ຊຸດວິນິດໄສສຳລັບໜ່ວຍຍ່ອຍ β ຟຣີຂອງ gonadotropin chorionic ຂອງມະນຸດ
ຊຸດວິນິດໄສສຳລັບ Human Chorionic Gonadoteopin (Colloidal Gold)
| ໝາຍເລກຮຸ່ນ | HCG | ການຫຸ້ມຫໍ່ | 25 ການທົດສອບ/ຊຸດ, 30 ຊຸດ/ກ່ອງ |
| ຊື່ | ຊຸດວິນິດໄສສຳລັບໜ່ວຍຍ່ອຍ β ຟຣີຂອງ gonadotropin chorionic ຂອງມະນຸດ | ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື | ຊັ້ນ I |
| ຄຸນສົມບັດ | ຄວາມລະອຽດອ່ອນສູງ, ໃຊ້ງານງ່າຍ | ໃບຢັ້ງຢືນ | CE/ISO13485 |
| ຄວາມແມ່ນຍຳ | > 99% | ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | ສອງປີ |
| ວິທີການ | ການວິເຄາະດ້ວຍວິທີ fluorescence immunochromatographic | ບໍລິການ OEM/ODM | ມີໃຫ້ບໍລິການ |
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
| 1 | ເປີດຊອງຖົງຟອຍອາລູມິນຽມທີ່ບັນຈຸນ້ຳຢາ ແລະ ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກມາ. ໃສ່ອຸປະກອນທົດສອບໃນແນວນອນເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານ. |
| 2 | ໃນໜ້າຫຼັກຂອງໜ້າຕ່າງການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ໃຫ້ຄລິກ “ມາດຕະຖານ” ເພື່ອເຂົ້າສູ່ໜ້າຕ່າງການທົດສອບ. |
| 3 | ກົດ “QC Scan” ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ຢູ່ດ້ານໃນຂອງຊຸດ; ປ້ອນຂໍ້ມູນພາລາມິເຕີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຊຸດເຂົ້າໃນເຄື່ອງມື ແລະ ເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງ. |
| 4 | ກວດສອບຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ “ຊື່ຜະລິດຕະພັນ”, “ໝາຍເລກກຸ່ມຜະລິດ” ແລະອື່ນໆ ໃນໜ້າຈໍການທົດສອບ ພ້ອມດ້ວຍຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບເຄື່ອງໝາຍຊຸດ |
| 5 | ຫຼັງຈາກຢືນຢັນຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຂໍ້ມູນແລ້ວ, ໃຫ້ເອົາຕົວຢ່າງທີ່ລະລາຍອອກ, ຕື່ມຕົວຢ່າງ serum 20µL, ແລະ ປະສົມໃຫ້ເຂົ້າກັນດີ. |
| 6 | ຕື່ມ 80µL ຂອງສານລະລາຍປະສົມຂ້າງເທິງໃສ່ໃນຮູຕົວຢ່າງຂອງອຸປະກອນທົດສອບ. |
| 7 | ຫຼັງຈາກເພີ່ມຕົວຢ່າງສຳເລັດແລ້ວ, ໃຫ້ຄລິກ “ກຳນົດເວລາ” ແລະເວລາທົດສອບທີ່ຍັງເຫຼືອຈະຖືກສະແດງໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນໜ້າຈໍ. |
ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້
ຊຸດນີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບການກວດຫາປະລິມານໃນຫຼອດທົດລອງຂອງຟຣີβ-ໜ່ວຍຍ່ອຍຂອງ gonadotropin chorionic ຂອງມະນຸດ (F-βHCG)ໃນຕົວຢ່າງ serum ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງເໝາະສົມສຳລັບການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງແມ່ຍິງທີ່ຈະມີລູກທີ່ເປັນ trisomy 21 (Down syndrome) ໃນ 3 ເດືອນທຳອິດຂອງການຖືພາ. ຊຸດນີ້ໃຫ້ພຽງແຕ່ β-subunit ຟຣີຂອງຜົນການທົດສອບ human chorionic gonadotropin, ແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບຄວນໃຊ້ຮ່ວມກັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານຄລີນິກອື່ນໆເພື່ອການວິເຄາະ. ມັນຕ້ອງຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.
ສະຫຼຸບ
F-βHCGເປັນ glycoprotein ປະກອບດ້ວຍ α ແລະ β subunits, ເຊິ່ງກວມເອົາປະມານ 1%-8% ຂອງປະລິມານທັງໝົດຂອງ HCG ໃນເລືອດຂອງແມ່. ໂປຣຕີນດັ່ງກ່າວຖືກປ່ອຍອອກມາໂດຍ trophoblast ໃນຮກ, ແລະມັນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຫຼາຍກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມ. F-βHCG ເປັນຕົວຊີ້ບອກ serological ທີ່ນິຍົມໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດສຳລັບການວິນິດໄສທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ Down syndrome. ໃນ 3 ເດືອນທຳອິດຂອງການຖືພາ (8 ຫາ 14 ອາທິດ), ແມ່ຍິງທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນໃນການມີລູກທີ່ເປັນ Down syndrome ສາມາດລະບຸໄດ້ຜ່ານການໃຊ້ F-βHCG ຮ່ວມກັນ, pregnancy associated plasma protein-A (PAPP-A) ແລະ nuchal translucency (NT) ultrasound.
ຄຸນສົມບັດ:
• ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ
• ການອ່ານຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນ 15 ນາທີ
• ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ
• ລາຄາໂດຍກົງຈາກໂຮງງານ
ທ່ານອາດຈະມັກ:
