25-Гидрокси эстроген үчүн диагностикалык Kit (химиялык immunochromatographic проба)

Кыска Description:

Диагностикалык 25-Гидрокси эстроген үчүн Kit (химиялык immunochromatographic проба) лабораториялык-диагностикалык гана колдонуу үчүн бул топтому пайдаланууга кылдат чейин киргизүүгө жана толугу менен көрсөтмөлөрүнө ылайык окуп коюш керек. Бул топтом кошумча көрсөтмөлөрдү эч кандай четтөөлөр бар болгон болсо, анда пробирдик натыйжаларынын ишенимдүүлүгүн камсыз кылат дегенге болбойт. 25-Гидрокси эстроген үчүн USE диагностикалык комплектиси АТКАРА (химиялык immunochromatographic проба) сандык д үчүн химиялык immunochromatographic риштирүүгө ...


Продукт Толугураак

Диагностикалык 25-Гидрокси эстроген үчүн Kit (химиялык immunochromatographic проба)
лабораториялык-диагностикалык гана колдонуу үчүн

бул топтому пайдаланууга кылдат чейин киргизүүгө жана толугу менен көрсөтмөлөрүнө ылайык окуп коюш керек. Бул топтом кошумча көрсөтмөлөрдү эч кандай четтөөлөр бар болгон болсо, анда пробирдик натыйжаларынын ишенимдүүлүгүн камсыз кылат дегенге болбойт.

Пайдалануу
диагностикалык 25-Гидрокси эстроген үчүн комплектиси (химиялык immunochromatographic проба), негизинен, баа берүү үчүн колдонулат бир химиялык immunochromatographic 25-Гидрокси эстроген сандык аныктоо үчүн сыноочу (25- (OH) Д) адам кан суусунан же плазмадан болуп саналат, витамин D.It абалдары көмөкчү диагноз reagent.All оң үлгү башка ыкмаларга менен ырасталышы керек болот. Бул сыноо саламаттык сактоо кесиптик колдонуу үчүн гана арналган.

Корутунду
Vitamin D бир витамин жана негизинен, анын ичинде VD2 жана VD3, Курулуш, ошондой эле, стероиддик гормон болуп саналат абдан окшош. Витамин D3 жана D2 25 гидроксилдик витамин D кылышпаса (анын ичинде 25-dihydroxyl витамин D3 жана D2). 25- (OH) адам денесинин VD, туруктуу Курулуш, жогорку топтолушу. 25- (OH) VD витамин D жалпы суммасы чагылдырат, ошондой эле витамин D кайра жөндөмдүү, ошондуктан 25- (OH) VD витамин D.The диагностикалык комплектисин даражасын баалоо үчүн мыкты көрсөткүчү болуп эсептелет негизделген immunochromatography жана 15 мүнөт ичинде натыйжа бере алат.

Тартибинде ОСУЛУ
сыноо аппараттын кабыкча башкаруу облусу боюнча тест аймакта жана теке каршы коён IgG греч боюнча Коопсуздук жана 25- (OH) Д-жылдын группасы менен жабылат. Маркер тампондук химиялык белги каршы менен капталган жатышат 25- (OH) VD антитело жана алдын ала коен IgG. Үлгүгө сыноо кийин, үлгү-жылы 25- (OH) VD каршы 25- (OH) VD антитело белгиленген химиялык менен биригип, иммундук аралашмасын түзөт. Immunochromatography боюнча иш-чаранын алкагында, тизесинде кагаз багытта комплекстүү агымы, татаал сыноо аймакты өтүп бара жатып, эркин Fluorescent маркер 25- менен бирге болот (OH) VD 25- жылдын membrane.The топтоо боюнча (OH) VD химиялык сигнал терс байланыш жана 25- топтолушу (OH) тандап алууда VD химиялык immunoassay тамганы байкоого болот.

