ໂຮງງານຜະລິດ ແລະ ຜູ້ຜະລິດຊຸດກວດວິນິດໄສ Triiodothyronine FT3 ທີ່ບໍ່ມີເລືອດ

ຊຸດກວດວິນິດໄສ Triiodothyronine FT3 ທີ່ບໍ່ມີເລືອດ

ຄໍາອະທິບາຍສັ້ນໆ:

ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບ Triiodothyronine ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ

ວິທີການ: ການວິເຄາະດ້ວຍ Immunochromatographic ດ້ວຍການເຍືອງແສງ

ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ

ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ

ຄວາມຖືກຕ້ອງ:ຫຼາຍກວ່າ 99%

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:1/25 ການທົດສອບ/ກ່ອງ

ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ:2℃-30℃

ວິທີການ:ການວິເຄາະອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີດ້ວຍການເຍືອງແສງ

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ ດາວໂຫລດເປັນ PDF

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ

ຂໍ້ມູນການຜະລິດ

ໝາຍເລກຮຸ່ນ	FT3	ການຫຸ້ມຫໍ່	25 ການທົດສອບ/ຊຸດ, 30 ຊຸດ/ກ່ອງ
ຊື່	ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບ Triiodothyronine ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ	ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື	ຊັ້ນ II
ຄຸນສົມບັດ	ຄວາມລະອຽດອ່ອນສູງ, ໃຊ້ງານງ່າຍ	ໃບຢັ້ງຢືນ	CE/ISO13485
ຄວາມແມ່ນຍຳ	> 99%	ອາຍຸການເກັບຮັກສາ	ສອງປີ
ວິທີການ	ການວິເຄາະອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີດ້ວຍການເຍືອງແສງ	ບໍລິການ OEM/ODM	ມີໃຫ້ບໍລິການ

ສະຫຼຸບ

Triiodothyronine ແມ່ນໜຶ່ງໃນຮໍໂມນໄທຣອຍທີ່ຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານໃນເລືອດ. ການກຳນົດ triiodothyronineຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສາມາດໃຊ້ສໍາລັບການວິນິດໄສ ແລະ ການລະບຸການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມໄທຣອຍທີ່ປົກກະຕິ, ພະຍາດຕ່ອມໄທຣອຍສູງ ແລະພະຍາດຕ່ອມໄທຣອຍເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ. ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງ triiodothyronine ທັງໝົດມີພັນທະກັບໂປຣຕີນຂົນສົ່ງ (TBG, prealbumin ແລະ albumin).ໄຕຣໄອໂອໂດໄທໂຣນິນຟຣີ (FT3) ແມ່ນຮູບແບບຂອງກິດຈະກຳທາງຊີວະພາບຂອງຮໍໂມນໄທຣອຍຂອງໄຕຣໄອໂອໂດໄທໂຣນິນ (T3). ໄຕຣໄອໂອໂດໄທໂຣນິນຟຣີການທົດສອບມີຄວາມແຂງແຮງທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ ຄຸນສົມບັດການຜູກມັດຂອງໂປຣຕີນຜູກມັດ.

ຄຸນສົມບັດ:

• ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ

• ການອ່ານຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນ 15 ນາທີ

• ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ

• ລາຄາໂດຍກົງຈາກໂຮງງານ

• ຕ້ອງການເຄື່ອງຈັກສຳລັບອ່ານຜົນໄດ້ຮັບ

ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້

ຊຸດນີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບການກວດຫາ triiodothyronine ເສລີ (FT3) ໃນຕົວຢ່າງເລືອດ/ພລາສມາ/ເລືອດທັງໝົດຂອງມະນຸດໃນຫຼອດທົດລອງ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ສຳລັບການປະເມີນການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມໄທຣອຍ. ຊຸດນີ້ໃຫ້ຜົນການກວດ triiodothyronine ເສລີ (FT3) ເທົ່ານັ້ນ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບຄວນໃຊ້ຮ່ວມກັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານຄລີນິກອື່ນໆເພື່ອການວິເຄາະ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

