ຊຸດວິເຄາະສໍາຫລັບ 25 hydroxy ວິຕາມິນ D (fluorescence immunochromatographic ພຍາຍາມ)
ສໍາລັບໃນ vitro ການນໍາໃຊ້ການວິເຄາະຂອງພຽງແຕ່
ກະລຸນາອ່ານຊຸດນີ້ໃສ່ຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ແລະຢ່າງເຂັ້ມງວດປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາ. ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງຜົນໄດ້ຮັບການທົດລອງບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການຮັບປະກັນວ່າມີການບ່ຽງເບນຈາກຄໍາແນະນໍາໃນໃສ່ຊຸດນີ້.

ເຈຕະໃຊ້
ວິນິດໄສຊຸດສໍາລັບ 25 hydroxy ວິຕາມິນ D (fluorescence immunochromatographic ພຍາຍາມ) ເປັນພຍາຍາມ fluorescence immunochromatographic ສໍາລັບການຊອກຄົ້ນຫາປະລິມານຂອງ 25 hydroxy ວິຕາມິນ D (25- (OH) VD) ໃນ serum ຂອງມະນຸດຫຼື plasma, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະເມີນຜົນ ລະດັບຂອງວິຕາມິນ D.It ແມ່ນການບົ່ງມະຕິ reagent.All ຕົວຢ່າງໃນທາງບວກຊ່ວຍຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນໂດຍວິທີການອື່ນໆ. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ມືອາຊີບປິ່ນປົວນີ້ເທົ່ານັ້ນ.

ສະຫຼຸບ
ວິຕາມິນ D ແມ່ນວິຕາມິນແລະຍັງເປັນຮໍໂມນສະເຕີຣອຍ, ສ່ວນໃຫຍ່ລວມເຖິງ VD2 ແລະ VD3, ທີ່ struction ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນຫຼາຍ. ວິຕາມິນ D3 ແລະ D2 ຖືກປ່ຽນເປັນ 25 ອຸດວິຕາມິນ D (ລວມທັງ 25 dihydroxyl ວິຕາມິນ D3 ແລະ D2). 25- (OH) VD ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໄດ້, struction ຫມັ້ນຄົງ, ເຂັ້ມແຂງສູງ. 25- (OH) VD ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຈໍານວນຂອງວິຕາມິນ D, ແລະຄວາມສາມາດໃນການປ່ຽນແປງຂອງວິຕາມິນ D, ສະນັ້ນ 25- (OH) VD ແມ່ນພິຈາລະນາທີ່ຈະເປັນຕົວຊີ້ວັດທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການປະເມີນລະດັບຂອງວິຕາມິນ D.The Diagnostic ຊຸດທີ່ແມ່ນອີງໃສ່ immunochromatography ແລະສາມາດໃຫ້ຜົນພາຍໃນ 15 ນາທີ.

ຫຼັກການຂອງການດໍາເນີນ
ການເຍື່ອຂອງອຸປະກອນການທົດສອບແມ່ນ coated ມີ conjugate ຂອງ BSA ແລະ 25- (OH) VD ກ່ຽວກັບພາກພື້ນທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານກະຕ່າຍ IgG ແອນຕິບໍດີກ່ຽວກັບພາກພື້ນການຄວບຄຸມໄດ້. pad Marker ຖືກໂອບໂດຍເຄື່ອງຫມາຍ fluorescence ຕ້ານ 25- (OH) VD ແອນຕິບໍດີແລະ IgG rabbit ໃນການລ່ວງຫນ້າ. ໃນເວລາທີ່ການທົດສອບຕົວຢ່າງ, 25- (OH) VD ໃນຕົວຢ່າງສົມທົບກັບ fluorescence ຫມາຍຕ້ານ 25- (OH) VD ແອນຕິບໍດີແລະໃຫ້ເກີດການພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ immunochromatography ໄດ້, ການໄຫຼສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງກະດາດເຊັ່ນສໍາລີໄດ້, ໃນເວລາທີ່ຊັບຊ້ອນຜ່ານເຂດການທົດສອບ, ເຄື່ອງຫມາຍ fluorescent ຟຣີຈະໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດຂອງທີ່ມີ 25- (OH) VD ກ່ຽວກັບເອກ membrane.The ຂອງ 25- (OH) VD ການພົວພັນທາງລົບສໍາລັບສັນຍານ fluorescence, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 25- ໄດ້ (OH) VD ໃນຕົວຢ່າງສາມາດກວດພົບໂດຍ fluorescence Immunoassay ພຍາຍາມ.

ນ້ໍາຢາແລະອຸປະກອນທີ່ຈໍາຫນ່າຍ

ອົງປະກອບຊຸດ 25T :
ບັດ .Test ບຸກຄົນດາບຝຶກສໍາລັບ pouched ມີ Desiccant 25T
ແກ້ໄຂ .A 25T
ແກ້ໄຂຂ 1
.Package ໃສ່ 1

ອຸປະກອນກໍານົດແຕ່ບໍ່ສະຫນອງໃຫ້
ບັນຈຸສານຕົວຢ່າງ, ຈັບເວລາ

COLLECTION SAMPLE ແລະເກັບຮັກສາ
1. ຕົວຢ່າງການທົດສອບສາມາດ serum, heparin anticoagulant plasma ຫຼື EDTA plasma anticoagulant.
2.According ກັບເຕັກນິກມາດຕະຖານເກັບກໍາຕົວຢ່າງ. Serum ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma ສາມາດໄດ້ຮັບການເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນຢູ່ 2-8 ℃ສໍາລັບ 7 ວັນແລະ cryopreservation ຕ່ໍາກວ່າ -15 ° C ສໍາລັບ 6 ເດືອນ.
3.All ຕົວຢ່າງເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຮອບວຽນ freeze, thaw.

ພຍາຍາມຂັ້ນຕອນ
ໃນຂັ້ນຕອນການທົດສອບຂອງເຄື່ອງມືການເບິ່ງຄູ່ມື immunoanalyzer ໄດ້. ໃນຂັ້ນຕອນການທົດສອບນ້ໍາຢາແມ່ນເປັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້
1.Lay ຫລີກໄປທາງຫນຶ່ງ reagents ທັງຫມົດແລະຕົວຢ່າງເພື່ອອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
2.Open ໄດ້ພູມຕ້ານທານວິເຄາະ Portable (WIZ-A101), ເຂົ້າສູ່ລະບົບລະຫັດຜ່ານບັນຊີອີງຕາມການວິທີການປະຕິບັດງານຂອງເຄື່ອງມື, ແລະເຂົ້າໃນການໂຕ້ຕອບການຊອກຄົ້ນຫາ.
3.Scan code dentification ໃນການຢືນຢັນລາຍການສອບເສັງ.
4.Take ອອກບັດການທົດສອບຈາກຖົງ foil ໄດ້.
5.Insert ກາດການທົດສອບໃນສະລັອດຕິງບັດ, ສະແກນລະຫັດ QR, ແລະກໍານົດລາຍການສອບເສັງ.
6.Add 30μL serum ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma ກັບການແກ້ໄຂ A, ແລະປົນກັນ.
ແກ້ໄຂ 7.Add 50μL B ປະສົມຂ້າງເທິງນີ້, ແລະປົນກັນ.
8 .ອອກຈາກປະສົມສໍາລັບ 15 ນາທີ.
9.Add 80μLສົມຕົວຢ່າງທີ່ດີຂອງບັດ.
10.Click ປຸ່ມ "ການທົດສອບມາດຕະຖານ", ຫຼັງຈາກ 10 ນາທີ, ເຄື່ອງມືຈະກວດສອບອັດຕະໂນມັດບັດການທົດສອບໄດ້, ມັນສາມາດອ່ານຜົນຈາກຫນ້າຈໍສະແດງຜົນຂອງເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວ, ແລະການບັນທຶກ / ພິມຜົນການທົດສອບໄດ້.
11.Refer ກັບການສິດສອນຂອງ Portable ພູມິຄຸ້ມກັນວິເຄາະ (WIZ-A101) ໄດ້.

VALUES ຄາດ
25- (OH) VD ລະດັບປົກກະຕິ: 30-100ng / mL
ມັນແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ແຕ່ລະຫ້ອງທົດລອງສ້າງລະດັບປົກກະຕິຂອງຕົນເອງເປັນຕົວແທນປະຊາກອນຂອງຄົນເຈັບຂອງຕົນ.

ຈາກທົດລອງແລະການຕີຄວາມ
ໄດ້ຂ້າງເທິງຂໍ້ມູນເປັນໄລຍະຫ່າງການສອບຖາມການສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນສໍາລັບຂໍ້ມູນການຊອກຄົ້ນຫາຂອງຊຸດນີ້, ແລະມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາວ່າແຕ່ລະຫ້ອງທົດລອງຄວນສ້າງໄລຍະຫ່າງອ້າງອິງສໍາລັບຄວາມສໍາຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງປະຊາກອນໃນພາກພື້ນນີ້.
ເອກຂອງ 25- (OH) VD ແມ່ນສູງກ່ວາລະດັບການສອບຖາມ, ແລະການປ່ຽນແປງ physiological ຫຼືຕອບສະຫນອງຕໍ່ຄວາມກົດດັນຄວນໄດ້ຮັບການ excluded.Indeed ຜິດປົກກະຕິ, ຄວນສົມທົບການບົ່ງມະຕິອາການທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
ຜົນການຄົ້ນຫາຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນມີພຽງແຕ່ສາມາດນໍາໃຊ້ລະດັບຄວາມກະສານອ້າງອີງການສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍວິທີການດັ່ງກ່າວນີ້, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນບໍ່ມີເມື່ອທຽບໂດຍກົງກັບວິທີການອື່ນໆ.
ປັດໄຈອື່ນຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດພາດໃນຜົນໄດ້ຮັບການຊອກຄົ້ນຫາ, ລວມທັງເຫດຜົນດ້ານວິຊາການ, ຄວາມຜິດພາດການດໍາເນີນແລະປັດໄຈຕົວຢ່າງອື່ນໆ.

