Kit Diagnostic ji bo Mirovan chorionic gonadotropin (fluorescence gardiyan immunochromatographic)

Short Description:

Kit Diagnostic ji bo Mirovan chorionic gonadotropin (fluorescence gardiyan immunochromatographic) Ji bo bikaranîna în vîtro tenê Tikaye xwendin vê pakêtê CDROM'ê bi baldarî berî bi kar bîne û bi tevahî taqîb bikin. Bawerîya bi encam gardiyan ne dikarin bên dabîn kirin, eger ne tu, daku ji fermanên di vê insert pakêt hene. Ye, lewma KAR Kit Diagnostic bo Alpha-fetoprotein (fluorescence gardiyan immunochromatographic) a fluorescence gardiyan immunochromatographic ji bo quantitati e ...


Detail Product

Kit Diagnostic ji bo Mirovan chorionic gonadotropin (fluorescence gardiyan immunochromatographic)
Ji bo bikaranîna în vîtro tenê
Tikaye xwendin vê pakêtê CDROM'ê bi baldarî berî bi kar bîne û bi tevahî taqîb bikin. Bawerîya bi encam gardiyan ne dikarin bên dabîn kirin, eger ne tu, daku ji fermanên di vê insert pakêt hene.

Ye, lewma KAR
Kit Diagnostic bo Alpha-fetoprotein (fluorescence gardiyan immunochromatographic) a fluorescence gardiyan immunochromatographic ji bo tespîta kantîtatîf ya Alpha-fetoprotein (AFP) di Tuan an plasma mirovan, ya ku di serî de ji bo tespîtkirina auxiliary, bandora bêhinvedan û texmîn ji hepatocellular bingehîn tê bikaranîn e test carcinoma.All erênî kirin, divê ji aliyê din rêbazên ku piştrast kir. Ev test ji bo tenê bikaranîna pisporekî dermankir ye, lewma.

BERHEVKIRINÎ
HCG a hormona glycoprotein di dema ducaniyê de diveşart bi hevalok de pêş e. HCG di xwînê de xuya dike piştî demeke kin ji kompleks, û berdewam di qonaxên destpêkê yên ducaniyê de ji bo zêdekirina, wê wek nîşana baş ji bo tespîta ya ducaniyê. Û ducaniyê normal de li gor asta HCG di xwînê de bê naskirin. The Kit Diagnostic li ser immunochromatography dispêre û encam di nava 15 deqeyan bidin.

Prensîba PÊVAJOYA
The membrana ji device test ya bi laş li dijî HCG li herêmê test û laş IgG dijî kevroşk jî nêrîkî li herêmê kontrola wire. Pad Lable bi destê fluorescence etîketa laş HCG dijî û kevroşk IgG di pêş wire. Dema ku ceribandina test erênî, ji Pirrjimar HCG li test êlêmêntên bi laş li dijî HCG fluorescence etîketa, û avakirina têkelê neparastiye. Di bin vê çalakiyê de yên immunochromatography, herikîna kompleks li alî yê paper absorbent, dema aloz re derbas herêmê ji îmtîhana, ew bi laş li dijî bagerê de HCG tevî hev, pêkhanîna tevlîhev nû. Asta HCG tê erênî bi sînyala fluorescence pirsînê, û giranîya HCG li test dikare bi destê gardiyan fluorescence immunoassay tesbîtkirin.

REAGENTS û materyalên Supplied

Pêkhateyên pakêta 25T :

.Azmûn karta ferdî armancên bi desiccant 25T pouched
.Sample diluents
.Package insert

Materyalên renga LÊ dabîn nakin
rate konteynir collection, timer

COLLECTION testê bide û STORAGE
testa 1.Di ceribandin dikare bibe Tuan, heparin plasma anticoagulant an EDTA plasma anticoagulant.

2.According teknîkên standard kom test. Serum an testa plasma dikare ew di sarincokê de hate 2-8 ℃ bo 7days û cryopreservation jêr -15 ° C ji bo 6 mehan.
3.All nenirxînin. Test vergera qerisîn-helandinê.

PÊVAJOYA gardiyan
kerema xwe manual operasyona instrument û insert pakêta Beriya ku testkirina xwendin.

1.Lay aliyekî hemû reagents û mînakan germîya odeyê de.
2.Open bervedêriya Analyzer Portable (WIZ-A101), bikevin nasnavê xwe yê têketinê account li gor rêbaza operasyona ji instrument, û bikevin virtual tespîtê de.
3.Scan code dentification ji bo piştrast babete ji îmtîhana.
4.Take ji karta test ji tûr foil de.
5.Insert karta test nav hêlînê bi kartê, bigerim li QR code, û diyar babete ji îmtîhana.
6.Add 20μL Tuan an testa plasma ku razîmendiya diluent, û mix baş ..
çareseriya test 7.Add 80μL ku razîmendiya baş ji karta.
8.Click de "test standard" button, 15 deqîqeyan piştî ku, li instrument otomatîkî dê jixweber karta test ya, ew dikare encamên ji screen display ya instrument, û qeyda / print encamên testa xwend.
9.Refer ji bo perwerdeyê yên neparastiye Analyzer Portable (WIZ-A101).

Encamên muayeneyan û şirovekirina

Şanocî

Range (miu / ML)

Nêrî

1.25-13.50

qonaxa follicular

2.45-15.55

 

dema ovulatory

5.35-24.80

 

qonaxa luteum

1.65-10.25

 

menopause

24.60-135.75

.Agahîyên jor encama testa reagent AFP e, û ev pêşniyar kir ku her laboratorê de divê cûrbecûr yên AFP nirxên detection minasib ji bo xelkê li vê herêmê ava bike. Encamên li jor ji bo bi tenê referansa in.
.Li gor vê rêbazê bi tenê ji bo sîstemęn referansê di vê rêbazê ava aktûel in, û ti comparability direct bi rêbazên din jî hene.
Faktorên .Yên din dikare bi çewtî sedema di encam tespîtkirinê, di nav sedemên teknîkî, çewtî operasyonê û din faktorên test.

STORAGE û aramiyê
kit 1.Di 18 mehan de şemitî-jiyana ji roja çêkirin e. Empul kits dihewand at 2-30 ° C. DO beruvajî NOT. Ma ji derveyî dawîhatina li kar ne.

2.Do li pouch morkirin veke ne, heta ku hûn amade ne ji bo pêkanîna a test in, û test single-bikaranîna pêşniyar ji bo di bin jîngehê required (temperature 2-35 ℃, rûtubet 40-90%) di nava 60 mins bên bikaranîn wek zû bikin.
Diluent 3.Sample e di cih de piştî vekirin, tên bi kar anîn.

Hişyarî û tedbîrên
kit .Bêguman divê bê morkirin û parastin li dijî rewa bû.

.Hemû testê erênî ji aliyê din rêbazên ku vîze.
Testê .Hemû wê bibe wek pollutant potansiyel dibîne.
.Nûçeyên reagent fîşekên bi kar tînin.
. NOT reagents nav kits Qenterê bi gelek cuda No ..
.Nûçeyên amûr NE kartên test û tu accessories kaxizî.
.Misoperation, test fehş an kêm dikarin rê ji bo bi encam seqetiyan.

L teqlîdeke
.Ji ber bi ti gardiyan kar antîbodîyan mouse, ku derfetê ji bo têkilîya antîbodîyan antî-mouse mirovan (Hama) di tahlîla heye. Tahlîlên ji nexweşên ku amadekariyên antîkoran ة bo tespîtkirina an terapiya belkî HAMA stand. Wiha tahlîlên encamên neyînî yan erênî yan jî derewîn derewîn çewtiyan.

.Ev test bi tenê ji bo referansa li klînîkê, divê wek ku bi tenê ji bo tespîtkirina klînîkî û dermankirinê re xizmetê ne, ku nexweş management klînîkî de divê çav berfireh bûna û bi nîşanên xwe, dîroka tibî, din muayene laboratorê de, bersiva dermankirinê, epidemiology û din agahî be .
.Ev, reagent bi tenê ji bo testên Tuan û plasma bikaranîn. Ev dibe ku di encama dirist bidest ne dema ku ji bo nimûnên dî mîna tûk û mîzê, û hwd. Tên bikaranîn

Taybetî pERFORMANCE

Linearity 10mIU / ML ji bo 10000mIU / ML şikbarîya xizmekî: -15% ji +% 15.
    qatjimara heyînî Linear: (r) ≥0.9900
Tamî 115% - Rêjeya başbûneke, wê di nav 85% be.
dubarekirinê CV≤15%
.Mezinbûn (Ne yek ji maddeyên li interferent li gardiyan mudaxeleyî ceribandin)     

 

Interferent giranîya Interferent
hemoglobin 200μg / ML
transferrin 100μg / ML
peroxidase radish Horse 2000μg / ML
LH 300mIU / ML
FSH 500mIU / ML
TSH 1000μIU / ML

REFERENCES
1.Hansen JH, et al.HAMA Pêlan bi Immunoassays Murine ة laş-Based [J] ځټڅ ji clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Dijeleş û Rola li Immunoassay Pêlan [J] ځټڅ ji clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Key sembol tê bikaranîn:

 t11-1 Di Medical Device vitro Diagnostic
 tt-2 Çêker
 tt-71 Store de hate 2-30 ℃
 tt-3 Roja derbasî
 tt-4 Ma Reuse Not
 tt-5 BALDAYNÎ
 tt-6 Bişêwire talîmatên ji bo bikaranînê

Xiamen Wiz biotech CO., LTD.
Address: 3-4 Floor, NO.16 Building, Workshop Bio-tibbî, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, China
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86- 592-6808279


  • Previous:
  • Piştî:

  • Related Products

    WhatsApp Chat liserxetê!