ຊຸດວິເຄາະສໍາຫລັບ D-Dimer (fluorescence immunochromatographic ພຍາຍາມ)

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຊຸດວິເຄາະສໍາຫລັບ D-Dimer (fluorescence immunochromatographic ພຍາຍາມ) ສໍາລັບໃນ vitro ການນໍາໃຊ້ການວິເຄາະຂອງພຽງແຕ່ກະລຸນາອ່ານຊຸດນີ້ໃສ່ຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ແລະຢ່າງເຂັ້ມງວດປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາ. ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງຜົນໄດ້ຮັບການທົດລອງບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການຮັບປະກັນວ່າມີການບ່ຽງເບນຈາກຄໍາແນະນໍາໃນໃສ່ຊຸດນີ້. ເຈຕະໃຊ້ວິນິດໄສຊຸດສໍາລັບ D-Dimer (fluorescence immunochromatographic ພຍາຍາມ) ເປັນ fluorescence ພຍາຍາມ immunochromatographic ສໍາລັບການຊອກຄົ້ນຫາປະລິມານຂອງ D-Dimer (DD) i ...


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຊຸດວິເຄາະສໍາຫລັບ D-Dimer (fluorescence immunochromatographic ພຍາຍາມ)
ສໍາລັບໃນ vitro ການນໍາໃຊ້ການວິເຄາະຂອງພຽງແຕ່

ກະລຸນາອ່ານຊຸດນີ້ໃສ່ຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ແລະຢ່າງເຂັ້ມງວດປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາ. ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງຜົນໄດ້ຮັບການທົດລອງບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການຮັບປະກັນວ່າມີການບ່ຽງເບນຈາກຄໍາແນະນໍາໃນໃສ່ຊຸດນີ້.

ເຈຕະໃຊ້
ວິນິດໄສຊຸດສໍາລັບ D-Dimer (fluorescence immunochromatographic ພຍາຍາມ) ເປັນ fluorescence ພຍາຍາມ immunochromatographic ສໍາລັບການຊອກຄົ້ນຫາປະລິມານຂອງ D-Dimer (DD) ໃນ plasma ຂອງມະນຸດ, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຂອງ thrombosis venous ໄດ້, ເຜີຍແຜ່ການຕົກຕະກອນຢູ່ໃນເສັ້ນເລືອດ, ແລະຕິດຕາມກວດກາ ການປິ່ນປົວດ້ວຍ thrombolytic ທັງຫມົດຕົວຢ່າງໃນທາງບວກຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນໂດຍວິທີການອື່ນໆ. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ມືອາຊີບປິ່ນປົວນີ້ເທົ່ານັ້ນ.

ສະຫຼຸບ
DD ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຫດຜົນ fibrinolytic function.The ສໍາລັບການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ DD ໄດ້: hyperfibrinolysis 1.Secondary ເຊັ່ນ hypercoagulation, ເຜີຍແຜ່ການຕົກຕະກອນຢູ່ໃນເສັ້ນເລືອດ, ພະຍາດ renal, ອະໄວຍະວະການປະຕິເສດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ thrombolytic, ແລະອື່ນໆ 2.There ກໍາລັງເປີດນໍາໃຊ້ການສ້າງຕັ້ງ thrombus ແລະກິດຈະກໍາ fibrinolysis ໃນ ເສັ້ນ; infarction 3.Myocardial, infarction cerebral, embolism pulmonary, thrombosis venous, ການຜ່າຕັດ, tumor, ການແຜ່ກະຈາຍການຕົກຕະກອນຢູ່ໃນເສັ້ນເລືອດ, ພະຍາດຊຶມເຊື້ອແລະຈຸລັງ necrosis, ແລະອື່ນໆ

