កញ្ចប់រោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ឃ Dimer (លក្ខណះចំលងវិភាគមើលរ៉ែ immunochromatographic)

សង្ខេបខ្លី:

កញ្ចប់រោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ឃ Dimer (លក្ខណះចំលងវិភាគមើលរ៉ែ immunochromatographic) សម្រាប់ការប្រើប្រាស់រោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro តែសូមអានកញ្ចប់នេះបញ្ចូលការប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នជាមុននិងការយ៉ាងតឹងរឹងតាមការណែនាំ។ ភាពទុកចិត្ដនៃលទ្ធផលវិភាគមើលរ៉ែមិនអាចត្រូវបានធានាប្រសិនបើមានគម្លាតណាមួយពីសេចក្តីណែនាំក្នុងកញ្ចប់នេះបញ្ចូល។ បម្រុងការប្រើប្រាស់កញ្ចប់សម្រាប់រោគវិនិច្ឆ័យ D-Dimer (លក្ខណះចំលងវិភាគមើលរ៉ែ immunochromatographic) គឺជាលក្ខណះចំលងវិភាគមើលរ៉ែ immunochromatographic ជាការរកឃើញបរិមាណសម្រាប់ D-Dimer នៃ (DD) ខ្ញុំ ...


ផលិតផលលំអិត

កញ្ចប់រោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ឃ Dimer (លក្ខណះចំលងវិភាគមើលរ៉ែ immunochromatographic)
សម្រាប់ការប្រើប្រាស់រោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro តែ

សូមអានកញ្ចប់នេះបញ្ចូលការប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នជាមុននិងការយ៉ាងតឹងរឹងតាមការណែនាំ។ ភាពទុកចិត្ដនៃលទ្ធផលវិភាគមើលរ៉ែមិនអាចត្រូវបានធានាប្រសិនបើមានគម្លាតណាមួយពីសេចក្តីណែនាំក្នុងកញ្ចប់នេះបញ្ចូល។

បម្រុងប្រើ
រោគវិនិច្ឆ័យកញ្ចប់សម្រាប់ឃ Dimer (លក្ខណះចំលងវិភាគមើលរ៉ែ immunochromatographic) គឺជាលក្ខណះចំលងជាការវិភាគមើលរ៉ែ immunochromatographic សម្រាប់ការរកឃើញបរិមាណនៃឃ Dimer (DD) នៅក្នុងប្លាស្មារបស់មនុស្ស, វាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃកំណកឈាមនៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែននោះផ្សព្វផ្សាយការ coagulation intravascular និងការត្រួតពិនិត្យ នៃការព្យាបាលដោយ thrombolytic ទាំងអស់ត្រូវតែវិជ្ជមានគំរូដោយមានវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតបានបញ្ជាក់។ ការធ្វើតេស្តនេះគឺត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់លក្ខណៈអាជីពថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។

សង្ខេប
DD បានឆ្លុះបញ្ចាំងពីហេតុផល fibrinolytic function.The កើនឡើង DD នេះ: hyperfibrinolysis 1.Secondary ដូចជា hypercoagulation ផ្សព្វផ្សាយការ coagulation intravascular, ជំងឺតំរងនោម, សរីរាង្គបដិសេធការប្តូរ, ការព្យាបាលដោយ thrombolytic ល 2.There បានធ្វើឱ្យសកម្មការបង្កើត thrombus និងសកម្មភាព fibrinolysis នៅ នាវា; infarction 3.Myocardial, infarction ខួរក្បាលស្ទះសួត, កកឈាមនៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែន, ការវះកាត់, ដុំសាច់, ការ coagulation intravascular សាយ, ការឆ្លងមេរោគនិងជាលិកា necrosis, ល

