ການກວດ FIA Antibody ຕໍ່ Thyroglobulin Tg-ab ສຳລັບພະຍາດຕ່ອມໄທຣອຍອັກເສບດ້ວຍຕົນເອງ

ຄໍາອະທິບາຍສັ້ນໆ:

ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບພູມຕ້ານທານຕໍ່ໄທໂຣໂກຼບູລິນ

ວິທີການ: ການວິເຄາະດ້ວຍ Immunochromatographic ດ້ວຍການເຍືອງແສງ

 


  • ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ
  • ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ
  • ຄວາມຖືກຕ້ອງ:ຫຼາຍກວ່າ 99%
  • ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:1/25 ການທົດສອບ/ກ່ອງ
  • ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ:2℃-30℃
  • ວິທີການ:ການວິເຄາະອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີດ້ວຍການເຍືອງແສງ
  • ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

    ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ

    ຂໍ້ມູນການຜະລິດ

    ໝາຍເລກຮຸ່ນ Tg-ab ການຫຸ້ມຫໍ່ 25 ການທົດສອບ/ຊຸດ, 30 ຊຸດ/ກ່ອງ
    ຊື່ ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບພູມຕ້ານທານຕໍ່ໄທໂຣໂກຼບູລິນ ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື ຊັ້ນ II
    ຄຸນສົມບັດ ຄວາມລະອຽດອ່ອນສູງ, ໃຊ້ງານງ່າຍ ໃບຢັ້ງຢືນ CE/ISO13485
    ຄວາມແມ່ນຍຳ > 99% ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ສອງປີ
    ວິທີການ ການວິເຄາະອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີດ້ວຍການເຍືອງແສງ
    ບໍລິການ OEM/ODM ມີໃຫ້ບໍລິການ

     

    FT4-1

    ສະຫຼຸບ

    ໄທໂຣໂກລບູລິນ (Tg) ແມ່ນຜະລິດໂດຍຕ່ອມໄທຣອຍ, ແລະອົງປະກອບຫຼັກຂອງມັນແມ່ນຊ່ອງຮູຂຸມຂົນໄທຣອຍ. ໃນການຮ່ວມມືກັບໄທຣອຍ-ສະເພາະເປີຣອກຊີເດສ (TPO), Tg ມີໜ້າທີ່ສຳຄັນໃນການເສີມໄອໂອດີນຂອງ L-tyrosine ແລະ ການສັງເຄາະຮໍໂມນໄທຣອຍຂອງ T4 ແລະ T3. Tg ເປັນອໍໂຕແອນຕິເຈນທີ່ມີທ່າແຮງ ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ໄທໂຣໂກລບູລິນ (ອໍໂຕແອນຕິບໍດີ Tg) ແມ່ນພົບເຫັນທົ່ວໄປໃນໄທຣອຍອັກເສບທີ່ເກີດຈາກພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງບາງຊະນິດ.

     

    ຄຸນສົມບັດ:

    • ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ

    • ການອ່ານຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນ 15 ນາທີ

    • ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ

    • ລາຄາໂດຍກົງຈາກໂຮງງານ

    • ຕ້ອງການເຄື່ອງຈັກສຳລັບອ່ານຜົນໄດ້ຮັບ

    FT4-3

    ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້

    ຊຸດນີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບການກວດຫາປະລິມານຂອງພູມຕ້ານທານຕ້ານໄທໂຣໂກຼບູລິນ (Tg-Ab) ໃນຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດ, ເຊຣັມ, ແລະ ພລາສມາຂອງມະນຸດໃນຫຼອດທົດລອງ, ເຊິ່ງເໝາະສົມສຳລັບການວິນິດໄສພະຍາດໄທໂຣໄອຕິສທີ່ເກີດຈາກພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ. ຊຸດນີ້ໃຫ້ຜົນການທົດສອບຂອງພູມຕ້ານທານຕ້ານໄທໂຣໂກຼບູລິນ (Tg-Ab) ເທົ່ານັ້ນ, ແລະ ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບຄວນໃຊ້ຮ່ວມກັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານຄລີນິກອື່ນໆເພື່ອການວິເຄາະ. ມັນຕ້ອງໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.

    ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

    1 ການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານແບບພົກພາ
    2 ເປີດຊອງຖົງຟອຍອາລູມິນຽມທີ່ບັນຈຸນໍ້າຢາ ແລະ ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກມາ.
    3 ໃສ່ອຸປະກອນທົດສອບຕາມແນວນອນເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານ.
    4 ໃນໜ້າຫຼັກຂອງໜ້າຕ່າງການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ໃຫ້ຄລິກ “ມາດຕະຖານ” ເພື່ອເຂົ້າສູ່ໜ້າຕ່າງການທົດສອບ.
    5 ກົດ “QC Scan” ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ຢູ່ດ້ານໃນຂອງຊຸດ; ປ້ອນຂໍ້ມູນພາລາມິເຕີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຊຸດເຂົ້າໃນເຄື່ອງມື ແລະ ເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງ. ໝາຍເຫດ: ແຕ່ລະໝາຍເລກກຸ່ມຂອງຊຸດຕ້ອງຖືກສະແກນຄັ້ງດຽວ. ຖ້າໝາຍເລກກຸ່ມໄດ້ຖືກສະແກນແລ້ວ,
    ຂ້າມຂັ້ນຕອນນີ້.
    6 ກວດສອບຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ “ຊື່ຜະລິດຕະພັນ”, “ໝາຍເລກກຸ່ມຜະລິດ” ແລະອື່ນໆ ໃນໜ້າຈໍທົດສອບ ພ້ອມກັບຂໍ້ມູນຢູ່ໃນປ້າຍຊຸດອຸປະກອນ.
    7  ເລີ່ມເພີ່ມຕົວຢ່າງໃນກໍລະນີທີ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ສອດຄ່ອງກັນ:

    ຂັ້ນຕອນທີ 1: ຄ່ອຍໆດູດຕົວຢ່າງ serum/plasma/ເລືອດທັງໝົດ 20μL ໃນເທື່ອດຽວ, ແລະ ເອົາໃຈໃສ່ຢ່າດູດ pipetteຟອງ;
    ຂັ້ນຕອນທີ 2: ຕົວຢ່າງ pipette ເພື່ອເກັບຕົວຢ່າງນໍ້າຢາລະລາຍ, ແລະປະສົມຕົວຢ່າງຢ່າງລະອຽດກັບນໍ້າຢາລະລາຍຕົວຢ່າງ;
    ຂັ້ນຕອນທີ 3: ດູດນ້ຳຢາ 80µL ປະສົມຢ່າງລະອຽດລົງໃນບໍ່ຂອງອຸປະກອນທົດສອບ ແລະ ເອົາໃຈໃສ່ກັບຟອງຂອງນໍ້າຢາ.ໃນລະຫວ່າງການເກັບຕົວຢ່າງ.

    8 ຫຼັງຈາກເພີ່ມຕົວຢ່າງສຳເລັດແລ້ວ, ໃຫ້ຄລິກ “ກຳນົດເວລາ” ແລະເວລາທົດສອບທີ່ຍັງເຫຼືອຈະຖືກສະແດງໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນໜ້າຈໍ.
    9 ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານຈະເຮັດການທົດສອບ ແລະ ການວິເຄາະໃຫ້ສຳເລັດໂດຍອັດຕະໂນມັດເມື່ອຮອດເວລາທົດສອບ.
    10 ຫຼັງຈາກການທົດສອບໂດຍເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານສຳເລັດແລ້ວ, ຜົນການທົດສອບຈະຖືກສະແດງຢູ່ໃນໜ້າຈໍການທົດສອບ ຫຼື ສາມາດເບິ່ງໄດ້ຜ່ານ “ປະຫວັດ” ໃນໜ້າຫຼັກຂອງໜ້າຈໍການດຳເນີນງານ.

    ໂຮງງານ

    ງານວາງສະແດງ

    ງານວາງສະແດງ 1

  • ກ່ອນໜ້ານີ້:
  • ຕໍ່ໄປ: