Kit Diagnostic ji bo 25-hydroxy Vîtamîn D (fluorescence gardiyan immunochromatographic)

Short Description:

Kit Diagnostic ji bo 25-hydroxy Vîtamîn D (fluorescence gardiyan immunochromatographic) Ji bo bikaranîna în vîtro tenê Tikaye xwendin vê pakêtê CDROM'ê bi baldarî berî bi kar bîne û bi tevahî taqîb bikin. Bawerîya bi encam gardiyan ne dikarin bên dabîn kirin, eger ne tu, daku ji fermanên di vê insert pakêt hene. Ye, lewma bikaranîna în Kit ji bo 25-hydroxy Vîtamîn D (fluorescence gardiyan immunochromatographic) a gardiyan fluorescence immunochromatographic ji bo d jimaran e ...


Detail Product

Kit Diagnostic ji bo 25-hydroxy Vîtamîn D (fluorescence gardiyan immunochromatographic)
Ji bo bikaranîna în vîtro tenê

Tikaye xwendin vê pakêtê CDROM'ê bi baldarî berî bi kar bîne û bi tevahî taqîb bikin. Bawerîya bi encam gardiyan ne dikarin bên dabîn kirin, eger ne tu, daku ji fermanên di vê insert pakêt hene.

Ye, lewma KAR
Diagnostic Kit ji bo 25-hydroxy Vîtamîn D (fluorescence gardiyan immunochromatographic) a gardiyan fluorescence immunochromatographic ji bo tespîta kantîtatîf ya 25-hydroxy Vîtamîn D (25- (OH) VD) li Tuan an plasma mirovan, ya ku di serî de ji bo nirxandina bikaranîn e ji ber asta vîtamîna D.It e an teşhîs reagent.All test erênî auxiliary divê ji aliyê din rêbazên ku bên piştrast kirin. Ev test ji bo tenê bikaranîna pisporekî dermankir ye, lewma.

BERHEVKIRINÎ
Vîtamîn D a vîtamîna ye û e jî hormonek e steroid, bi taybetî di nav wan VD2 û VD3, ku rûmetê pir dişibe e. Vitamin D3 û D2 bi 25 hydroxyl vîtamîn D (di nav de 25-dihydroxyl vîtamîna D3 û D2) bîya. 25- (OH) VD di laşê mirovî de, rûmetê aram, zê de. 25- (OH) VD neynika rêjeya giştî ya vîtamîn D, û şiyana zivirîna vîtamîn D, da 25- (OH) VD navborî, ji baştirîn nîşana ji bo pêşxistina asta vîtamîna D.The Diagnostic Kit, li ser bingeha immunochromatography û encam di nava 15 deqeyan bidin.

Prensîba PÊVAJOYA
The membrana ji device test ya ku bi ser lêkerê ji BSA û 25- (OH) VD li herêmê test û laş IgG dijî kevroşk jî nêrîkî li herêmê kontrola wire. Pad Marker bi destê dijî mark fluorescence wire 25- (OH) laş VD û IgG kevroşk di pêş. Dema ku ceribandina test, 25- (OH) VD li test êlêmêntên bi fluorescence mohra xwe li dijî laş VD 25- (OH), û avakirina têkelê neparastiye. Di bin vê çalakiyê de yên immunochromatography, herikîna kompleks li alî yê paper absorbent, dema aloz re derbas herêmê ji îmtîhana, The barî floransê free dê bi 25- (OH) VD li ser giranîya membrane.The yên 25- (OH) bi hev re VD heyînî neyînî ji bo sînyala fluorescence, û giranîya 25- (OH) VD li test dikare bi destê gardiyan fluorescence immunoassay Seûdiyê e.

REAGENTS û materyalên Supplied

Pêkhateyên pakêta 25T :
.Azmûn karta ferdî armancên bi desiccant 25T pouched
çareseriya .A 25T
çareseriya DYAyî 1
.Package CDROM'ê 1

Materyalên renga LÊ dabîn nakin
rate konteynir collection, timer

COLLECTION testê bide û STORAGE
testa 1.Di ceribandin dikare bibe Tuan, heparin plasma anticoagulant an EDTA plasma anticoagulant.

2.According teknîkên standard kom test. Serum an testa plasma dikare ew di sarincokê de hate 2-8 ℃ bo 7days û cryopreservation jêr -15 ° C ji bo 6 mehan.
3.All nenirxînin. Test vergera qerisîn-helandinê.

PÊVAJOYA gardiyan
Karûbarên test ji instrument manual immunoanalyzer bibînin. Prosedûra test reagent wiha ye

1.Lay aliyekî hemû reagents û mînakan germîya odeyê de.
2.Open bervedêriya Analyzer Portable (WIZ-A101), bikevin nasnavê xwe yê têketinê account li gor rêbaza operasyona ji instrument, û bikevin virtual tespîtê de.
3.Scan code dentification ji bo piştrast babete ji îmtîhana.
4.Take ji karta test ji tûr foil de.
5.Insert karta test nav hêlînê bi kartê, bigerim li QR code, û diyar babete ji îmtîhana.
6.Add 30μL Tuan an testa plasma ji bo A çareseriyê, û baş mix.
Çareseriya 7.Add 50μL B bi şerabê li jor, û baş mix.
8 .Leave a vêl de ji bo 15 deqeyan.
9.Add 80μL têkela ku razîmendiya baş ji karta.
10.Click de "test standard" button, piştî 10 deqeyan, li instrument jî wê bixweber jixweber karta test ya, ew dikare encamên ji screen display ya instrument xwendin, û qeyda / print encamên muayeneyan de.
11.Refer ji bo perwerdeyê yên neparastiye Analyzer Portable (WIZ-A101).