ການເກັບຮັກສາແລະຄວາມເສຖີຍ
ຊຸດແມ່ນ 18 ເດືອນຍຸກໍສັ້ນຈາກວັນທີຂອງການຜະລິດ. ເກັບຮັກສາຖົງທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ເວລາ 2-30 ° C. ບໍ່ freeze. ຫ້າມໃຊ້ເກີນວັນຫມົດອາຍຸການ.
ທີ່ບໍ່ໄດ້ເປີດ pouch ຜະນຶກເຂົ້າກັນຈົນກ່ວາທ່ານມີຄວາມພ້ອມທີ່ຈະປະຕິບັດການທົດສອບ, ແລະການທົດສອບດຽວການນໍາໃຊ້ແນະນໍາໃຫ້ໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢູ່ພາຍໃຕ້ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ກໍານົດໄວ້ (ອຸນຫະພູມ 2-35 ℃, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ 40-90%) ພາຍໃນ 60 ນາທີເປັນໄວເທົ່າທີ່ເປັນ ເປັນໄປໄດ້.
diluent .Sample ຖືກນໍາໃຊ້ໃນທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ຖືກເປີດ.

ຄໍາເຕືອນແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ
ຊຸດອຸປະກອນໄດ້ຄວນໄດ້ຮັບການຜະນຶກເຂົ້າກັນແລະປ້ອງກັນຄວາມຊຸ່ມ.
ທັງຫມົດຕົວຢ່າງໃນທາງບວກຈະຖືກກວດສອບໂດຍວິທີການອື່ນໆ.
ຕົວຢ່າງທັງຫມົດຈະໄດ້ຮັບການຮັບການປິ່ນປົວເປັນມົນລະພິດທີ່ອາດມີ.
ບໍ່ໄດ້ນໍາໃຊ້ນ້ໍາຢາທີ່ຫມົດອາຍຸ.
ທີ່ບໍ່ໄດ້ກົດສະຫລັບກັນ reagents ໃນບັນດາຄູ່ມືການມີຫຼາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນບໍ່ມີ ..
ທີ່ບໍ່ໄດ້ນໍາມາໃຊ້ບັດການທົດສອບອຸປະກອນເສີມແລະຖິ້ມໃດ.
.Misoperation, ຕົວຢ່າງຫຼາຍເກີນໄປຫຼືຫນ້ອຍຫນຶ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການຜົນ deviations.

L ກະທໍາຕາມແບບ
ຕາມມີພຍາຍາມຈ້າງພູມຕ້ານທານຫນູໃດ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຢູ່ສໍາລັບການແຊກແຊງໂດຍແອນຕິບໍດີຕໍ່ຕ້ານຫນູຂອງມະນຸດ (HAMA) ໃນຕົວຢ່າງໄດ້. Specimens ຈາກຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການກະກຽມຂອງພູມຕ້ານທານດີ້ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຫຼືການປິ່ນປົວອາດຈະປະກອບດ້ວຍ HAMA. ຕົວຢ່າງດັ່ງກ່າວອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນທາງບວກຫຼື false.
ຜົນການທົດສອບນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ສໍາລັບການກະສານອ້າງອີງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ບໍ່ຄວນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນພື້ນຖານເທົ່ານັ້ນສໍາລັບການບົ່ງມະຕິທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບການຄຸ້ມຄອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຄວນຈະພິຈາລະນາທີ່ສົມບູນແບບການອະນຸຍາດທີ່ມີອາການຂອງຕົນ, ປະຫວັດສາດທາງການແພດ, ການກວດກາຫ້ອງທົດລອງອື່ນໆ, ຕອບສະຫນອງການປິ່ນປົວການລະບາດແລະຂໍ້ມູນອື່ນໆ .
ນ້ໍາຢານີ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການ serum ແລະ plasma ການທົດສອບເທົ່ານັ້ນ. ມັນອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ສໍາລັບຕົວຢ່າງອື່ນໆເຊັ່ນ: ນ້ໍາລາຍແລະປັດສະວະແລະອື່ນໆ

ລັກສະນະການປະຕິບັດ

R EFERENCES

1.Hansen JH, et al.HAMA ແຊກແຊງທີ່ມີພູມ murine Monoclonal Antibody ທີ່ [J] .J ຂອງ Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson SS.The ທໍາມະຊາດຂອງ Heterophilic ສານຍັບຍັ້ງແລະພາລະບົດບາດໃນ Immunoassay Interference [J] .J ຂອງ Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Key ກັບສັນຍາລັກການນໍາໃຊ້:

	ໃນອຸປະກອນການແພດວິນິດໄສ
	ຜູ້ຜະລິດ
	ຮ້ານຢູ່ 2-30 ℃
	ວັນ​ຫມົດ​ອາ​ຍຸ
	ບໍ່ໃຊ້ຊ້ໍາ
	ຂໍ້ຄວນລະວັງ
	ປຶກສາຫາລືຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

Xiamen Wiz Biotech CO, LTD.
ທີ່ຢູ່: 3-4 ຊັ້ນ, No16 ກໍ່ສ້າງ, ກອງປະຊຸມຊີວະພາບທາງການແພດ, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, ຈີນ
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86- 592-6808279