Diagnostic Kit fir härzwierksam Troponin ech (fluorescence immunochromatographic assay)

Kuerz Beschreiwung:

Diagnostic Kit fir härzwierksam Troponin ech (fluorescence immunochromatographic assay) Fir eng kënschtlech Diagnostice benotzen nëmmen weg liesen duer Pak virsiichteg virewech ze benotzen a strikt der Uweisungen verfollegen. Zouverlässegkeet vun assay Resultater kann net garantéiert ginn, wann et keng Hitparad vun de Spiller hiert Gléck an deem Pak opginn. ASAZ Diagnostic Kit fir härzwierksam Troponin ech (fluorescence immunochromatographic assay) ass eng fluorescence immunochromatographic assay fir de Chemeschen detec ...


Produit Gouschteng:

Diagnostic Kit fir härzwierksam Troponin ech  (fluorescence immunochromatographic assay)
Fir eng kënschtlech Diagnostice benotzen nëmmen

weg liesen duer Pak virsiichteg virewech ze benotzen a strikt der Uweisungen verfollegen. Zouverlässegkeet vun assay Resultater kann net garantéiert ginn, wann et keng Hitparad vun de Spiller hiert Gléck an deem Pak opginn.

ASAZ eigentlech
Diagnostic Kit fir härzwierksam Troponin ech (fluorescence immunochromatographic assay) ass eng fluorescence immunochromatographic assay fir de Chemeschen Detectioun vun härzwierksam Troponin ech (cTnI) zu Mënsch serum oder Plasma, ass et fir Weibëschof Diagnos vun Ami (Fouss dohinner Myocardial Infarction) benotzt. All positiv Prouf muss déi aner Methodologien confirméiert ginn. Dësen Test ass fir nëmmen berufflech benotzen Gesondheetswiesen.

Da kee
cTnI Niveauen fräi puer Stonnen no Myocardial infarction Priedegt, erreecht bei 12-16 Stonnen, an nach nik 4-9 Deeg no Myocardial infarction geschitt. Déi global Definitioun vun der drëtter myocardial infarction 2012: D'Spiller uweist-cTn (ech oder T), huet héich myocardial Otemschwieregkeeten Spezifizitéit an héich Medeziner Empfindlechkeet. Verännerungen an der Konzentratioun vun cTn sinn wichteg fir d'Diagnos vun Ami

PRINZIP VUN der Prozedur
D'Membran vun der Test Apparat ass mat Anti cTnI antibody op der Test Regioun an Geess Anti Kanéngchen IgG antibody op der Kontroll Regioun Beschichtete. Label Heft sinn duerch fluorescence Label Anti cTnI antibody an Kanéngchen IgG am Viraus Beschichtete. Wann positiv Prouf Testen, kombinéieren der cTnI antigen zu Prouf mat Anti antibody cTnI fluorescence Label, an immun Mëschung Form. Ënnert der Aktioun vun der immunochromatography, déi komplex Flux an der Richtung vun absorbent Pabeier, wéi komplex déi Test Regioun huet, kombinéiert et mat Anti cTnI kann een antibody, Formen nei complex.cTnI Niveau positiv mat fluorescence Signal, an der Konzentratioun vun cTnI soll ass zu Prouf kann duerch fluorescence immunoassay assay fonnt ginn.

REAGENTS a Material versuergt

25T Pak Komponente :
Test Kaart individuell zentraalt Ziel mat engem desiccant 25T pouched
Sample diluents 25T
Package opginn 1

Material néideg MEE NET gëtt
Sample Kollektioun Container, Timer

ECHANTILLON Erfaassung an Stockage
1.The getest Echantillon kann serum, heparin anticoagulant Plasma oder héich anticoagulant Plasma ginn.

2.According zu Standard Techniken sammelen Prouf. Serum oder Plasma Prouf kann op 2-8 ℃ fir 7days an cryopreservation ënner -15 ° C fir 6 Méint Killcamionetten gehaalen gin.
3.All Prouf verhënneren KHTML-Thaw kreesleef.

ASSAY AGRËFF
liest weg d'Instrument Operatioun manuell a Pak opginn ier Testen.

1.Lay parallel all reagents an Echantillon zu Raumtemperatur.
2.Open de Portable immun Organer (WIZ-A101), gitt de Kont Passwuert Login no der Operatioun Method vun der Instrument, an d'Detectioun Interface gitt.
3.Scan der dentification Code de Test Punkt ze confirméieren.
4.Take aus der Test Kaart vun der zentraalt Ziel Sak.
5.Insert den Test Géigespiller an der Kaart Filet schéissen, Scanner der qr code, an der Test Punkt bestëmmen.
6.Add 40μL serum oder Plasma Prouf der Mindeststeier zu Prouf, an Mix gutt ..
7.Add 80μL Prouf Léisung och vun der Kaart ze Prouf.
8.Click de "Standard Test" Knäppchen, der 15. Minutt, wäert d'Instrument automatesch den Test Géigespiller entdecken, kann et de Resultater vun den Ecran Écran vun der Instrument liesen, a Rekord / Drécken den Test Resultater.
9.Refer op d'Uweisunge vun Portable immun Organer (WIZ-A101).

