រោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់មនុស្សកញ្ចប់ chorionic Gonadotropin (លក្ខណះចំលងវិភាគមើលរ៉ែ immunochromatographic)

សង្ខេបខ្លី:

រោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់មនុស្សកញ្ចប់ chorionic Gonadotropin (លក្ខណះចំលងវិភាគមើលរ៉ែ immunochromatographic) សម្រាប់ការប្រើប្រាស់រោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro តែសូមអានកញ្ចប់នេះបញ្ចូលការប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នជាមុននិងការយ៉ាងតឹងរឹងតាមការណែនាំ។ ភាពទុកចិត្ដនៃលទ្ធផលវិភាគមើលរ៉ែមិនអាចត្រូវបានធានាប្រសិនបើមានគម្លាតណាមួយពីសេចក្តីណែនាំក្នុងកញ្ចប់នេះបញ្ចូល។ បម្រុងការប្រើប្រាស់កញ្ចប់សម្រាប់អាល់ហ្វារោគវិនិច្ឆ័យ-fetoprotein (លក្ខណះចំលងវិភាគមើលរ៉ែ immunochromatographic) គឺជាលក្ខណះចំលងវិភាគមើលរ៉ែ immunochromatographic សម្រាប់មួយនេះ ... quantitati


ផលិតផលលំអិត

រោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់មនុស្សកញ្ចប់ chorionic Gonadotropin (លក្ខណះចំលងវិភាគមើលរ៉ែ immunochromatographic)
សម្រាប់ការប្រើប្រាស់រោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro តែ
សូមអានកញ្ចប់នេះបញ្ចូលការប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នជាមុននិងការយ៉ាងតឹងរឹងតាមការណែនាំ។ ភាពទុកចិត្ដនៃលទ្ធផលវិភាគមើលរ៉ែមិនអាចត្រូវបានធានាប្រសិនបើមានគម្លាតណាមួយពីសេចក្តីណែនាំក្នុងកញ្ចប់នេះបញ្ចូល។

បម្រុងប្រើ
រោគវិនិច្ឆ័យកញ្ចប់សម្រាប់ Alpha-fetoprotein (លក្ខណះចំលងវិភាគមើលរ៉ែ immunochromatographic) គឺជាលក្ខណះចំលងជាការវិភាគមើលរ៉ែ immunochromatographic សម្រាប់ការរកឃើញបរិមាណនៃ Alpha-fetoprotein (AFP) ក្នុង serum មនុស្សឬប្លាស្មា, ដែលត្រូវបានប្រើជាចម្បងដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយប្រសិទ្ធិភាព curative និងការព្យាករណ៍នៃថ្លើមបឋម carcinoma.All គំរូវិជ្ជមានត្រូវតែបានបញ្ជាក់ដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។ ការធ្វើតេស្តនេះគឺត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់លក្ខណៈអាជីពថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។

សង្ខេប
HCG គឺជាអរម៉ូនមួយដែលបានបញ្ចេញដោយ glycoprotein ដែលសុកអភិវឌ្ឍអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ HCG លេចឡើងនៅក្នុងឈាមរយៈពេលខ្លីបន្ទាប់ពីទស្សនៈនិងការបន្តកើនឡើងក្នុងអំឡុងពេលដំណាក់កាលដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះធ្វើឱ្យវាជាការល្អឥតខ្ចោះសម្រាប់ការរកឃើញទ្រនិចបង្ហាញនៃការមានផ្ទៃពោះនេះ។ និងផ្ទៃពោះធម្មតាត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាបើយោងទៅតាមកម្រិត HCG ក្នុងឈាម។ នេះកញ្ចប់រោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានផ្អែកលើ immunochromatography និងអាចផ្តល់នូវលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។

