인간 융모성 성선자극호르몬의 유리 β-소단위체 진단 키트
| 모델 번호 | HCG | 포장 | 키트당 25회 테스트, 박스당 30개 키트 |
| 이름 | 인간 융모성 성선자극호르몬의 유리 β-소단위체 진단 키트 | 기기 분류 | 1등급 |
| 특징 | 높은 감도, 간편한 조작 | 자격증 | CE/ ISO13485 |
| 정확성 | > 99% | 유통기한 | 2년 |
| 방법론 | 형광 면역크로마토그래피 분석법 | OEM/ODM 서비스 | 이용 가능 |
테스트 절차
| 1 | 시약이 담긴 알루미늄 호일 포장을 열고 검사 장치를 꺼냅니다. 검사 장치를 면역 분석기의 슬롯에 수평으로 삽입합니다. |
| 2 | 면역 분석기 작동 인터페이스의 홈 페이지에서 "표준"을 클릭하여 테스트 인터페이스로 들어갑니다. |
| 3 | 키트 안쪽에 있는 QR 코드를 스캔하려면 "QC 스캔"을 클릭하십시오. 기기에 키트 관련 매개변수를 입력하고 샘플 유형을 선택하십시오. |
| 4 | 테스트 인터페이스에 표시된 "제품명", "배치 번호" 등의 정보가 키트 마커에 표시된 정보와 일치하는지 확인하십시오. |
| 5 | 정보의 일관성이 확인되면 샘플 희석액을 꺼내고 혈청 샘플 20µL를 첨가하여 잘 섞습니다. |
| 6 | 상기 혼합 용액 80µL를 시험 장치의 시료 주입구에 넣으십시오. |
| 7 | 시료 주입이 완료되면 "타이밍"을 클릭하세요. 남은 테스트 시간이 인터페이스에 자동으로 표시됩니다. |
사용 목적
이 키트는 체외에서 유리 이온을 정량적으로 검출하는 데 사용할 수 있습니다.인간 융모막 성선자극호르몬(F-βHCG)의 β-소단위이 검사는 임신 초기 3개월 동안 여성의 21번 염색체 이상(다운증후군) 임신 위험을 보조적으로 평가하는 데 적합한 인체 혈청 샘플 검사입니다. 본 키트는 유리 β-인간 융모성 고나도트로핀(hCG) 소단위 검사 결과만 제공하며, 얻어진 결과는 다른 임상 정보와 함께 분석에 사용해야 합니다. 의료 전문가만 사용해야 합니다.
요약
F-βHCGF-βHCG는 α 및 β 소단위로 구성된 당단백질로, 산모 혈액 내 총 HCG 양의 약 1~8%를 차지합니다. 이 단백질은 태반의 영양막 세포에서 분비되며 염색체 이상에 매우 민감합니다. F-βHCG는 다운증후군의 임상 진단에 가장 일반적으로 사용되는 혈청학적 지표입니다. 임신 초기 3개월(8~14주)에는 F-βHCG, 임신 관련 혈장 단백질 A(PAPP-A), 목덜미 투명대(NT) 초음파 검사를 병행하여 다운증후군 임신 위험이 높은 여성을 선별할 수 있습니다.
특징:
• 높은 감도
• 결과는 15분 안에 나옵니다
• 간편한 작동
• 공장 직판 가격
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