Diagnostinis rinkinys (Koloidinis auksas) už Calprotectin

Trumpas aprašymas:

Diagnostinis rinkinys (Koloidinis auksas) už Calprotectin In vitro diagnostikai tik Prašome perskaityti šio vaisto informacinį lapelį atidžiai prieš naudojimą ir griežtai laikytis nurodymų. Patikimumas tyrimo rezultatus negali būti garantuotas, jei yra bet kokie nukrypimai nuo šio informacinio lapelio nurodymų. PASKIRTIS diagnostikos rinkinys Calprotectin (CAL) yra yra koloidinis auksas Imunochromatografinės analizės dėl pusiau kiekybiniai testo nustatymo KPL iš žmogaus išmatų, kuris turi svarbų aksesuaras ...


Prekės detalės

diagnostinis rinkinys( Koloidinis auksas ) už Calprotectin
in vitro diagnostikai tik

Prašome perskaityti šio vaisto informacinį lapelį atidžiai prieš naudojimą ir griežtai laikytis nurodymų. Patikimumas tyrimo rezultatus negali būti garantuotas, jei yra bet kokie nukrypimai nuo šio informacinio lapelio nurodymų.

PASKIRTIS
diagnostikos rinkinys Calprotectin (CAL) yra yra koloidinis auksas Imunochromatografinės analizės dėl pusiau kiekybiniai testo nustatymo KPL iš žmogaus išmatų, kuris turi svarbų aksesuaras diagnostinę vertę už uždegiminė žarnų liga. Šis bandymas yra atrankos reagentas. Visi teigiamo mėginio turi būti patvirtinta kitais metodais. Šis testas skirtas tik sveikatos priežiūros profesionaliam naudojimui. Tuo tarpu, šis bandymas yra naudojamas IVD, papildomos priemonės nėra reikalingos.

SANTRAUKA
Cal yra heterodimero, kuris yra sudarytas iš MRP 8 ir MRP 14. Ji egzistuoja neutrofilų citoplazmos ir išreiškiant branduolio ląstelių membranas. Cal yra ūminės fazės baltymai, ji turi gerai stabilią fazę apie vieną savaitę žmogaus išmatose, ji yra pasiryžusi būti uždegiminė žarnų liga žymeklis. Rinkinys yra paprastas, vaizdo semiqualitative testas, kuris aptinka KPL žmogaus išmatomis, jis turi aukštą aptikimo jautrumą ir stiprus specifiką. Pagrįstoje aukštų specificit dvigubų antikūnų testas sumuštinis reakcija principą ir aukso Imunochromatografinės analizės analizės technika, jis gali duoti rezultatą per 15 minučių.

ESMĖ TVARKOS
juostelės turi anti cal danga MoAK bandomajame regione ir ožkos anti-triušio IgG antikūnus apie kontrolės regione, kuris yra pritvirtintas prie membranos chromatografiją iš anksto. Lable padas yra padengtos koloidinio aukso pažymėtais anti cal MoAK ir koloidinę aukso pažymėtas triušio IgG antikūną iš anksto. Bandant teigiamo mėginio, in mėginio cal comined su koloidinio aukso pažymėtais anti cal MoAK, ir sudaro imuninio komplekso, jis yra leidžiamas migruoti išilgai bandymo ruože, KPL konjugatas kompleksas yra užfiksuotas kovos cal dangos MoAK ant membranos ir forma "anti CAL danga MoAK-CAL koloidinis auksas paženklinti anti cal MoAK" kompleksą, spalvotas testas grupė pasirodė bandymo regione. Spalvos intensyvumas yra teigiamai koreliuoja su cal turinį. Neigiamas pavyzdys negamina bandomąjį grupę dėl koloidinis auksas konjuguota cal komplekso nebuvimas. Nesvarbu CAL randama mėginio, ar ne, yra raudona juostele ant atskaitos regione ir kokybės kontrolė regione, kuris laikomas kokybės vidaus verslo standartus.

REAGENTAI IR MEDŽIAGOS PATEIKTI
25T paketo dalys :

.Test kortelės atskirai į foliją kišenėmis su sausikliu
.Sample skiedikliais: ingredientai 20mm pH7.4PBS
.Dispette
.Package įterpti

MEDŽIAGOS nereikia, tačiau nepateikė

Mėginių rinkimo konteinerių, laikmatis

TIRIAMOJI surinkimo ir saugojimo
Naudojimas vienkartiniai švarų indą surinkti šviežių išmatų mėginys, ir iš karto išbandyti. Jei negali būti patikrintas iš karto, prašome laikyti 2-8 ° C temperatūroje 12hours arba žemiau -15 ° C, 4 mėnesių.

Tyrimo metodika
1.Take iš mėginių ėmimo lazda, įdėtos į išmatų mėginys, tada įdėti ėmimo klijuoti atgal, užsukite tvirtai ir gerai suplakti, pakartokite 3 veiksmą kartus. Arba naudojant atranką stickpicked apie 50 mg išmatų mėginys, ir įdėti į išmatų mėginio vamzdelis, kuriame mėginio tirpale, ir sriegimo sandariai.

2.Naudojamos vienkartinę pipetę atranka imtis plonesni išmatų mėginį iš viduriavimas paciento, tada įlašinti 3 lašus (maždaug 100uL) į išmatų mėginių ėmimo vamzdį ir gerai suplakti, atidėti.
3.Take iš bandymo kortelę iš folijos maišelį, padėkite jį ant lygaus stalo ir pažymėti.
4.Remove dangtelį nuo mėgintuvėlį ir išmeskite Pirmieji du lašai praskiestas mėginys, įlašinama 3 lašai (apie 100uL) Nr burbulo praskiesto ėminio verticaly ir lėtai į mėginio šulinio kortelę su numatyta dispette, pradėti laiką.
5.The rezultatas turėtų būti skaitomas per 10-15 minučių, ir jis yra negaliojantis po 15 minučių.
D1

BANDYMŲ REZULTATAI IR AIŠKINIMAS

  Testo rezultatai Interpretacija
Raudona kontrolinė juosta ir raudona kontrolė bandappear dėl R regione ir C regione, be raudono bandymo juostoje T regione. Tai reiškia, kad žmogaus faecescalprotectin turinys yra under15μg / g, kuris yra normalaus lygio.
Raudona kontrolinė juosta ir raudona kontrolė bandappear ant R regione ir C regione, ir raudonojo kontrolinės juostos spalva yra tamsesnė nei raudona bandymo juostoje. Iš žmogaus išmatų calprotectin isbetween 15 g / g ir 60μg / g turinys. Tai gali būti ir normalaus lygio, arba gali būti rizikos dirgliosios žarnos sindromas.
Raudona kontrolinė juosta ir raudona kontrolė bandappear ant R regione ir C regione, ir raudonojo kontrolinės juostos spalva yra tas pats su raudona bandymo juostoje. Iš žmogaus išmatų calprotectin is60μg / g turinys, ir ten yra egzistencinė rizika uždegiminės žarnų ligos.
Raudona kontrolinė juosta ir raudona kontrolė bandappear ant R regione ir C regione, ir raudonojo bandymo juostos spalva yra tamsesnė nei raudona kontrolinės juostos ribas. Tai rodo, kad žmogaus faecescalprotectin kiekis yra didesnis nei 60μg / g, ir ten yra egzistencinė rizika uždegiminės žarnų ligos.
Jei raudona kontrolinė juosta ir raudona kontrolės Bandis nematė ar tiesiog matė tik vienas, bandymas laikomas negaliojančiu. Pakartokite testą, naudodami naują bandomąjį kortelę.

Y
LAIKYMAS IR STABILUMAS
Rinkinys yra 24 mėnesių tinkamumo laikas nuo pagaminimo datos. Laikyti nenaudojamus rinkiniai 2-30 ° C. Neatidarykite maišelio, kol uždaromos esate pasirengę atlikti testą.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės
1.The kit should be sealed and protected against moisture1.

2.Do not use sample which is placed too long or repeated freezing and thawing to test
3.Fecal samples is excessive or thickness can make the diluted samples foul test card, please centrifuge the diluted sample and take the supernatant for testing.
4.Misoperation, excessive or little sample can lead to result deviations.

APRIBOJIMAS
1. Ši bandymo rezultatas yra tik klinikiniam nuoroda, neturėtų būti vienintelis pagrindas klinikinę diagnozę ir gydymą, pacientams klinikinių valdymas turėtų būti išsamus svarstymas kartu su jos simptomus, medicinos istorija, kita laboratorinis tyrimas, gydymas atsakymas, epidemiologija ir kita informacija 2 .

2.Šis reagentas naudojamas tik išmatų bandymų. Ji negali gauti tikslų rezultatą, kai naudojamas kitų pavyzdžių, kaip antai seilių ir šlapimo ir tt

LITERATŪRA
[1] Nacionaliniai klinikinių bandymų procedūros (trečiasis leidimas, 2006) .Sriegines ministerija sveikatos departamentas.

[2] priemones, skirtas in vitro diagnostikos reagentais registravimo administravimo. Kinijos maisto ir vaistų administracija, Nr. 5 siekiant, 2014/07/30.
Simbolių naudoti:

 t11-1 In vitro diagnostikos medicinos prietaisas
 TT-2 gamintojas
 TT-71 Laikyti 2-30 ℃
 TT-3 Galiojimo laikas
 TT-4 Nenaudokite
 TT-5 DĖMESIO
 TT-6 Pasitarkite instrukcijos Naudojimosi

Siamenas Wiz Biotech "CO., LTD
adresas: 3-4 aukštas, NO.16 Statyba," Bio-medicinos seminaras, 2030 Wengjiao West Road, Haicang apskritis, 361.026, Siamenas, Kinija
Telefonas: + 86-592-6808278
Faksas: + 86- 592-6808279


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Susiję produktai

    "WhatsApp" internetu Kalbėtis!