Калпротектины оношлогооны иж бүрдэл (коллоид алт).

Товч тодорхойлолт:


  • Туршилтын хугацаа:10-15 минут
  • Хүчинтэй хугацаа:24 сар
  • Нарийвчлал:99% -иас дээш
  • Үзүүлэлт:1/25 тест/хайрцаг
  • Агуулахын температур :2℃-30℃
  • Бүтээгдэхүүний дэлгэрэнгүй

    Бүтээгдэхүүний шошго

    Оношлогооны багцКоллоид алткалпротектины хувьд
    Зөвхөн in vitro оношлогоонд хэрэглэнэ

    Хэрэглэхийн өмнө энэ багцыг анхааралтай уншиж, зааврыг чанд дагаж мөрдөнө үү.Хэрэв энэ багц дахь заавраас ямар нэгэн хазайлт байгаа бол шинжилгээний үр дүнгийн найдвартай байдлыг баталгаажуулах боломжгүй.

    ЗОРИЛГОТОЙ АШИГЛАХ
    Калпротектин(кал)-ийн оношлогооны иж бүрдэл нь хүний ​​ялгадас дахь калийг хагас тоогоор тодорхойлох коллоид алтны иммунохроматографийн шинжилгээ бөгөөд гэдэсний үрэвсэлт өвчнийг оношлоход чухал ач холбогдолтой.Энэ туршилт нь скринингийн урвалж юм.Бүх эерэг дээжийг бусад аргачлалаар баталгаажуулах ёстой.Энэхүү тест нь зөвхөн эрүүл мэндийн мэргэжилтнүүдэд зориулагдсан болно.Үүний зэрэгцээ энэ шинжилгээг IVD-д ашигладаг тул нэмэлт хэрэгсэл шаардлагагүй.

    ХУРААНГУЙ
    Кал нь гетеродимер бөгөөд MRP 8 ба MRP 14-ээс тогтдог. Энэ нь нейтрофилын цитоплазмд байдаг ба мононуклеар эсийн мембран дээр илэрхийлэгддэг.Кал нь цочмог фазын уураг бөгөөд хүний ​​баасанд нэг долоо хоног орчим тогтвор суурьшилтай байдаг бөгөөд энэ нь гэдэсний үрэвсэлт өвчний маркер болох нь тогтоогдсон.Энэхүү иж бүрдэл нь хүний ​​ялгадас дахь калийг илрүүлдэг энгийн, харааны хагас чанарын шинжилгээ бөгөөд илрүүлэх өндөр мэдрэмжтэй, хүчтэй өвөрмөц шинж чанартай.Өндөр өвөрмөц давхар эсрэгбиеийн сэндвич урвалын зарчим, алтны иммунохроматографийн шинжилгээний шинжилгээний арга техникт суурилсан шинжилгээ нь 15 минутын дотор үр дүнгээ өгөх боломжтой.

    ЖУРАМЫН ЗАРЧИМ
    Тууз нь туршилтын хэсэгт калийн эсрэг бүрхүүлтэй McAb, хяналтын хэсэгт ямааны туулайн эсрэг IgG эсрэгбиетэй бөгөөд мембран хроматографид урьдчилан бэхэлсэн байна.Лабель дэвсгэрийг калийн эсрэг McAb гэсэн шошготой коллоид алт, туулайн IgG эсрэгбиетэй коллоид алтаар бүрсэн байна.Эерэг дээжийг турших үед дээжинд агуулагдах кали нь анти калийн McAb гэсэн шошготой коллоид алттай нэгдэж, дархлааны цогцолбор үүсгэдэг, учир нь туршилтын зурвасын дагуу шилжин суурьшихыг зөвшөөрдөг тул калийн коньюгат цогцолборыг мембран дээр McAb калийн эсрэг бүрхүүлээр барьж, хэлбэржүүлдэг. Туршилтын бүсэд "anti cal coating McAb-cal-colloidal алт гэсэн шошготой anti cal McAb" цогцолбор, өнгөт туршилтын тууз гарч ирэв.Өнгөний эрч хүч нь калийн агууламжтай эерэг хамааралтай.Сөрөг дээж нь коллоид алтны коньюгат калийн цогцолбор байхгүй тул туршилтын зурвас үүсгэдэггүй.Дээжэнд кальци байгаа эсэхээс үл хамааран лавлагааны бүс болон чанарын хяналтын бүсэд улаан судал гарч ирдэг бөгөөд энэ нь чанарын дотоод стандарт гэж тооцогддог.

    УРАВЬС БОЛОН МАТЕРИАЛ НИЙЛҮҮЛНЭ
    25T багцын бүрэлдэхүүн хэсгүүд:

    .Туршилтын картыг тус тусад нь хатаагчаар уутанд хийсэн тугалган цаас
    .Дээж шингэрүүлэгч: найрлага нь 20мМ pH7.4PBS
    .Dispette
    .Багцын оруулга

    ШААРДЛАГАТАЙ БОЛОВЧ ӨГӨӨГҮЙ МАТЕРИАЛ

    Дээж цуглуулах сав, таймер

    ДЭЭЖ ЦУГЛУУЛАХ, ХАДГАЛАХ
    Шинэхэн ялгадас цуглуулахын тулд нэг удаагийн цэвэр савыг ашиглаж, нэн даруй шалгана.Хэрэв нэн даруй турших боломжгүй бол 2-8 хэмд 12 цаг, -15 хэмээс доош температурт 4 сар хадгална.

    ШИНЖИЛГЭЭНИЙ ЖУРАМ
    1. Баасанд оруулсан дээж авах савааг гаргаж аваад дараа нь сорьц авах савааг буцааж тавиад сайтар боож сайтар сэгсэрч, үйлдлийг 3 удаа давтана.Эсвэл дээжийг ашиглан 50 мг орчим ялгадасын дээжийг авч, дээжийн шингэрүүлэлт агуулсан ялгадасын дээжний хоолойд хийж сайтар боолт хийнэ.

    2. Нэг удаагийн соруураар дээж авах Суулгалттай өвчтөнөөс шингэрүүлсэн ялгадасын дээжийг авч, ялгадсын дээж авах хоолойд 3 дусал (ойролцоогоор 100 мл) нэмээд сайтар сэгсэрч, хойш тавина.
    3. Туршилтын картыг тугалган уутнаас гаргаж, түвшний ширээн дээр тавиад тэмдэглэнэ.
    4. Дээжний хоолойноос тагийг аваад эхний хоёр дуслаар шингэрүүлсэн дээжийг хаяж, 3 дусал (ойролцоогоор 100 мкл) хөөсгүй шингэрүүлсэн дээжийг босоо байдлаар, өгөгдсөн диспеттэй картны дээжийн нүхэнд аажмаар нэмж, цагийг тохируулж эхэлнэ.
    5. Үр дүнг 10-15 минутын дотор унших ёстой бөгөөд 15 минутын дараа хүчингүй болно.
    d1

    ТУРШИЛТЫН ҮР ДҮН, ТАЙЛБАР

      Туршилтын үр дүн Тайлбар
    R болон C мужид улаан лавлагааны зурвас болон улаан хяналтын тууз гарч ирэх ба улаан байхгүйT бүс дэх туршилтын зурвас. Энэ нь хүний ​​ялгадас протектины агууламж 15мкг/г-аас бага гэсэн үг бөгөөд энэ нь ахэвийн түвшин.
    Улаан лавлагааны зурвас ба улаан хяналтын тууз нь R болон C мужид гарч ирэх баулаан лавлах зурвасын өнгө нь бараан өнгөтэй байнатуршилтын улаан тууз. Хүний ялгадас дахь калпротектины агууламж 15мкг/г-аас 60мкг/г хооронд байна.Тийм байж магадгүйхэвийн түвшинд, эсвэл эрсдэлтэй байж болноЦочромтгой гэдэсний хам шинж.
    Улаан лавлагааны зурвас ба улаан хяналтын тууз нь R болон C мужид гарч ирэх баулаан лавлах зурвасын өнгө нь ижил байнатуршилтын улаан тууз. Хүний ялгадас дахь калпротектины агууламж 60мкг/г бөгөөд энэ нь эрсдэлтэй байдаг.гэдэсний үрэвсэлт өвчин.
    Улаан лавлагааны зурвас ба улаан хяналтын тууз нь R болон C мужид гарч ирэх батуршилтын улаан туузны өнгө нь улаанаас бараан өнгөтэй байналавлагааны зурвас. Энэ нь хүний ​​өтгөний протектины агууламж 60мкг/г-аас их байгааг харуулж байна.Энэ нь гэдэсний үрэвсэл үүсэх эрсдэл юмөвчин.
    Хэрэв улаан лавлагаа тууз болон улаан хяналтын зурвас харагдахгүй эсвэл зөвхөн нэгийг нь харсан бол шалгалт болнохүчингүйд тооцогдоно. Туршилтыг шинэ карт ашиглан давтан хийнэ үү.