គោលការណ៍នៃនីតិវិធី
ភ្នាសនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តនេះត្រូវបាន coated ជាមួយអង្គបដិបក្ខ HCG ប្រឆាំងលើការធ្វើតេស្តនិងពពែតំបន់ទន្សាយអង្គបដិបក្ខ IgG ប្រឆាំងនៅលើតំបន់ត្រួតពិនិត្យ។ បន្ទះ Lable ត្រូវបាន coated ដោយលក្ខណះចំលងដែលមានស្លាកប្រឆាំងអង្គបដិបក្ខ HCG និងទន្សាយ IgG ជាមុន។ នៅពេលដែលការធ្វើតេស្តគំរូវិជ្ជមាន antigen ក្នុងការគំរូ HCG ជាមួយលក្ខណះចំលងដាក់ស្លាកបញ្ចូលគ្នាអង្គបដិបក្ខប្រឆាំង HCG និងបង្កើតជាលាយភាពស៊ាំ។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃការ immunochromatography នេះលំហូរស្មុគ្រស្មាញនៅក្នុងទិសដៅនៃក្រដាសស្រូបយកនៅពេលដែលការធ្វើតេស្តស្មុគ្រស្មាញបានអនុម័តតំបន់នេះវាបានរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងអង្គបដិបក្ខប្រឆាំងនឹងថ្នាំកូត HCG បង្កើតស្មុគ្រស្មាញថ្មី។ កម្រិត HCG ត្រូវបានទាក់ទងជាវិជ្ជមានជាមួយសញ្ញាលក្ខណះចំលងនិងការផ្តោតអារម្មណ៍នៃការ HCG ក្នុងគំរូអាចត្រូវបានរកឃើញដោយវិភាគមើលរ៉ែ immunoassay លក្ខណះចំលង។

reagents និងសម្ភារៈសហការី

សមាសភាគកញ្ចប់ 25T :

កាត .Test ជាលក្ខណៈបុគ្គល foil pouched ជាមួយនឹងការ 25T desiccation
.Sample diluents
កញ្ចប់បញ្ចូល

សំភារៈផ្តល់ជូនទាមទារប៉ុន្តែមិន
កុងតឺន័រការប្រមូលគំរូ, កម្មវិធីកំណត់ពេលវេលា

ប្រមូលគំរូនិងការផ្ទុក
សំណាក 1- សេរ៉ូមអាចត្រូវបានធ្វើតេស្ត, ប្លាស្មាកកឈាម heparin ឬ EDTA ប្លាស្មាកកឈាម។

2.According បច្ចេកទេសស្ដង់ដារប្រមូលគំរូ។ ផ្លាស្មាឬគំរូប្លាស្មាត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទូទឹកកកអាច 2-8 ℃សម្រាប់នៅនិងរក្សាទុកដោយសីតុណ្ហភាពទាបខាងក្រោម 7days ° C សម្រាប់ -15 6 ខែ។
3.All ជៀសវាងគំរូវដ្តបង្ក-រលាយ។

និតិវិធីវិភាគ
សូមអានសៀវភៅដៃប្រតិបត្តិការឧបករណ៍និងកញ្ចប់បញ្ចូលមុនពេលធ្វើតេស្ត។

1.Lay ឡែកការ reagents និងគំរូទាំងអស់ដើម្បីសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
2.Open នេះភាពស៊ាំវិភាគចល័ត (Wiz-A101), បញ្ចូលចូលពាក្យសម្ងាត់នៃគណនីនេះបើយោងតាមវិធីសាស្រ្តប្រតិបត្ដិការនៃឧបករណ៍នេះនិងបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់រកឃើញនេះ។
3.Scan កូដ dentification ដើម្បីបញ្ជាក់ធាតុតេស្តនេះ។
4.Take ចេញពីការធ្វើតេស្តកាតកាបូប foil នេះ។
5.Insert ការធ្វើតេស្តចូលទៅក្នុងកាតកាតរន្ធដោត, ស្កេនលេខកូដ QR និងការកំណត់ធាតុតេស្តនេះ។
សេរ៉ូម 6.Add 20μLឬគំរូផ្លាស្មាដើម្បីយកសំណាក diluent និងលាយផងដែរ ..
មានដំណោះស្រាយជាគំរូ 7.Add 80μLដើម្បីយកសំណាកល្អនៃកាត។
8.Click ប៊ូតុង "ការធ្វើតេស្តស្ដង់ដារ" បន្ទាប់ពី 15 នាទី, ឧបករណ៍នេះនឹងរកឃើញដោយស្វ័យប្រវត្តិកាតការធ្វើតេស្តវាអាចអានលទ្ធផលដែលបានមកពីការបង្ហាញលើអេក្រង់នៃឧបករណ៍នេះ, និងកំណត់ត្រា / បោះពុម្ពលទ្ធផលតេស្តនេះ។
9.Refer តាមការណែនាំរបស់ចល័តភាពស៊ាំវិភាគ (Wiz-A101) នេះ។