VALUES HÊVÎ
25- (OH) VD range normal: 30-100ng / ML

Ev pêşnîyar dikin ku her laboratuar ava range normal xwe bi xwe temsîla xelkê nexweş wê.

Encamên muayeneyan û şirovekirina
.Bêguman jor welat interval referans ji bo welat Em vê tespîtê ji kit avakirin e, û ev pêşniyar kir ku her laboratorê de divê a interval referansa bo girîngiya klînîkî de eleqedar yên xelkê li vê herêmê ava bike.

.Ji bo giranîya 25- (OH) VD bilindtir e ji range referans e, û guhertinên ku fîzyolojîk an bersîva stress divê anormal excluded.Indeed bê, divê teşhîs nîşaneya klînîkî de bifikire.
.Li gor vê rêbazê bi tenê ji bo cur bi referansa li ava bi vê rêbazê de pêk tên, û di encam de rasterast bi rêbazên din comparable.
Faktorên .Yên din dikare bi çewtî sedema di encam tespîtkirinê, di nav sedemên teknîkî, çewtî operasyonê û din faktorên test.

STORAGE û aramiyê
kit .Ji bo 18 mehan de şemitî-jiyana ji roja çêkirin e. Empul kits dihewand at 2-30 ° C. DO beruvajî NOT. Ma ji derveyî dawîhatina li kar ne.

.Ji bo li pouch morkirin veke ne, heta ku hûn amade ne ji bo pêkanîna a test in, û test single-bikaranîna pêşniyar ji bo di bin jîngehê required (temperature 2-35 ℃, rûtubet 40-90%) di nava 60 mins bê bikaranîn ku zû derîmkan.
Diluent .Sample e di cih de piştî vekirin, tên bi kar anîn.

Hişyarî û tedbîrên
kit .Bêguman divê bê morkirin û parastin li dijî rewa bû.

.Hemû testê erênî ji aliyê din rêbazên ku vîze.
Testê .Hemû wê bibe wek pollutant potansiyel dibîne.
.Nûçeyên reagent fîşekên bi kar tînin.
.Nûçeyên reagents nav kits bi gelek cuda Qenterê NE na ..
.Nûçeyên amûr NE kartên test û tu accessories kaxizî.
.Misoperation, test fehş an kêm dikarin rê ji bo bi encam seqetiyan.

L teqlîdeke
.Ji ber bi ti gardiyan kar antîbodîyan mouse, ku derfetê ji bo têkilîya antîbodîyan antî-mouse mirovan (Hama) di tahlîla heye. Tahlîlên ji nexweşên ku amadekariyên antîkoran ة bo tespîtkirina an terapiya belkî HAMA stand. Wiha tahlîlên encamên neyînî yan erênî yan jî derewîn derewîn çewtiyan.

.Ev test bi tenê ji bo referansa li klînîkê, divê wek ku bi tenê ji bo tespîtkirina klînîkî û dermankirinê re xizmetê ne, ku nexweş management klînîkî de divê çav berfireh bûna û bi nîşanên xwe, dîroka tibî, din muayene laboratorê de, bersiva dermankirinê, epidemiology û din agahî be .
.Ev, reagent bi tenê ji bo testên Tuan û plasma bikaranîn. Ev dibe ku di encama dirist bidest ne dema ku ji bo nimûnên dî mîna tûk û mîzê, û hwd. Tên bikaranîn

Taybetî pERFORMANCE

Linearity 5 ng / ML ji bo 120 ng / ML şikbarîya xizmekî: -15% ji +% 15.
qatjimara heyînî Linear: (r) ≥0.9900
Tamî 115% - Rêjeya başbûneke, wê di nav 85% be.
dubarekirinê CV≤15%
.Mezinbûn
(Ne yek ji maddeyên li interferent li gardiyan mudaxeleyî ceribandin)
Interferent giranîya Interferent
hemoglobin 200μg / ML
transferrin 100μg / ML
peroxidase radish Horse 2000μg / ML
Vitamin D3 50mg / ML
vîtamîn D 50mg / ML

R EFERENCES

1.Hansen JH, et al.HAMA Pêlan bi Immunoassays Murine ة laş-Based [J] ځټڅ ji clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Dijeleş û Rola li Immunoassay Pêlan [J] ځټڅ ji clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Key sembol tê bikaranîn:

 t11-1 Di Medical Device vitro Diagnostic
 tt-2 Çêker
 tt-71 Store de hate 2-30 ℃
 tt-3 Roja derbasî
 tt-4 Ma Reuse Not
 tt-5 BALDAYNÎ
 tt-6 Bişêwire talîmatên ji bo bikaranînê

Xiamen Wiz biotech CO., LTD.
Address: 3-4 Floor, NO.16 Building, Workshop Bio-tibbî, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, China
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86- 592-6808279


  • Previous:
  • Piştî:

  • Related Products

    WhatsApp Chat liserxetê!