Diagnostic Kit fir 25-hydroxy Vitamin D (fluorescence immunochromatographic assay)

Kuerz Beschreiwung:

Diagnostic Kit fir 25-hydroxy Vitamin D (fluorescence immunochromatographic assay) Fir eng kënschtlech Diagnostice benotzen nëmmen weg liesen duer Pak virsiichteg virewech ze benotzen a strikt der Uweisungen verfollegen. Zouverlässegkeet vun assay Resultater kann net garantéiert ginn, wann et keng Hitparad vun de Spiller hiert Gléck an deem Pak opginn. ASAZ Diagnostic Kit fir 25-hydroxy Vitamin D (fluorescence immunochromatographic assay) ass eng fluorescence immunochromatographic assay fir de Chemeschen d ...


Produit Gouschteng:

Diagnostic Kit fir 25-hydroxy Vitamin D (fluorescence immunochromatographic assay)
Fir eng kënschtlech Diagnostice benotzen nëmmen

weg liesen duer Pak virsiichteg virewech ze benotzen a strikt der Uweisungen verfollegen. Zouverlässegkeet vun assay Resultater kann net garantéiert ginn, wann et keng Hitparad vun de Spiller hiert Gléck an deem Pak opginn.

ASAZ eigentlech
Diagnostic Kit fir 25-hydroxy Vitamin D (fluorescence immunochromatographic assay) ass eng fluorescence immunochromatographic assay fir de Chemeschen Detectioun vun 25-hydroxy Vitamin D (25- (leider) Prozedur) am Mënsch serum oder Plasma, deen haaptsächlech benotzt gëtt diskutéieren de Niveau vun Vitamin D.It ass eng Weibëschof Diagnos reagent.All positiv Prouf vun anere Methodologien confirméiert ginn muss. Dësen Test ass fir nëmmen berufflech benotzen Gesondheetswiesen.

Da kee
Vitamin D ass e Vitamin an ass och eng Arméi Hormon, haaptsächlech och VD2 an VD3, deem struction ass ganz ähnlech. Vitamin D3 an D2 sinn zu 25 hydroxyl Vitamin D ëmgerechent (dorënner 25-dihydroxyl Vitamin D3 an D2). 25- (leider) Prozedur am mënschleche Kierper, stabil struction, héich Konzentratioun. 25- (leider) Prozedur spigelt de Gesamtbetrag vun Vitamin D, an der Konversioun Fähegkeet vun Vitamin D, sou 25- (leider) Prozedur déi beschte Luucht ginn fir Evaluéieren den Niveau vun Vitamin D.The Diagnostic Kit baséiert op considéréiert ass immunochromatography a kann e Resultat bannent 15 Minutten ginn.

PRINZIP VUN der Prozedur
D'Membran vun der Test Apparat mat der conjugate vun BSA an 25- (leider) Prozedur iwwert d'Test Regioun an Geess Anti Kanéngchen IgG antibody op der Kontroll Regioun Beschichtete ass. Bewaacher Heft sinn Beschichtete vun fluorescence uerg Anti 25- (leider) Prozedur antibody an Kanéngchen IgG am Viraus. Wann Prouf Testen, 25- (leider) Prozedur an Prouf kombinéieren mat fluorescence Anti 25- markéiert (leider) Prozedur antibody, an immun Mëschung Form. Ënnert der Aktioun vun der immunochromatography, déi komplex Flux an der Richtung vun absorbent Pabeier, wéi komplex déi Test Regioun huet, wäert Déi gratis unisse Bewaacher mat 25- kombinéiert ginn (leider) Prozedur iwwert d'membrane.The Konzentratioun vu 25- (leider) Prozedur ass negativ Korrelatioun fir fluorescence Signal, an der Konzentratioun vun 25- (leider) Prozedur an Prouf kann duerch fluorescence immunoassay assay fonnt ginn.

REAGENTS a Material versuergt

25T Pak Komponente :
individuell .Test Kaart mat engem desiccant 25T pouched zentraalt Ziel
.A Léisung 25T
.B Léisung 1
.Package 1 g

Material néideg MEE NET gëtt
Sample Kollektioun Container, Timer

ECHANTILLON Erfaassung an Stockage
1.The getest Echantillon kann serum, heparin anticoagulant Plasma oder héich anticoagulant Plasma ginn.

2.According zu Standard Techniken sammelen Prouf. Serum oder Plasma Prouf kann op 2-8 ℃ fir 7days an cryopreservation ënner -15 ° C fir 6 Méint Killcamionetten gehaalen gin.
3.All Prouf verhënneren KHTML-Thaw kreesleef.

ASSAY AGRËFF
Den Test Prozedur vun der Instrument gesinn der immunoanalyzer manuell. D'reagent Test Prozedur ass wéi follegt

1.Lay parallel all reagents an Echantillon zu Raumtemperatur.
2.Open de Portable immun Organer (WIZ-A101), gitt de Kont Passwuert Login no der Operatioun Method vun der Instrument, an d'Detectioun Interface gitt.
3.Scan der dentification Code de Test Punkt ze confirméieren.
4.Take aus der Test Kaart vun der zentraalt Ziel Sak.
5.Insert den Test Géigespiller an der Kaart Filet schéissen, Scanner der qr code, an der Test Punkt bestëmmen.
6.Add 30μL serum oder Plasma Prouf ze Eng Léisung, a gutt Mëschung.
7.Add 50μL B Léisung fir de uewen Mëschung, a gutt Mëschung.
8 .Verloossen der Mëschung fir 15 Minutten.
9.Add 80μL Mëschung gutt vun der Kaart ze Prouf.
10.Click de "Standard Test" Knäppchen, an der 10. Minutt, gëtt d'Instrument automatesch den Test Géigespiller entdecken, dat d'Resultater vun der Haaptsäit Écran vun der Instrument liesen kann, a Rekord / Drécken den Test Resultater.
11.Refer op d'Uweisunge vun Portable immun Organer (WIZ-A101).