ຫຼັກການຂອງການດໍາເນີນ
ການເຍື່ອຂອງອຸປະກອນການທົດສອບແມ່ນ coated ມີຕ້ານ DD ແອນຕິບໍດີກ່ຽວກັບພາກພື້ນທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານກະຕ່າຍ IgG ແອນຕິບໍດີກ່ຽວກັບພາກພື້ນຄວບຄຸມ. pad Lable ຖືກໂອບໂດຍ fluorescence ປ້າຍຕໍ່ຕ້ານພູມຕ້ານທານ DD ແລະ rabbit IgG ລ່ວງຫນ້າ. ໃນເວລາທີ່ການທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກ, ການ antigen DD ໃນຕົວຢ່າງສົມທົບກັບ fluorescence ປ້າຍຕ້ານ DD ແອນຕິບໍດີແລະໃຫ້ເກີດການພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ immunochromatography ໄດ້, ການໄຫຼສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງກະດາດເຊັ່ນສໍາລີ, ໃນເວລາທີ່ຊັບຊ້ອນຜ່ານເຂດການທົດສອບໄດ້, ມັນອະນຸຍາດຂອງທີ່ມີຕ້ານ DD ເຄືອບແອນຕິບໍດີ, ຄໍານາມພາສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່. ລະດັບ DD ແມ່ນຕິດພັນໃນທາງບວກກັບສັນຍານ fluorescence, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ DD ໃນຕົວຢ່າງທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການກວດພົບໂດຍ fluorescence Immunoassay ພຍາຍາມ.

ນ້ໍາຢາແລະອຸປະກອນທີ່ຈໍາຫນ່າຍ

ອົງປະກອບຊຸດ 25T :
ບັດການທົດສອບບຸກຄົນດາບຝຶກສໍາລັບ pouched ມີ Desiccant 25T
ຕົວຢ່າງ diluent 25T
Package insert 1

ອຸປະກອນກໍານົດແຕ່ບໍ່ສະຫນອງໃຫ້
ບັນຈຸສານຕົວຢ່າງ, ຈັບເວລາ

COLLECTION SAMPLE ແລະເກັບຮັກສາ
ໄດ້ຕົວຢ່າງການທົດສອບສາມາດ plasma anticoagulant ເຮຫລື EDTA anticoagulant Plasma ໄດ້.

ອີງຕາມການເຕັກນິກມາດຕະຖານເກັບກໍາຕົວຢ່າງ. Serum ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma ສາມາດໄດ້ຮັບການເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນຢູ່ 2-8 ℃ສໍາລັບ 7 ວັນແລະ cryopreservation ຕ່ໍາກວ່າ -15 ° C ສໍາລັບ 6 ເດືອນ.
ທັງຫມົດຕົວຢ່າງເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຮອບວຽນ freeze, thaw.

ພຍາຍາມຂັ້ນຕອນ
ກະລຸນາອ່ານຄູ່ມືປະຕິບັດງານເຄື່ອງມືແລະໃສ່ຊຸດກ່ອນການທົດສອບ.

1.Lay ຫລີກໄປທາງຫນຶ່ງ reagents ທັງຫມົດແລະຕົວຢ່າງເພື່ອອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
2.Open ໄດ້ພູມຕ້ານທານວິເຄາະ Portable (WIZ-A101), ເຂົ້າສູ່ລະບົບລະຫັດຜ່ານບັນຊີອີງຕາມການວິທີການປະຕິບັດງານຂອງເຄື່ອງມື, ແລະເຂົ້າໃນການໂຕ້ຕອບການຊອກຄົ້ນຫາ.
3.Scan code dentification ໃນການຢືນຢັນລາຍການສອບເສັງ.
4.Take ອອກບັດການທົດສອບຈາກຖົງ foil ໄດ້.
5.Insert ກາດການທົດສອບໃນສະລັອດຕິງບັດ, ສະແກນລະຫັດ QR, ແລະກໍານົດລາຍການສອບເສັງ.
6.Add 40μL serum ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma ຕົວຢ່າງ diluent ແລະປົນກັນ ..
ແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ 7.Add 80μLຕົວຢ່າງທີ່ດີຂອງບັດ.
8.Click ປຸ່ມ "ການທົດສອບມາດຕະຖານ", ຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ, ເຄື່ອງມືກໍຈະຄົ້ນພົບບັດການທົດສອບອັດຕະໂນມັດ, ມັນສາມາດອ່ານຜົນຈາກຫນ້າຈໍສະແດງຜົນຂອງເຄື່ອງມື, ແລະການບັນທຶກ / ພິມຜົນການທົດສອບໄດ້.
9.Refer ກັບການສິດສອນຂອງ Portable ພູມິຄຸ້ມກັນວິເຄາະ (WIZ-A101) ໄດ້.