Реагенттерди жана МАТЕРИАЛЫ БЕРИЛГЕН

25 т- пакет компоненттери :
.Тест карта ар бир desiccant 25 т- менен pouched дуэлде
.Бир чечим 25 т-
.Б чечүү 1
.Package киргизүүгө 1

Материалдарды, БИРОК берилген жок
Sample чогултуу контейнер, таймер

SAMPLE жыйноо жана сактоо
сыналган 1.Россиянын үлгүлөрдү кан, гепарин антикоагулянттар плазма же EDTA антикоагулянттар плазма болушу мүмкүн.

Стандарттык техникалар 2.According үлгүсүн чогултабыз. Serum же плазма үлгү 6 айга -15 ° С ден төмөн 7days жана cryopreservation үчүн 2-8 ℃ боюнча Транспорт сактоого болот.
3.All үлгү кача баштаса-талаштуу айлануусу.

Пробасы ТАРТИБИ
документ текшерүү жол-жобосу immunoanalyzer куралын карагыла. Реагенттерди текшерүү жол-жобосу төмөнкүдөй

1.Lay четке бөлмө температурасында бардык реагенттер жана үлгүлөрү.
Portable иммундук Анализатор (Wiz-A101) 2.Open, документ иш ыкмасы боюнча эсеп Сырсөз Кирүү киргизип, жана аныктоо макамын кирет.
Сыноо нерсени ырастоо үчүн dentification кодун 3.Scan.
Дуэлде Баштыгынан сыноо картаны сууруп 4.Take.
Картанын уячасына салып сыноо карта 5.Insert, QR кодун арытып, жана сыноо нерсени аныктайт.
6.Add 30μL кан же бир чечимге плазма үлгү, ошондой эле аралаштырып.
7.Add 50μL B чечим жогоруда аралашмасы жана жакшы аралаштыргыла.
8 .15 мүнөт аралашмасын калтыр.
9.Add 80μL аралашмасы картаны жакшы үлгү болот.
10.Click 10 мүнөттөн кийин "стандарттык сыноо" баскычы, курал жазуусу сыноо картасын аныктап, ал документ дисплейдин экранындагы натыйжаларды окуй аласыз, жана / басма тестирлөөнүн жыйынтыгы.
Portable иммундук Анализатор (Wiz-A101) буйругу 11.Refer.

Күтүлгөн БААЛУУЛУКТАР
25- (OH) VD кадимки диапазону: 30-100ng / мл

, ар бир лаборатория, анын сабырдуу калкынын атынан өзүнүн табигый чөйрөсүн түзүү сунушталат.

Тесттин жыйынтыгын качан жана чечмелөө
маалыматтар .Жогоруда Бул комплектинин аныктоо маалыматтарга белгиленген маалымдама аралыгы, ал ар бир лаборатория бул чөлкөмдө калктын тиешелүү клиникалык мааниси үчүн маалымдама аралыгын түзүү керек деп сунуш кылынат.

25- (OH) Д .Бул топтолуу шилтеме аралыгы жогору жана психологиялык өзгөрүүлөрдү же стресс жооп анормалдуу excluded.Indeed керек, клиникалык белгилери диагнозун айкалыштыруу керек.
Бул методдун .Ал бул ыкма менен белгиленген маалымдама аралыгында гана тиешелүү болуп саналат жана анын натыйжасы башка ыкмалар менен түздөн-түз салыштыруу эмес.
Башка жагдайлар, ошондой эле техникалык себептерден улам, ыкчам каталар жана башка үлгү себептерден улам, анын ичинде аныктоо жыйынтыгы боюнча, каталарды алып келиши мүмкүн.

Сактоо жана туруктуулук
.Бул комплект чыгарылган күндөн тартып 18 айдан сактоо жашоо болуп саналат. 2-30 ° С пайдаланылбаган кутучалары сактоо. КАТЫРЫП АЛБАЙТ. Жарактуулук мөөнөтүнөн ашкан колдонууга болбойт.

.Сен мөөр салгычын сиз сыноого аткарууга даярбыз чейин, ошондой эле жалгыз бой ата-пайдалануу сыноо зарыл айлана-чөйрө (температурасы 2-35 ℃, нымдуулук 40-90%) 60 мүн ичинде тез ылайык пайдалануу үчүн сунуш кылынат көрүү эмес, мүмкүн.
.Sample жуулуп ачылган кийин дароо колдонулат.