លទ្ធផលតេស្តនិងការបកស្រាយ

ដំណាក់កាល

ជួរ (Miu / មីលីលីត្រ)

បុរស

1.25-13.50

ស្រី

ដំណាក់កាល follicular

2.45-15.55

 

រយៈពេល ovulatory

5.35-24.80

 

ដំណាក់កាល Luteal

1.65-10.25

 

អស់រដូវ

24.60-135.75

ទិន្នន័យខាងលើនេះគឺជាលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តការ reagents AFP ថានេះហើយវាត្រូវបានបង្ហាញថាជារៀងរាល់គួរតែបង្កើតមន្ទីរពិសោធន៍នៃតម្លៃដែលរកឃើញជួរ AFP ថាចំនួនប្រជាជននៅសមរម្យសម្រាប់តំបន់នេះក្នុង។ លទ្ធផលខាងលើគឺសម្រាប់ជាឯកសារយោងតែប៉ុណ្ណោះ។
លទ្ធផលនៃវិធីសាស្រ្តនេះគឺមានអនុវត្តបានតែចំពោះជួរសេចក្តីយោងដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងវិធីសាស្រ្តនេះនិងមិនមានដោយផ្ទាល់ជាមួយវិធីសាស្រ្តៀផ្សេងទៀត។
កត្តាផ្សេងទៀតផងដែរបណ្តាលឱ្យមានកំហុសនៅក្នុងអាចរកឃើញលទ្ធផលដែលរួមទាំងហេតុផលបច្ចេកទេស, កំហុសប្រតិបត្តិការនិងកត្តាគំរូផ្សេងទៀត។

ការទុកដាក់និងស្ថិរភាព
ឧបករណ៍ 1- គឺ 18 ខែធ្នើជីវិតពីកាលបរិច្ឆេទនៃការផលិត។ ទុកឧបករណ៍ដែលមិនបានប្រើនៅ 2-30 ° C ។ កុំបង្កក។ កុំប្រើហួសពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។

2.Do មិនបានបើកថង់ផ្សាភ្ជាប់រហូតដល់អ្នកបានត្រៀមខ្លួនរួចរាល់ហើយដើម្បីអនុវត្តការធ្វើតេស្តមួយនិងការធ្វើតេស្តប្រើតែមួយត្រូវបានស្នើឱ្យត្រូវបានប្រើនៅក្រោមបរិយាកាសដែលត្រូវការ (សីតុណ្ហភាព 2-35 ℃សំណើម 40-90%) ក្នុងរយៈពេល 60 នាទីឱ្យបានឆាប់ តាម​ដែល​អាច​ធ្វើ​បាន។
diluent 3.Sample ត្រូវបានគេប្រើជាបន្ទាន់បន្ទាប់ពីត្រូវបានបើក។

ការព្រមាននិងការុងយ័ត្ន
ឧបករណ៍នេះគួរតែត្រូវបានផ្សាភ្ជាប់និងការការពារប្រឆាំងនឹងសំណើម។

ទាំងអស់នឹងត្រូវគំរូវិជ្ជមានដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតធ្វើឱ្យមានសុពលភាព។
គំរូទាំងអស់នឹងត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការបំពុលសក្តានុពល។
កុំប្រើការ reagents ផុតកំណត់។
។ មិនបត់ក្នុងចំណោម័ផ្សេងគ្នាជាច្រើនឧបករណ៍គ្មាន ..
កុំប្រើកាតការធ្វើតេស្តនិងគ្រឿងចោលណាមួយឡើយ។
.Misoperation, គំរូហួសហេតុពេកឬតិចតួចអាចនាំឱ្យមានលទ្ធផលគម្លាត។

L ក្លែងក្លាយមាន
ដូចជាជាមួយនឹងការវិភាគមើលរ៉ែជួលអង្គបដិបក្ខកណ្ដុរណាមួយ, លទ្ធភាពដែលមានសម្រាប់ការជ្រៀតជ្រែកដោយអង្គបដិបក្ខប្រឆាំងនឹងកណ្តុររបស់មនុស្ស (ក្រុមហាម៉ាស) ក្នុងគំរូនេះ។ Specimens ពីអ្នកជំងឺដែលបានទទួលការត្រៀមលក្ខណៈរបស់អង្គបដិបក្ខ monoclonal សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឬការព្យាបាលដោយអាចមានហាម៉ាស។ គំរូបែបនេះអាចធ្វើឱ្យមានលទ្ធផលអវិជ្ជមានឬមិនពិតមិនពិតវិជ្ជមាន។