Inlech MARKEWÄERTER
cTnI <0.3ng / ML

Et ass recommandéiert, datt all Labo seng eege normal Rei representéiert sengem Patient Populatioun gedoe.

Test RESULTATER AN Interpretatioun
gehéiert virun Donnéeën ass d'Resultat vun cTnI reagent Test, an et gëtt ugeholl, datt all Labo eng Rei vun cTnI erkennen Wäerter gëeegent fir d'Bevëlkerung an dëser Regioun gedoe misst. D'virun Resultater sinn fir nëmmen Referenz.

Gehéiert Resultater vun dëser Method sin just applicabel fir d'Referenz laut Dës Method gegrënnt, an et ass keen direkten dass am mat anere Methoden.
.Other Faktoren kann och Feeler am Detectioun Resultater féieren, dorënner technesch Grënn, operationell Feeler an aner Prouf Faktoren.

Stockage AN Stabilitéit
1.The Kit ass 18 Méint Regal-Liewen aus dem Datum vun Fabrikatioun. Store der gebrauchten Trikoten um 2-30 ° C. NET afréieren. Net doriwwer eraus der deconnectéiert Datum benotzen.

2.Do net de zouene pouch oppen bis Dir prett sinn engem Test ze Leeschtunge, an der eenzeger-benotzen Test proposéiert ass ënner der néideg Ëmwelt benotzt gin (Temperatur 2-35 ℃, Fiichtegkeet 40-90%) bannent 60 bedeit esou séier wéi méiglech.
3.Sample der Mindeststeier ass direkt no gëtt opgemaach benotzt.

Warnungen an Precautiounen
gehéiert Kit soll géint Fiichtegkeet zréck zouene a geschützt ginn.

.All positiv uplanzen soll duerch aner Methodologien validéiert ginn.
.All uplanzen soll als potentiell pollutant behandelt ginn.
.DO NET ofgelaaf reagent benotzen.
.DO interchange NET reagents ënnert Trikoten mat verschiddene vill Nee ..
.DO NET Test Kaarten an all ewechzegeheien Accessoiren weiderbenotzen.
.Misoperation, kann exzessiv oder kleng Prouf nodeems Hitparad zu Resultat.

L IMITATION
Wéi mat all assay astellen Maus antibodies, gëtt d'Méiglechkeet fir Amëschen duerch mënschlech Anti-Maus antibodies (Hama) am specimen. Uplanzen vu Patienten, déi Virbereedungen vun monoclonal antibodies fir Diagnos oder Therapie kann enthalen Hama dobäi geduecht hunn. Esou uplanzen kann falsch positiv oder negativ falsch Resultater féieren.

Sëtzt Test Resultat ass nëmme fir Medeziner Referenz, soll als déi eenzeg Basis fir Medeziner Diagnos a Behandlung net déngen, d'Patienten Medeziner Gestioun soll iwwergräifend allem mat senge Symptomer, medezinesch Geschicht, aner Labo Ënnersichung kombinéiert ginn, Behandlung Äntwert, epidemiology an aner Informatiounen .
Sëtzt reagent ass nëmme fir serum a Plasma Tester benotzt. Et kann net korrekt Resultat kritt wéi fir aner Echantillon wéi Spaut an Pipi benotzt an etc.

Leeschtung Charakteristiken

Linearity 0.1ng / ML zu 40ng / ML relativ deviation: -15% op + 15%.
Linearschrëft Korrelatioun ass souguer gemaach ginn: (r) ≥0.9900
Richtegkeet 115% - d'Erhuelung Taux soll bannent 85% ginn.
Repeatability CV≤15%
Spezifizitéit (Keen vun de Substanzen an der interferent getest an der assay gestéiert)

Interferent

Interferent Konzentratioun

sTnI

1000μg / L

cTnT

1000μg / L

ABP

1000μg / L

CK-MB

1000μg / L

cTnC

1000μg / L

sTnT

1000μg / L

Myo

1000μg / L

R EFERENCES

1.Hansen JH, et al.HAMA agemëscht Murine Monoclonal Antibody-Opgrond Immunoassays [J] .J vun Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson SS.The Natur vun Heterophilic Antibodies an der Roll an Immunoassay Léif [J] .J vun Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Schlëssel Symboler benotzt:

 t11-1 Kënschtlech Diagnostic Medical Gerät
 tt-2 Fabrikant beschwéiert
 tt-71 Store op 2-30 ℃
 tt-3 Oflaafsdatum
 tt-4 Wëllt Net Dateimask
 tt-5 komësch
 tt-6 Consult Uweisungen Benotzt

Xiamen Wiz Biotech CO, LTD.
Adress: 3-4 Stack NO.16 Building, Bio-medezinesch Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang Distrikter, 361026, Xiamen, China
Telefon: + 86-592-6808278
Fax: + 86- 592-6808279


  • Virdrun:
  • nächste:

  • Zesummenhang Produkter

    WhatsApp Online Chat!