VALUES ຄາດ
D-D <0.5mg / L

ມັນແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ແຕ່ລະຫ້ອງທົດລອງສ້າງລະດັບປົກກະຕິຂອງຕົນເອງເປັນຕົວແທນປະຊາກອນຂອງຄົນເຈັບຂອງຕົນ.

ຈາກທົດລອງແລະການຕີຄວາມ
ໄດ້ຂ້າງເທິງຂໍ້ມູນເປັນຜົນມາຈາກການທົດສອບນ້ໍາຢາ DD, ແລະມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາວ່າແຕ່ລະຫ້ອງທົດລອງຄວນສ້າງລະດັບຂອງຄຸນຄ່າການຊອກຄົ້ນຫາ DD ເຫມາະສົມສໍາລັບປະຊາກອນໃນພາກພື້ນນີ້ໄດ້. ຜົນໄດ້ຮັບຂ້າງເທິງແມ່ນສໍາລັບກະສານອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ.

ຜົນການຄົ້ນຫາຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນມີພຽງແຕ່ສາມາດນໍາໃຊ້ກັບລະດັບການສອບຖາມການສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນວິທີການດັ່ງກ່າວນີ້, ແລະບໍ່ມີການປຽບທຽບໂດຍກົງກັບວິທີການອື່ນໆ.
ປັດໄຈອື່ນຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດພາດໃນຜົນໄດ້ຮັບການຊອກຄົ້ນຫາ, ລວມທັງເຫດຜົນດ້ານວິຊາການ, ຄວາມຜິດພາດການດໍາເນີນແລະປັດໄຈຕົວຢ່າງອື່ນໆ.

ການເກັບຮັກສາແລະຄວາມເສຖີຍ
ຊຸດ 1. ແມ່ນ 18 ເດືອນຍຸກໍສັ້ນຈາກວັນທີຂອງການຜະລິດ. ເກັບຮັກສາຖົງທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ເວລາ 2-30 ° C. ບໍ່ freeze. ຫ້າມໃຊ້ເກີນວັນຫມົດອາຍຸການ.

2.Do ບໍ່ເປີດ pouch ຜະນຶກເຂົ້າກັນຈົນກ່ວາທ່ານມີຄວາມພ້ອມທີ່ຈະປະຕິບັດການທົດສອບ, ແລະການທົດສອບດຽວການນໍາໃຊ້ແນະນໍາໃຫ້ໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢູ່ພາຍໃຕ້ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ກໍານົດໄວ້ (ອຸນຫະພູມ 2-35 ℃, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ 40-90%) ພາຍໃນ 60 ນາທີເປັນຢ່າງວ່ອງໄວ ເປັນ​ໄປ​ໄດ້.
diluent 3.Sample ຖືກນໍາໃຊ້ໃນທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ຖືກເປີດ.

ຄໍາເຕືອນແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ
ຊຸດອຸປະກອນ 1. ຄວນໄດ້ຮັບການຜະນຶກເຂົ້າກັນແລະປ້ອງກັນຄວາມຊຸ່ມ.

2.All ຕົວຢ່າງໃນທາງບວກຈະຖືກກວດສອບໂດຍວິທີການອື່ນໆ.
ຕົວຢ່າງ 3.All ຈະໄດ້ຮັບການຮັບການປິ່ນປົວເປັນມົນລະພິດທີ່ອາດມີ.
4.DO ບໍ່ໃຊ້ນ້ໍາຢາທີ່ຫມົດອາຍຸ.
5.DO ບໍ່ຫລັບກັນ reagents ໃນບັນດາຄູ່ມືການມີຫຼາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນບໍ່ມີ ..
6.DO ບໍ່ຊ້ໍາບັດການທົດສອບອຸປະກອນເສີມແລະຖິ້ມໃດ.
7.Misoperation, ຫຼາຍເກີນໄປຫຼືຕົວຢ່າງເລັກນ້ອຍສາມາດນໍາໄປສູ່ການຜົນ deviations.