    y
    ХАДГАЛАХ БА ТОГТВОРТОЙ БАЙДАЛ
    Уг иж бүрдэл нь үйлдвэрлэсэн өдрөөс хойш 24 сар хадгалагдана.Ашиглагдаагүй иж бүрдлийг 2-30 хэмд хадгална.Туршилт хийхэд бэлэн болтол битүүмжилсэн уутыг нээж болохгүй.

    СЭРЭМЖЛҮҮЛЭГ, УРЬДЧИЛАН СЭРГИЙЛҮҮЛЭГЧ
    1.Иж бүрдэл нь битүүмжлэгдсэн, чийгээс хамгаалагдсан байх ёстой1.

    2. Шинжилгээ хийхийн тулд хэт урт эсвэл олон удаа хөлдөөж, гэсгээсэн дээжийг бүү ашигла
    3. Өтгөний дээж хэт их эсвэл зузаан нь шингэрүүлсэн дээжийг бохирдуулж болзошгүй тул шингэрүүлсэн дээжийг центрифуг хийж, дээд давхаргыг шинжилгээнд авна уу.
    4.Буруу ажиллагаа, хэт их эсвэл бага дээж нь үр дүнгийн хазайлтад хүргэдэг.

    ХЯЗГААРЛАЛТ
    1. Энэхүү шинжилгээний үр дүн нь зөвхөн эмнэлзүйн лавлагаанд зориулагдсан бөгөөд эмнэлзүйн оношлогоо, эмчилгээний цорын ганц үндэс суурь болохгүй, өвчтөний эмнэлзүйн менежментийг түүний шинж тэмдэг, өвчний түүх, бусад лабораторийн шинжилгээ, эмчилгээний хариу урвал, эпидемиологи болон бусад шинж тэмдгүүдтэй хослуулан цогц байдлаар авч үзэх ёстой. мэдээлэл2.

    2. Энэ урвалжийг зөвхөн өтгөний шинжилгээнд ашигладаг.Шүлс, шээс гэх мэт бусад дээжинд хэрэглэхэд үнэн зөв үр дүнд хүрэхгүй байж магадгүй юм.

    Ашигласан материал
    [1] Үндэсний эмнэлзүйн шинжилгээний журам (гурав дахь хэвлэл, 2006). Эрүүл мэндийн яамны яам.

    [2] In vitro оношлогооны урвалжийг бүртгэх арга хэмжээ.Хятадын Хүнс, Эмийн Захиргаа, №.5 тушаал, 2014-07-30.
    Ашигласан тэмдэгтүүдийн түлхүүр:

     t11-1 In Vitro оношлогооны эмнэлгийн төхөөрөмж
     тт-2 Үйлдвэрлэгч
     тт-71 2-30 хэмд хадгална
     тт-3 Дуусах огноо
     тт-4 Дахин бүү ашигла
     тт-5 АНХААРУУЛГА
     тт-6 Хэрэглэх заавартай танилцана уу

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    Хаяг: 3-4 давхар, №16 байр, Био эмнэлгийн цех, 2030 Вэнжяо баруун зам, Хайчан дүүрэг, 361026, Шиамень, Хятад
    Утас:+86-592-6808278
    Факс:+86-592-6808279


  • Өмнөх:
  • Дараачийн:

  • Энд мессежээ бичээд бидэнд илгээгээрэй