CE 인증을 획득한 Feca Occult Blood Rapid Test (FOB) 키트

간략한 설명:

모델 번호 본선 인도 포장 키트당 25회 테스트, 박스당 20개 키트
이름 대변 ​​잠혈 진단 키트
(형광면역분석법)
기기 분류 2등급
특징 높은 감도, 간편한 조작 자격증 CE/ ISO13485
표본 혈청/혈장 유통기한 2년
정확성 > 99% 기술 정량 키트
저장 2′C-30′C 유형 병리 분석 장비


  • 시험 시간:10-15분
  • 유효 시간:24개월
  • 정확도:99% 이상
  • 사양:1/25 테스트/상자
  • 보관 온도:2℃~30℃
  • 제품 상세 정보

    제품 태그

    당사는 "정직, 근면, 진취성, 혁신"이라는 신조를 바탕으로 끊임없이 새로운 솔루션을 모색합니다. 당사는 고객의 성공과 이익을 최우선 가치로 여깁니다. CE 인증을 획득한 당사의 잠혈 신속 검사 키트(FOB 키트)를 통해 함께 번영하는 미래를 만들어 나가겠습니다. 당사의 제품과 솔루션은 고객 여러분께 높은 인기를 얻고 있습니다. 전 세계 모든 잠재 고객, 기업 관계자, 그리고 소중한 친구 여러분께서 당사에 연락하셔서 상호 이익을 위한 협력 방안을 모색해 주시기를 바랍니다.
    "정직하고 근면하며 진취적이고 혁신적"이라는 신조를 바탕으로 끊임없이 새로운 해결책을 모색합니다. 미래와 성공을 개인적인 성공으로 여깁니다. 우리 함께 손을 맞잡고 번영하는 미래를 만들어 갑시다.검출 시약, CE 인증 신속 검사저희 제품은 해외 고객들로부터 점점 더 많은 인정을 받고 있으며, 고객들과 장기적인 협력 관계를 구축해 왔습니다. 모든 고객에게 최상의 서비스를 제공하고, 여러분과 함께 협력하여 상호 이익을 창출하기를 진심으로 환영합니다.

    FOB 브로셔

    본선 인도
    디그즈드
    bcghcg

    FOB 테스트의 원리 및 절차

    원칙:

    검사 스트립에는 테스트 영역에 항-FOB 코팅 항체가 코팅되어 있으며, 이는 미리 막 크로마토그래피에 고정되어 있습니다. 라벨 패드에는 형광 표지된 항-FOB 항체가 미리 코팅되어 있습니다. 양성 검체를 검사할 때, 검체 내 FOB는 형광 표지된 항-FOB 항체와 혼합되어 면역 혼합물을 형성합니다. 이 혼합물이 검사 스트립을 따라 이동하면서, FOB 접합체 복합체는 막에 코팅된 항-FOB 항체에 포착되어 복합체를 형성합니다. 형광 강도는 FOB 함량과 양의 상관관계를 나타냅니다. 검체 내 FOB는 형광 면역 분석기를 통해 검출할 수 있습니다.

    테스트 절차:

    1. 모든 시약과 시료를 실온에 두십시오.
    2. 휴대용 면역 분석기(WIZ-A101)를 켜고 기기 작동 방법에 따라 계정 비밀번호를 입력하여 로그인한 후 측정 인터페이스로 들어갑니다.
    3. 식별 코드를 스캔하여 테스트 품목을 확인하십시오.
    4. 호일 봉투에서 테스트 카드를 꺼내세요.
    5. 시험 카드를 카드 슬롯에 넣고 QR 코드를 스캔하여 시험 항목을 확인하십시오.
    6. 시료 튜브의 뚜껑을 제거하고 희석된 시료의 처음 두 방울은 버린 후, 제공된 디스펜서를 사용하여 기포가 없는 희석 시료 3방울(약 100μL)을 카드 시료 웰에 수직으로 천천히 넣습니다.
    7. "표준 테스트" 버튼을 클릭하면 15분 후 기기가 자동으로 테스트 카드를 감지하고 기기 디스플레이 화면에서 결과를 읽어 기록/인쇄할 수 있습니다.
    8. 휴대용 면역 분석기(WIZ-A101)의 사용 설명서를 참조하십시오.

    포장

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    회사 소개

    贝尔森主图_conew1

    샤먼 베이센 메디컬 테크 유한회사는 신속 진단 시약 분야에 전념하는 첨단 생명공학 기업으로, 연구 개발, 생산 및 판매를 통합적으로 운영하고 있습니다. 회사에는 다수의 우수한 연구진과 영업 관리자들이 있으며, 모두 국내외 바이오 제약 기업에서 풍부한 경력을 보유하고 있습니다.

    인증서 표시

    dxgrd


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