L ກະທໍາຕາມແບບ
ຕາມມີພຍາຍາມຈ້າງພູມຕ້ານທານຫນູໃດ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຢູ່ສໍາລັບການແຊກແຊງໂດຍແອນຕິບໍດີຕໍ່ຕ້ານຫນູຂອງມະນຸດ (HAMA) ໃນຕົວຢ່າງໄດ້. Specimens ຈາກຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການກະກຽມຂອງພູມຕ້ານທານດີ້ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຫຼືການປິ່ນປົວອາດຈະປະກອບດ້ວຍ HAMA. ຕົວຢ່າງດັ່ງກ່າວອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນທາງບວກຫຼື false.

ຜົນການທົດສອບນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ສໍາລັບການກະສານອ້າງອີງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ບໍ່ຄວນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນພື້ນຖານເທົ່ານັ້ນສໍາລັບການບົ່ງມະຕິທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບການຄຸ້ມຄອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຄວນຈະພິຈາລະນາທີ່ສົມບູນແບບການອະນຸຍາດທີ່ມີອາການຂອງຕົນ, ປະຫວັດສາດທາງການແພດ, ການກວດກາຫ້ອງທົດລອງອື່ນໆ, ຕອບສະຫນອງການປິ່ນປົວການລະບາດແລະຂໍ້ມູນອື່ນໆ .
ນ້ໍາຢານີ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການ serum ແລະ plasma ການທົດສອບເທົ່ານັ້ນ. ມັນອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ສໍາລັບຕົວຢ່າງອື່ນໆເຊັ່ນ: ນ້ໍາລາຍແລະປັດສະວະແລະອື່ນໆ

ລັກສະນະການປະຕິບັດ

Linearity 0.2mg / L to10mg / L deviation ພີ່ນ້ອງ: -15% to + 15%.
ຄ່າສໍາປະສິດສໍາພັນ Linear: (r) ≥0.9900
ຄວາມຖືກຕ້ອງ ອັດຕາການຟື້ນຟູທີ່ຈະໄດ້ຮັບພາຍໃນ 85% - 115%.
ຊ້ໍາ CV≤15%
ໂດຍສະເພາະ (ບໍ່ມີສານທີ່ແຊກແຊງໄດ້ທົດສອບແຊກແຊງໃນພຍາຍາມໄດ້)

ການແຊກແຊງ

ເອກແຊກແຊງ

FDP

120mg / L

VC

2000mg / L

ກົດ barbiturates

100mg / L

R EFERENCES
1.Hansen JH, et al.HAMA ແຊກແຊງທີ່ມີພູມ murine Monoclonal Antibody ທີ່ [J] .J ຂອງ Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.

2.Levinson SS.The ທໍາມະຊາດຂອງ Heterophilic ສານຍັບຍັ້ງແລະພາລະບົດບາດໃນ Immunoassay Interference [J] .J ຂອງ Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Key ກັບສັນຍາລັກການນໍາໃຊ້:

 t11-1 ໃນອຸປະກອນການແພດວິນິດໄສ
 tt-2 ຜູ້ຜະລິດ
 tt 71 ຮ້ານຢູ່ 2-30 ℃
 tt-3 ວັນ​ຫມົດ​ອາ​ຍຸ
 tt-4 ບໍ່ໃຊ້ຊ້ໍາ
 tt-5 ຂໍ້ຄວນລະວັງ
 tt-6 ປຶກສາຫາລືຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

Xiamen Wiz Biotech CO, LTD.
ທີ່ຢູ່: 3-4 ຊັ້ນ, No16 ກໍ່ສ້າງ, ກອງປະຊຸມຊີວະພາບທາງການແພດ, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, ຈີນ
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86- 592-6808279


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ

    WhatsApp Chat ອອນໄລນ໌!