គោលការណ៍នៃនីតិវិធី
ភ្នាសនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តនេះត្រូវបាន coated ជាមួយអង្គបដិបក្ខ DD ប្រឆាំងលើការធ្វើតេស្តនិងពពែតំបន់ទន្សាយអង្គបដិបក្ខ IgG ប្រឆាំងនៅលើតំបន់ត្រួតពិនិត្យ។ បន្ទះ Lable ត្រូវបាន coated ដោយលក្ខណះចំលងដែលមានស្លាកប្រឆាំងអង្គបដិបក្ខ DD និងទន្សាយ IgG ជាមុន។ នៅពេលដែលការធ្វើតេស្តគំរូវិជ្ជមាន antigen DD ក្នុងគំរូផ្សំជាមួយលក្ខណះចំលងដាក់ស្លាកប្រឆាំងអង្គបដិបក្ខ DD, និងការបង្កើតជាល្បាយភាពស៊ាំ។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃការ immunochromatography នេះលំហូរស្មុគ្រស្មាញនៅក្នុងទិសដៅនៃក្រដាសស្រូបយកនៅពេលដែលការធ្វើតេស្តស្មុគ្រស្មាញបានអនុម័តតំបន់នេះវាបានរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការប្រឆាំងអង្គបដិបក្ខថ្នាំកូត DD, បង្កើតស្មុគ្រស្មាញថ្មី។ DD គឺត្រូវបានទាក់ទងទៅកម្រិតវិជ្ជមានជាមួយសញ្ញាលក្ខណះចំលងនិងការផ្តោតអារម្មណ៍នៃការ DD ក្នុងគំរូអាចត្រូវបានរកឃើញដោយវិភាគមើលរ៉ែ immunoassay លក្ខណះចំលង។

reagents និងសម្ភារៈសហការី

សមាសភាគកញ្ចប់ 25T :
កាតការធ្វើតេស្តជាលក្ខណៈបុគ្គល foil pouched ជាមួយនឹងការ 25T desiccation
diluents គំរូ 25T
បញ្ចូលកញ្ចប់ 1

សំភារៈផ្តល់ជូនទាមទារប៉ុន្តែមិន
កុងតឺន័រការប្រមូលគំរូ, កម្មវិធីកំណត់ពេលវេលា

ប្រមូលគំរូនិងការផ្ទុក
សំណាកនេះបានធ្វើតេស្តអាចត្រូវបានផ្លាស្មាឬប្លាស្មាកកឈាម heparin កកឈាម EDTA ។

បើយោងទៅតាមស្ដង់ដារប្រមូលគំរូបច្ចេកទេស។ ផ្លាស្មាឬគំរូប្លាស្មាត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទូទឹកកកអាច 2-8 ℃សម្រាប់នៅនិងរក្សាទុកដោយសីតុណ្ហភាពទាបខាងក្រោម 7days ° C សម្រាប់ -15 6 ខែ។
ជៀសវាងគំរូវដ្តទាំងអស់-រលាយបង្ក។

និតិវិធីវិភាគ
សូមអានសៀវភៅដៃប្រតិបត្តិការឧបករណ៍និងកញ្ចប់បញ្ចូលមុនពេលធ្វើតេស្ត។

1.Lay ឡែកការ reagents និងគំរូទាំងអស់ដើម្បីសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
2.Open នេះភាពស៊ាំវិភាគចល័ត (Wiz-A101), បញ្ចូលចូលពាក្យសម្ងាត់នៃគណនីនេះបើយោងតាមវិធីសាស្រ្តប្រតិបត្ដិការនៃឧបករណ៍នេះនិងបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់រកឃើញនេះ។
3.Scan កូដ dentification ដើម្បីបញ្ជាក់ធាតុតេស្តនេះ។
4.Take ចេញពីការធ្វើតេស្តកាតកាបូប foil នេះ។
5.Insert ការធ្វើតេស្តចូលទៅក្នុងកាតកាតរន្ធដោត, ស្កេនលេខកូដ QR និងការកំណត់ធាតុតេស្តនេះ។
សេរ៉ូម 6.Add 40μLឬគំរូផ្លាស្មាដើម្បីយកសំណាក diluent និងលាយផងដែរ ..
មានដំណោះស្រាយជាគំរូ 7.Add 80μLដើម្បីយកសំណាកល្អនៃកាត។
8.Click ប៊ូតុង "ការធ្វើតេស្តស្ដង់ដារ" បន្ទាប់ពី 15 នាទី, ឧបករណ៍នេះនឹងរកឃើញដោយស្វ័យប្រវត្តិកាតការធ្វើតេស្តវាអាចអានលទ្ធផលដែលបានមកពីការបង្ហាញលើអេក្រង់នៃឧបករណ៍នេះ, និងកំណត់ត្រា / បោះពុម្ពលទ្ធផលតេស្តនេះ។
9.Refer តាមការណែនាំរបស់ចល័តភាពស៊ាំវិភាគ (Wiz-A101) នេះ។