Эскертүүлөр жана сактык
.Бул комплект мөөр жана нымга каршы корголууга тийиш.

Азаюусу боюунча оң үлгүсү башка ыкмаларга тарабынан ырасталууга тийиш.
Азаюусу боюунча үлгүлөрү болуучу булгоочу катары каралышы керек.
.Жахабаны мөөнөтү реагенттерди колдонууга болбойт.
.Жахабаны эч кандай айырмасы жок, өкчөмө таш менен буюм арасында реагенттер алмашуу ЭМЕС ..
.Жахабаны сыноо карталарды жана бардык колдо болгон жабдууларды колдонууга болбойт.
.Misoperation, ашыкча же аз үлгү четтөөлөрдү алып келиши мүмкүн.

L КАРА
.Бул кандай пробасы иштеген чычкан антителолор менен, мүмкүнчүлүк жүрүүчү адам анти-чычкан антитело (ХАМА) тарабынан кийлигишүү бар. Диагноз коюу жана дарылоо Хама камтышы мүмкүн monoclonal антитело даярдык алган бейтаптардын ългъл = рдъ. Мындай үлгүлөрдү жалган оң же жалган терс натыйжаларга алып келиши мүмкүн.

.Бул тест жыйынтыгы гана клиникалык маалымат үчүн, клиникалык диагноз жана дарылоо үчүн гана негиз болуп, бейтаптардын клиникалык башкаруу, анын белгилери менен бирге комплекстүү карап чыгуу керек, медициналык тарыхы, башка лабораториялык изилдөө, дарылоо жообу, эпидемиология жана башка маалымат кызмат эмес, керек .
.Бул реагенттерди гана кан жана плазма тесттер колдонулат. Бул, мисалы, шилекей жана заара так натыйжа башка үлгүлөрдү колдонгон алуу мүмкүн эмес, ж.б.

PERFORMANCE CHARACTERISTICS

болуп сызыктуу 5 нг / мл 120 нг / мл салыштырмалуу четтөө: -15% га чейин + 15%.
Сызыктуу байланыш баасы: (ж) ≥0.9900
тактык 115% - калыбына келтирүү 85% чегинде болот.
кайталанышы CV≤15%
Өзгөчөлүктөрү
(interferent заттардын бири тамганы кийлигишип текшерилет)
Interferent Interferent топтолуу
гемоглобин 200μg / мл
transferrin 100μg / мл
Жылкы чамгыр peroxidase 2000μg / мл
витамин D3 50 мг / мл
витамин D 50 мг / мл

R EFERENCES

1.Hansen JH да, al.HAMA Murine Monoclonal Антителолордун негизделген Immunoassays менен кийлигишүүсүнө [J] Clin Immunoassay Республикасынын Бенилюкс, 1993,16: 294-299.
Immunoassay кийлигишүүсүнө [J] Clin Immunoassay менен Бенилюкс жылы 2.Levinson SS.The Heterophilic Антителолордун мүнөзү жана ролу, 1992,15: 108-114.

бөлүүсү ачыш үчүн колдонулат:

 t11-1 Экстракорпоралдык диагностикалык аппаратты
 TT-2 Өндүрүүчү
 TT-71 Store 2-30 ℃ өзгөртүлгөн
 TT-3 Жарамдык датасы
 TT-4 Кайра керек?
 TT-5 сАК БОЛУЪУЗ
 TT-6 Consult Көрсөтмө үчүн пайдалануу

Тайбэй Wiz Биотехнология CO, LTD.
Дареги: 3-4-кабат, №16-Building, Bio-медициналык семинар, 2030 Wengjiao Батыш Road, Haicang району, 361026, Тайбэй, Кытай
Тел: + 86-592-6808278
Тел: + 86- 592-6808279


  • Ден:
  • Кийинки:

  • Related Products

    WhatsApp Online Chat!