លទ្ធផលការធ្វើតេស្តនេះគឺត្រូវបានសម្រាប់តែឯកសារយោងព្យាបាល, មិនគួរបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាលវេជ្ជសាស្រ្តតែមួយគត់, អ្នកជំងឺការព្យាបាលគួរតែមានការគ្រប់គ្រងការពិចារណាគ្រប់ជ្រុងជ្រោយរួមផ្សំជាមួយនឹងរោគសញ្ញារបស់វា, ប្រវត្តិសាស្រ្តវេជ្ជសាស្រ្តពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀតជាការឆ្លើយតបការព្យាបាលមេរោគរាតត្បាតនិងពផ្សេងទៀត ។
reagents នេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើតេស្តសេរ៉ូមនិងប្លាស្មាប៉ុណ្ណោះ។ វាប្រហែលជាមិនអាចទទួលបានលទ្ធផលត្រឹមត្រូវនៅពេលដែលបានប្រើសម្រាប់ការផ្សេងទៀតដូចជាគំរូទឹកមាត់និងទឹកនោមនិងល

អនុវត្តលក្ខណៈ

លីនេអ៊ែរ 10mIU / ml ដើម្បី 10000mIU / ml គម្លាតដែលទាក់ទង: -15% ទៅ + 15% ។
    មេគុណលីនេអ៊ែរ: (ស្តាំ) ≥0.9900
ភាព​ត្រឹមត្រូវ អត្រានៃការងើបឡើងវិញនេះនឹងមាននៅក្នុង 85% - 115% ។
ធ្វើម្តងទៀត CV≤15%
ជាក់លាក់ (គ្មានសារធាតុនៅជ្រៀតជ្រែកបានសាកល្បងវិភាគមើលរ៉ែដែលបានជ្រៀតជ្រែកក្នុង)     

 

ការជ្រៀតជ្រែក ការផ្តោតអារម្មណ៍ការជ្រៀតជ្រែក
អេម៉ូក្លូប៊ី 200μg / ml
transferrin 100μg / ml
peroxidase radish សេះ 2000μg / ml
LH 300mIU / ml
មូស 500mIU / ml
TSH 1000μIU / ml

សេចក្តីយោង
1.Hansen JH និងការជ្រៀតជ្រែក al.HAMA ជាមួយ Immunoassays Murine Monoclonal អង្គបដិបក្ខផ្អែក [ក្រុមហ៊ុន J] .J នៃ Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299 ។
2.Levinson SS.The ធម្មជាតិនៃ Heterophilic អង្គបដិបក្ខនិងតួនាទីក្នុងការជ្រៀតជ្រែក Immunoassay [ក្រុមហ៊ុន J] .J នៃ Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114 ។

គន្លឹះក្នុងការនិមិត្តសញ្ញាដែលបានប្រើ:

 t11-1 នៅក្នុងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត vitro រោគវិនិច្ឆ័យ
 ការផ្ទេរប្រាក់-2 ក្រុមហ៊ុនផលិត
 ការផ្ទេរប្រាក់-71 ហាងនៅ 2-30 ℃
 ការផ្ទេរប្រាក់-3 កាលបរិច្ឆេទ​ផុតកំណត់
 ការផ្ទេរប្រាក់-4 កុំប្រើ
 ការផ្ទេរប្រាក់-5 ការប្រុងប្រយ័ត្ន
 ការផ្ទេរប្រាក់-6 សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ក្នុងការពិគ្រោះយោបល់

Xiamen បាន Wiz Biotech CO ។ , LTD
អាសយដ្ឋាន: ជាន់ទី 3-4, NO.16 អគារ, ជីវវេជ្ជសាស្រ្តសិក្ខាសាលា, 2030 Wengjiao ផ្លូវខាងលិច, ស្រុក Haicang, 361026, Xiamen ប្រទេសចិន
ទូរស័ព្ទ: + + 86-592-6808278
ទូរសារ: + + 86- 592-6808279


  • មុន:
  • បន្ទាប់:

  • ផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធ

    កម្មវិធី WhatsApp លើបណ្តាញជជែកកំសាន្ត!