Inlech MARKEWÄERTER
25- (leider) Prozedur normal Gamme: 30-100ng / ML

Et ass recommandéiert, datt all Labo seng eege normal Rei representéiert sengem Patient Populatioun gedoe.

Test RESULTATER AN Interpretatioun
gehéiert virun Donnéeën ass d'Referenz November fir d'Detectioun Donnéeën vun dëser Kit gegrënnt, an et ugeholl, datt all Labo eng Referenz November fir déi relevant Medeziner Bedeitung vun der Populatioun an dëser Regioun gedoe misst.

Gehéiert Konzentratioun vu 25- (leider) Prozedur ass méi héich wéi d'Referenz Rei, an d'Fro gestallt Ännerungen oder Stress Äntwert soll Manque excluded.Indeed ginn, sollen sech emol Medeziner Diagnos kombinéieren.
Gehéiert Resultater vun dëser Method sin just applicabel fir d'Referenz Gamme vun dëser Method gegrënnt, an d'Resultater sinn net direkt vergläichbar mat anere Methoden.
.Other Faktoren kann och Feeler am Detectioun Resultater féieren, dorënner technesch Grënn, operationell Feeler an aner Prouf Faktoren.

Stockage AN Stabilitéit
gehéiert Kit ass 18 Méint Regal-Liewen aus dem Datum vun Fabrikatioun. Store der gebrauchten Trikoten um 2-30 ° C. NET afréieren. Net doriwwer eraus der deconnectéiert Datum benotzen.

.Do net de zouene pouch oppen bis Dir prett sinn engem Test ze Leeschtunge, an der eenzeger-benotzen Test proposéiert ass ënner der néideg Ëmwelt benotzt gin (Temperatur 2-35 ℃, Fiichtegkeet 40-90%) bannent 60 bedeit esou séier wéi méiglech.
.Sample der Mindeststeier ass direkt no gëtt opgemaach benotzt.

Warnungen an Precautiounen
gehéiert Kit soll géint Fiichtegkeet zréck zouene a geschützt ginn.

.All positiv uplanzen soll duerch aner Methodologien validéiert ginn.
.All uplanzen soll als potentiell pollutant behandelt ginn.
.DO NET ofgelaaf reagent benotzen.
.DO interchange NET reagents ënnert Trikoten mat verschiddene vill nee ..
.DO NET Test Kaarten an all ewechzegeheien Accessoiren weiderbenotzen.
.Misoperation, kann exzessiv oder kleng Prouf nodeems Hitparad zu Resultat.

L IMITATION
Wéi mat all assay astellen Maus antibodies, gëtt d'Méiglechkeet fir Amëschen duerch mënschlech Anti-Maus antibodies (Hama) am specimen. Uplanzen vu Patienten, déi Virbereedungen vun monoclonal antibodies fir Diagnos oder Therapie kann enthalen Hama dobäi geduecht hunn. Esou uplanzen kann falsch positiv oder negativ falsch Resultater féieren.

Sëtzt Test Resultat ass nëmme fir Medeziner Referenz, soll als déi eenzeg Basis fir Medeziner Diagnos a Behandlung net déngen, d'Patienten Medeziner Gestioun soll iwwergräifend allem mat senge Symptomer, medezinesch Geschicht, aner Labo Ënnersichung kombinéiert ginn, Behandlung Äntwert, epidemiology an aner Informatiounen .
Sëtzt reagent ass nëmme fir serum a Plasma Tester benotzt. Et kann net korrekt Resultat kritt wéi fir aner Echantillon wéi Spaut an Pipi benotzt an etc.

Leeschtung Charakteristiken

Linearity 5 NG / ML zu 120 NG / ML relativ deviation: -15% op + 15%.
Linearschrëft Korrelatioun ass souguer gemaach ginn: (r) ≥0.9900
Richtegkeet 115% - d'Erhuelung Taux soll bannent 85% ginn.
Repeatability CV≤15%
Spezifizitéit
(Keen vun de Substanzen an der interferent getest an der assay gestéiert)
Interferent Interferent Konzentratioun
glycosilée 200μg / ML
transferrin 100μg / ML
Päerd banne peroxidase 2000μg / ML
Vitamin D3 50mg / ML
Vitamin D 50mg / ML

R EFERENCES

1.Hansen JH, et al.HAMA agemëscht Murine Monoclonal Antibody-Opgrond Immunoassays [J] .J vun Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson SS.The Natur vun Heterophilic Antibodies an der Roll an Immunoassay Léif [J] .J vun Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Schlëssel Symboler benotzt:

 t11-1 Kënschtlech Diagnostic Medical Gerät
 tt-2 Fabrikant beschwéiert
 tt-71 Store op 2-30 ℃
 tt-3 Oflaafsdatum
 tt-4 Wëllt Net Dateimask
 tt-5 komësch
 tt-6 Consult Uweisungen Benotzt

Xiamen Wiz Biotech CO, LTD.
Adress: 3-4 Stack NO.16 Building, Bio-medezinesch Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang Distrikter, 361026, Xiamen, China
Telefon: + 86-592-6808278
Fax: + 86- 592-6808279


  • Virdrun:
  • nächste:

  • Zesummenhang Produkter

    WhatsApp Online Chat!