តម្លៃដែលរំពឹងទុក
D-D, <0.5mg / L

វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ថាមន្ទីរពិសោធន៍គ្នាបង្កើតជួរធម្មតារបស់ខ្លួនគេផ្ទាល់ដែលតំណាងឱ្យចំនួនប្រជាជនអ្នកជំងឺរបស់ខ្លួន។

លទ្ធផលតេស្តនិងការបកស្រាយ
នេះខាងលើនេះគឺជាលទ្ធផលនៃទិន្នន័យការធ្វើតេស្តការ reagents DD ហើយវាត្រូវបានបង្ហាញថាជារៀងរាល់គួរតែបង្កើតមន្ទីរពិសោធន៍នៃតម្លៃដែលរកឃើញជួរសមរម្យសម្រាប់ប្រជាជនឌីឌីនៅក្នុងតំបន់នេះ។ លទ្ធផលខាងលើគឺសម្រាប់ជាឯកសារយោងតែប៉ុណ្ណោះ។

លទ្ធផលនៃវិធីសាស្រ្តនេះគឺមានអនុវត្តបានតែចំពោះជួរសេចក្តីយោងដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងវិធីសាស្រ្តនេះនិងមិនមានដោយផ្ទាល់ជាមួយវិធីសាស្រ្តៀផ្សេងទៀត។
កត្តាផ្សេងទៀតផងដែរបណ្តាលឱ្យមានកំហុសនៅក្នុងអាចរកឃើញលទ្ធផលដែលរួមទាំងហេតុផលបច្ចេកទេស, កំហុសប្រតិបត្តិការនិងកត្តាគំរូផ្សេងទៀត។

ការទុកដាក់និងស្ថិរភាព
ឧបករណ៍ 1- គឺ 18 ខែធ្នើជីវិតពីកាលបរិច្ឆេទនៃការផលិត។ ទុកឧបករណ៍ដែលមិនបានប្រើនៅ 2-30 ° C ។ កុំបង្កក។ កុំប្រើហួសពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។

2.Do មិនបានបើកថង់ផ្សាភ្ជាប់រហូតដល់អ្នកបានត្រៀមខ្លួនរួចរាល់ហើយដើម្បីអនុវត្តការធ្វើតេស្តមួយនិងការធ្វើតេស្តប្រើតែមួយត្រូវបានស្នើឱ្យត្រូវបានប្រើនៅក្រោមបរិយាកាសដែលត្រូវការ (សីតុណ្ហភាព 2-35 ℃សំណើម 40-90%) ក្នុងរយៈពេល 60 នាទីឱ្យបានឆាប់ តាម​ដែល​អាច​ធ្វើ​បាន។
diluent 3.Sample ត្រូវបានគេប្រើជាបន្ទាន់បន្ទាប់ពីត្រូវបានបើក។

ការព្រមាននិងការុងយ័ត្ន
ឧបករណ៍ 1- គួរតែត្រូវបានផ្សាភ្ជាប់និងការការពារប្រឆាំងនឹងសំណើម។

2.All គំរូនឹងត្រូវបានធ្វើឱ្យមានសុពលភាពជាវិជ្ជមានដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។
គំរូ 3.All ត្រូវចាត់ទុកថាជាការបំពុលសក្តានុពល។
4.DO មិនប្រើការ reagents ផុតកំណត់។
5.DO មិនបត់ក្នុងចំណោម័ផ្សេងគ្នាជាច្រើនឧបករណ៍គ្មាន ..
6.DO មិនប្រើកាតនិងគ្រឿងចោលការធ្វើតេស្តណាមួយ។
7.Misoperation, ហួសហេតុឬគំរូតិចតួចអាចនាំឱ្យមានលទ្ធផលគម្លាត។

L ក្លែងក្លាយមាន
ដូចជាជាមួយនឹងការវិភាគមើលរ៉ែជួលអង្គបដិបក្ខកណ្ដុរណាមួយ, លទ្ធភាពដែលមានសម្រាប់ការជ្រៀតជ្រែកដោយអង្គបដិបក្ខប្រឆាំងនឹងកណ្តុររបស់មនុស្ស (ក្រុមហាម៉ាស) ក្នុងគំរូនេះ។ Specimens ពីអ្នកជំងឺដែលបានទទួលការត្រៀមលក្ខណៈរបស់អង្គបដិបក្ខ monoclonal សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឬការព្យាបាលដោយអាចមានហាម៉ាស។ គំរូបែបនេះអាចធ្វើឱ្យមានលទ្ធផលអវិជ្ជមានឬមិនពិតមិនពិតវិជ្ជមាន។

លទ្ធផលការធ្វើតេស្តនេះគឺត្រូវបានសម្រាប់តែឯកសារយោងព្យាបាល, មិនគួរបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាលវេជ្ជសាស្រ្តតែមួយគត់, អ្នកជំងឺការព្យាបាលគួរតែមានការគ្រប់គ្រងការពិចារណាគ្រប់ជ្រុងជ្រោយរួមផ្សំជាមួយនឹងរោគសញ្ញារបស់វា, ប្រវត្តិសាស្រ្តវេជ្ជសាស្រ្តពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀតជាការឆ្លើយតបការព្យាបាលមេរោគរាតត្បាតនិងពផ្សេងទៀត ។
reagents នេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើតេស្តសេរ៉ូមនិងប្លាស្មាប៉ុណ្ណោះ។ វាប្រហែលជាមិនអាចទទួលបានលទ្ធផលត្រឹមត្រូវនៅពេលដែលបានប្រើសម្រាប់ការផ្សេងទៀតដូចជាគំរូទឹកមាត់និងទឹកនោមនិងល

អនុវត្តលក្ខណៈ

លីនេអ៊ែរ 0.2mg to10mg / L / L គម្លាតដែលទាក់ទង: -15% ទៅ + 15% ។
មេគុណលីនេអ៊ែរ: (ស្តាំ) ≥0.9900
ភាព​ត្រឹមត្រូវ អត្រានៃការងើបឡើងវិញនេះនឹងមាននៅក្នុង 85% - 115% ។
ធ្វើម្តងទៀត CV≤15%
ជាក់លាក់ (គ្មានសារធាតុនៅជ្រៀតជ្រែកបានសាកល្បងវិភាគមើលរ៉ែដែលបានជ្រៀតជ្រែកក្នុង)

ការជ្រៀតជ្រែក

ការផ្តោតអារម្មណ៍ការជ្រៀតជ្រែក

FDP

120 / L

ហ៊ុន VC

2000mg / L

ទឹកអាស៊ីត Barbituric

100mg / L

R EFERENCES
1.Hansen JH និងការជ្រៀតជ្រែក al.HAMA ជាមួយ Immunoassays Murine Monoclonal អង្គបដិបក្ខផ្អែក [ក្រុមហ៊ុន J] .J នៃ Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299 ។

2.Levinson SS.The ធម្មជាតិនៃ Heterophilic អង្គបដិបក្ខនិងតួនាទីក្នុងការជ្រៀតជ្រែក Immunoassay [ក្រុមហ៊ុន J] .J នៃ Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114 ។

គន្លឹះក្នុងការនិមិត្តសញ្ញាដែលបានប្រើ:

 t11-1 នៅក្នុងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត vitro រោគវិនិច្ឆ័យ
 ការផ្ទេរប្រាក់-2 ក្រុមហ៊ុនផលិត
 ការផ្ទេរប្រាក់-71 ហាងនៅ 2-30 ℃
 ការផ្ទេរប្រាក់-3 កាលបរិច្ឆេទ​ផុតកំណត់
 ការផ្ទេរប្រាក់-4 កុំប្រើ
 ការផ្ទេរប្រាក់-5 ការប្រុងប្រយ័ត្ន
 ការផ្ទេរប្រាក់-6 សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ក្នុងការពិគ្រោះយោបល់

Xiamen បាន Wiz Biotech CO ។ , LTD
អាសយដ្ឋាន: ជាន់ទី 3-4, NO.16 អគារ, ជីវវេជ្ជសាស្រ្តសិក្ខាសាលា, 2030 Wengjiao ផ្លូវខាងលិច, ស្រុក Haicang, 361026, Xiamen ប្រទេសចិន
ទូរស័ព្ទ: + + 86-592-6808278
ទូរសារ: + + 86- 592-6808279


  • មុន:
  • បន្ទាប់:

  • ផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធ

    កម្មវិធី WhatsApp លើបណ្តាញជជែកកំសាន្ត!