Skrining Bikri, Serħan tal-Moħħ: Nifhmu l-HCV u Żewġ Teknoloġiji Ewlenin ta' Sejbien Rapidu

Virus tal-Epatite Ċ (HCV) L-infezzjoni hija problema globali tas-saħħa pubblika. Din tiġi trażmessa primarjament permezz tad-demm, u l-infezzjoni bikrija ħafna drabi tippreżenta sintomi asintomatiċi, u tħalli lil ħafna individwi infettati mingħajr ma jkunu konxji tal-kundizzjoni tagħhom. Madankollu, il-virus jagħmel ħsara lill-fwied fis-skiet, u potenzjalment jipprogressa għal fibrożi tal-fwied, ċirrożi, u anke kanċer tal-fwied. Għalhekk, skrinjar u dijanjosi bikrija huma l-ewwel passi kruċjali biex titwaqqaf il-progressjoni tal-marda u jittejbu r-rati ta' fejqan.

Bħalissa, inizjaliHCV L-iskrinjar jiddependi prinċipalment fuq l-iskoperta tal-preżenza ta'HCVantikorpi fid-demm. Bl-avvanzi teknoloġiċi, metodi ta' ttestjar sempliċi u rapidi ffaċilitaw ħafna l-iskrinjar, fosthom it-testijiet kollojdali tad-deheb u r-reaġenti immunoassay fluworexxenti huma żewġ teknoloġiji ewlenin użati ħafna.

Test Rapidu tad-Deheb Kollojdali: L-“Iscout” Veloċi u Konvenjenti

Il-metodu tad-deheb kollojdali huwa t-teknoloġija użata komunement f'dak li nsejħu "test rapidu". Il-prinċipju ewlieni tiegħu jinvolvi l-użu ta' nanopartiċelli tad-deheb ippreparati apposta bħala traċċaturi. MetaHCV Meta l-antikorpi jkunu preżenti fil-kampjun, dawn jingħaqdu speċifikament ma' antiġeni ddisinjati minn qabel fir-reaġent u jakkumulaw fuq il-linja tat-test, u b'hekk il-partiċelli tad-deheb li ma jkunux jidhru jingħaqdu flimkien u jiffurmaw strixxa ħamra ċara.

L-akbar vantaġġi ta’ dan il-metodu huma:

1) Veloċità:Il-veloċità ġeneralment tista' tiġi vvalutata viżwalment fi żmien 15-20 minuta.

2) Faċli biex topera:Mhu meħtieġ l-ebda tagħmir kumpless; persunal imħarreġ jista' saħansitra jlesti l-proċedura f'faċilitajiet tal-kura tas-saħħa primarja jew f'siti ta' installazzjoni speċifiċi.

3) Stabbiltà tajba:Ir-reaġenti ġeneralment jistgħu jinħażnu u jiġu ttrasportati f'temperatura tal-kamra.

Għalhekk, it-test rapidu tad-deheb kollojdali huwa adattat tajjeb għal skrinjar preliminari fuq skala kbira, ittestjar ta' emerġenza, u skrinjar inizjali f'żoni b'riżorsi mediċi limitati, u jidentifika b'mod effettiv individwi potenzjalment infettati mill-popolazzjoni.

Reaġent Dijanjostiku ta' Immunoassay Fluworexxenti: L-"Analista" Sensittiv u Preċiż

L-assaġġ immunokromatografiku fluworexxenti jirrappreżenta aġġornament sinifikanti għat-teknoloġija tradizzjonali tal-kromatografija. Juża mikrosferi fluworexxenti speċjali bħala markaturi. Wara li sseħħ ir-reazzjoni antiġen-antikorp, il-materjal fluworexxenti akkumulat fuq il-linja tat-test jarmi sinjal fluworexxenti viżibbli meta jiġi eċċitat minn sors ta' dawl speċifiku.

Meta mqabbel mal-metodu tad-deheb kollojdali, il-karatteristiċi ewlenin tiegħu huma:

1) Notifika Ogħla u Kwalità tal-Forma tal-Mewġa:Kapaċi li jidentifika reżistenza kkonċentrata, li jirriżulta f'riżultati aktar preċiżi u jnaqqas b'mod effettiv ir-riskju ta' skoperti mitlufa u pożittivi foloz.

2) Analiżi Kwantitattiva:Il-qari tal-intensità tal-fluworexxenza bl-użu ta' ditekter tal-fluworexxenza ddedikat jipprovdi informazzjoni ta' skoperta aktar rikka.

3) Aktar Adattat għall-Awtomazzjoni:Jintegra faċilment mat-tagħmir ta' skoperta, u jtejjeb l-effiċjenza tal-ittestjar tal-lottijiet fil-laboratorji.

Ir-reaġenti tal-immunoassay fluworexxenti jintużaw primarjament fi sptarijiet, dipartimenti tal-laboratorji, ċentri tal-kontroll tal-mard, jew laboratorji tal-ittestjar ta' partijiet terzi. Huma jservu bħala verifika supplimentari għal kampjuni inizjalment pożittivi jew jintużaw direttament f'xenarji ta' testijiet kliniċi li jeħtieġu preċiżjoni ogħla.

Sommarju

Kemm jekk huma assays tad-deheb kollojdali, għodda qawwija għal skrinjar inizjali rapidu, jew immunoassays fluworexxenti, konferma preċiża tal-metodu preferut, it-tnejn huma għodod indispensabbli fil-ġlieda kontra l-epatite Ċ. L-għażla tal-metodu tiddependi mix-xenarju speċifiku tal-applikazzjoni, ir-riżorsi disponibbli, u r-rekwiżiti tal-ittestjar.

Aħna Baysen Medical dejjem niffokaw fuq teknika dijanjostika biex intejbu l-kwalità tal-ħajja. Żviluppajna 5 pjattaformi teknoloġiċi - Latex, deheb kollojdali, Analiżi Immunokromatografika tal-Fluworexxenza, Analiżi Molekulari u tal-Kimiluminexxenza.Test rapidu tal-HCVUReaġent tal-HCV FIA huma faċli biex joperaw u jistgħu jiksbu riżultat tat-test fi 15-il minuta