេល 60 នាទីយ៉ាងឆាប់រហ័សតាម អាចធ្វើបាន។
diluent .Sample ត្រូវបានគេប្រើជាបន្ទាន់បន្ទាប់ពីត្រូវបានបើក។

ការព្រមាននិងការុងយ័ត្ន
ឧបករណ៍នេះគួរតែត្រូវបានផ្សាភ្ជាប់និងការការពារប្រឆាំងនឹងសំណើម។
ទាំងអស់នឹងត្រូវគំរូវិជ្ជមានដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតធ្វើឱ្យមានសុពលភាព។
គំរូទាំងអស់នឹងត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការបំពុលសក្តានុពល។
កុំប្រើការ reagents ផុតកំណត់។
កុំបត់ក្នុងចំណោម័ផ្សេងគ្នាជាច្រើនឧបករណ៍ទេ ..
កុំប្រើកាតការធ្វើតេស្តនិងគ្រឿងចោលណាមួយឡើយ។
.Misoperation, គំរូហួសហេតុពេកឬតិចតួចអាចនាំឱ្យមានលទ្ធផលគម្លាត។

L ក្លែងក្លាយមាន
ដូចជាជាមួយនឹងការវិភាគមើលរ៉ែជួលអង្គបដិបក្ខកណ្ដុរណាមួយ, លទ្ធភាពដែលមានសម្រាប់ការជ្រៀតជ្រែកដោយអង្គបដិបក្ខប្រឆាំងនឹងកណ្តុររបស់មនុស្ស (ក្រុមហាម៉ាស) ក្នុងគំរូនេះ។ Specimens ពីអ្នកជំងឺដែលបានទទួលការត្រៀមលក្ខណៈរបស់អង្គបដិបក្ខ monoclonal សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឬការព្យាបាលដោយអាចមានហាម៉ាស។ គំរូបែបនេះអាចធ្វើឱ្យមានលទ្ធផលអវិជ្ជមានឬមិនពិតមិនពិតវិជ្ជមាន។
លទ្ធផលការធ្វើតេស្តនេះគឺត្រូវបានសម្រាប់តែឯកសារយោងព្យាបាល, មិនគួរបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាលវេជ្ជសាស្រ្តតែមួយគត់, អ្នកជំងឺការព្យាបាលគួរតែមានការគ្រប់គ្រងការពិចារណាគ្រប់ជ្រុងជ្រោយរួមផ្សំជាមួយនឹងរោគសញ្ញារបស់វា, ប្រវត្តិសាស្រ្តវេជ្ជសាស្រ្តពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀតជាការឆ្លើយតបការព្យាបាលមេរោគរាតត្បាតនិងពផ្សេងទៀត ។
reagents នេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើតេស្តសេរ៉ូមនិងប្លាស្មាប៉ុណ្ណោះ។ វាប្រហែលជាមិនអាចទទួលបានលទ្ធផលត្រឹមត្រូវនៅពេលដែលបានប្រើសម្រាប់ការផ្សេងទៀតដូចជាគំរូទឹកមាត់និងទឹកនោមនិងល

អនុវត្តលក្ខណៈ

R EFERENCES

1.Hansen JH និងការជ្រៀតជ្រែក al.HAMA ជាមួយ Immunoassays Murine Monoclonal អង្គបដិបក្ខផ្អែក [ក្រុមហ៊ុន J] .J នៃ Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299 ។
2.Levinson SS.The ធម្មជាតិនៃ Heterophilic អង្គបដិបក្ខនិងតួនាទីក្នុងការជ្រៀតជ្រែក Immunoassay [ក្រុមហ៊ុន J] .J នៃ Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114 ។

គន្លឹះក្នុងការនិមិត្តសញ្ញាដែលបានប្រើ:

	នៅក្នុងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត vitro រោគវិនិច្ឆ័យ
	ក្រុមហ៊ុនផលិត
	ហាងនៅ 2-30 ℃
	កាលបរិច្ឆេទ​ផុតកំណត់
	កុំប្រើ
	ការប្រុងប្រយ័ត្ន
	សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ក្នុងការពិគ្រោះយោបល់

Xiamen បាន Wiz Biotech CO ។ , LTD
អាសយដ្ឋាន: ជាន់ទី 3-4, NO.16 អគារ, ជីវវេជ្ជសាស្រ្តសិក្ខាសាលា, 2030 Wengjiao ផ្លូវខាងលិច, ស្រុក Haicang, 361026, Xiamen ប្រទេសចិន
ទូរស័ព្ទ: + + 86-592-6808278
ទូរសារ: + + 86- 592-6808279