1	I-1: ການໃຊ້ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານແບບພົກພາ
2	ເປີດຊອງຖົງຟອຍອາລູມິນຽມທີ່ບັນຈຸນໍ້າຢາ ແລະ ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກມາ.
3	ໃສ່ອຸປະກອນທົດສອບຕາມແນວນອນເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານ.
4	ໃນໜ້າຫຼັກຂອງໜ້າຕ່າງການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ໃຫ້ຄລິກ “ມາດຕະຖານ” ເພື່ອເຂົ້າສູ່ໜ້າຕ່າງການທົດສອບ.
5	ກົດ “QC Scan” ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ຢູ່ດ້ານໃນຂອງຊຸດ; ປ້ອນຂໍ້ມູນພາລາມິເຕີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຊຸດເຂົ້າໃນເຄື່ອງມື ແລະ ເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງ. ໝາຍເຫດ: ແຕ່ລະໝາຍເລກກຸ່ມຂອງຊຸດຕ້ອງຖືກສະແກນຄັ້ງດຽວ. ຖ້າໝາຍເລກກຸ່ມໄດ້ຖືກສະແກນແລ້ວ, ຂ້າມຂັ້ນຕອນນີ້.
6	ກວດສອບຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ “ຊື່ຜະລິດຕະພັນ”, “ໝາຍເລກກຸ່ມຜະລິດ” ແລະອື່ນໆ ໃນໜ້າຈໍທົດສອບ ພ້ອມກັບຂໍ້ມູນຢູ່ໃນປ້າຍຊຸດອຸປະກອນ.
7	ເລີ່ມເພີ່ມຕົວຢ່າງໃນກໍລະນີທີ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ສອດຄ່ອງກັນ:ຂັ້ນຕອນທີ 1: ຄ່ອຍໆດູດຕົວຢ່າງ serum/plasma/ເລືອດທັງໝົດ 80μL ໃນເທື່ອດຽວ, ແລະ ເອົາໃຈໃສ່ຢ່າໃຫ້ເກີດຟອງຂອງ pipette; ຂັ້ນຕອນທີ 2: ຕົວຢ່າງ pipette ເພື່ອເກັບຕົວຢ່າງນໍ້າຢາລະລາຍ, ແລະປະສົມຕົວຢ່າງຢ່າງລະອຽດກັບນໍ້າຢາລະລາຍຕົວຢ່າງ; ຂັ້ນຕອນທີ 3: ສູບນ້ຳຢາ 80µL ປະສົມຢ່າງລະອຽດລົງໃນບໍ່ຂອງອຸປະກອນທົດສອບ, ແລະ ເອົາໃຈໃສ່ກັບຟອງຂອງປິເປັດ ໃນລະຫວ່າງການເກັບຕົວຢ່າງ
8	ຫຼັງຈາກເພີ່ມຕົວຢ່າງສຳເລັດແລ້ວ, ໃຫ້ຄລິກ “ກຳນົດເວລາ” ແລະເວລາທົດສອບທີ່ຍັງເຫຼືອຈະຖືກສະແດງໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນໜ້າຈໍ.
9	ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານຈະເຮັດການທົດສອບ ແລະ ການວິເຄາະໃຫ້ສຳເລັດໂດຍອັດຕະໂນມັດເມື່ອຮອດເວລາທົດສອບ.
10	ຫຼັງຈາກການທົດສອບໂດຍເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານສຳເລັດແລ້ວ, ຜົນການທົດສອບຈະຖືກສະແດງຢູ່ໃນໜ້າຈໍການທົດສອບ ຫຼື ສາມາດເບິ່ງໄດ້ຜ່ານ “ປະຫວັດ” ໃນໜ້າຫຼັກຂອງໜ້າຈໍການດຳເນີນງານ.