Alb TEST ဆီးစစ်ဆေးခြင်း မိုက်ခရိုအယ်လ်ဘူမင် IVD အမြန်စစ်ဆေးကိရိယာ

အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်-

မော်ဒယ်နံပါတ် ၁ အယ်လ်ဘ် ထုပ်ပိုးခြင်း ၂၅ ခု/ကိရိယာ
အမည် မိုက်ခရိုအယ်လ်ဘူမီနီးယား (လက်တက်စ်) အတွက် ရောဂါရှာဖွေရေးကိရိယာ တူရိယာ အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း အတန်း II
အင်္ဂါရပ်များ အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားခြင်း၊ လွယ်ကူစွာလည်ပတ်နိုင်ခြင်း လက်မှတ် CE/ISO13485
နမူနာ မစင် သက်တမ်း နှစ်နှစ်
တိကျမှု > ၉၉% နည်းပညာ လာတက်စ်
သိုလှောင်မှု ၂′C-၃၀′C အမျိုးအစား ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရေး ကိရိယာများ


  • စမ်းသပ်ချိန်:၁၀-၁၅ မိနစ်
  • အကျုံးဝင်သောအချိန်:၂၄ လ
  • တိကျမှု:၉၉% ကျော်
  • သတ်မှတ်ချက်:၁/၂၅ စမ်းသပ်/ဘူး
  • သိုလှောင်မှုအပူချိန်:၂ ℃ - ၃၀ ℃
  • ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

    ထုတ်ကုန် တဂ်များ

    ထုတ်ကုန်များ ကန့်သတ်ချက်များ

    ၃။ အယ်လ်ဘီ
    ၄-(၁)
    ၄-(၂)

    FOB စမ်းသပ်မှု၏ အခြေခံမူနှင့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်း

    မူ

    စမ်းသပ်ကိရိယာ၏အမြှေးပါးကို စမ်းသပ်ဧရိယာရှိ microalbumin antigen ဖြင့် အုပ်ထားပြီး ထိန်းချုပ်ဧရိယာရှိ goat anti-rabbit IgG antibody ဖြင့် အုပ်ထားသည်။ တံဆိပ်ပြားများကို fluorescence labeled microalbumin နှင့် rabbit IgG ဖြင့် ကြိုတင်အုပ်ထားသည်။ ဆီးထဲတွင် albumin မရှိပါက colloidal gold စက္ကူပေါ်ရှိ colloidal gold တံဆိပ်ကပ်ထားသော anti-Alb တံဆိပ်ကပ်ထားသော monoclonal antibody သည် ဆီးနှင့်အတူ အမြှေးပါးပေါ်တွင် ထောက်လှမ်းမျဉ်းသို့ ပြေးသွားပြီး Alb တံဆိပ်ကပ်ထားသော antigen နှင့် မြင်သာသောမျဉ်းဖြင့် ပေါင်းစပ်သွားမည်ဖြစ်သည်။ ထို့အပြင် မျဉ်းအရောင်သည် ထိန်းချုပ်ဧရိယာ (C) ရှိ မျဉ်းအရောင်ထက် ပိုမှောင်နေသောကြောင့် ၎င်းသည် အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်ဖြစ်သည်။ ဆီးတွင် albumin ပါရှိပါက ၎င်းတို့သည် colloidal gold တံဆိပ်ကပ်ထားသော anti-Alb တံဆိပ်ကပ်ထားသော monoclonal antibody ရှိ ကန့်သတ်ထားသော antibody နေရာများနှင့် ချိတ်ဆက်ရန် အမြှေးပါးပေါ်ရှိ Alb တံဆိပ်ကပ်ထားသော antigen နှင့် ယှဉ်ပြိုင်မည်ဖြစ်သည်။ ဆီးတွင် albumin ပမာဏ တိုးလာသည်နှင့်အမျှ စမ်းသပ်မှု

    မျဉ်း၏အရောင်သည် ပိုမိုဖျော့လာမည်ဖြစ်သည်။ ထောက်လှမ်းဧရိယာ (T) နှင့် ထိန်းချုပ်ဧရိယာ (C) ကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်းဖြင့် ဆီးထဲတွင် အယ်လ်ဘူမင်ပါဝင်မှုကို တစ်ဝက်တစ်ပျက် အရေအတွက်အားဖြင့် ထောက်လှမ်းနိုင်သည်။ ကိရိယာပေါ်ရှိ အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုဧရိယာ (C) နှင့် ရည်ညွှန်းဧရိယာ (R) သည် စမ်းသပ်မှုအတွင်း အမြဲတမ်းပေါ်လာမည်ဖြစ်ပြီး ဆီးအယ်လ်ဘူမင်ရှိနေခြင်းနှင့် မသက်ဆိုင်ပါ။ ထိန်းချုပ်ဧရိယာ (C) နှင့် ရည်ညွှန်းဧရိယာ (R) မျဉ်းကို ကိရိယာအတွက် အတွင်းပိုင်း အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု ရည်ညွှန်းညွှန်းကိန်းအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်သည်။

    စမ်းသပ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်း:

    စမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီ ကိရိယာလည်ပတ်မှုလက်စွဲနှင့် ထုပ်ပိုးမှုထည့်သွင်းစာကို ဖတ်ရှုပါ။ အသုံးမပြုမီ နမူနာများကို အခန်းအပူချိန်တွင် အရည်ပျော်အောင်ထားပါ။

    ၁။ စမ်းသပ်ကတ်ကို ဖော့အိတ်ထဲမှ ထုတ်ယူပါ။ အလျားလိုက်မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ပြားချပ်အောင်ထားပြီး အမှတ်အသားပြုလုပ်ပါ။

    ၂။ တစ်ခါသုံးပိုက်ဖြင့် ဆီးနမူနာကိုယူပါ၊ ပထမဆီးနမူနာနှစ်စက်ကို စွန့်ပစ်ပါ။ ပူဖောင်းမပါသော ဆီး ၃ စက် (၁၀၀ uL ခန့်) ကို စမ်းသပ်ကတ်၏ နမူနာအပေါက်၏အလယ်ဗဟိုသို့ ဒေါင်လိုက်ထည့်ပြီး အချိန်ကိုက်ပါ။

    ၃။ ရလဒ်ကို မိနစ် ၁၀ မှ ၁၅ အတွင်း ဖတ်ပါ။ မိနစ် ၁၅ ထက်ပိုကြာပါက အကျုံးမဝင်ပါ။

    ထုပ်ပိုးခြင်း

    ကြှနျုပျတို့အကွောငျး

    贝尔森主图_conew၁

    Xiamen Baysen ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနည်းပညာလီမိတက်သည် မြန်ဆန်သောရောဂါရှာဖွေရေးဓာတ်ကူပစ္စည်းများကို စုစည်းထားပြီး သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး၊ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ရောင်းချမှုများကို ပေါင်းစပ်ထားသည့် အဆင့်မြင့်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလုပ်ငန်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကုမ္ပဏီတွင် အဆင့်မြင့်သုတေသနဝန်ထမ်းများနှင့် အရောင်းမန်နေဂျာများစွာရှိပြီး ၎င်းတို့အားလုံးသည် တရုတ်နိုင်ငံနှင့် နိုင်ငံတကာဇီဝဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် အတွေ့အကြုံကြွယ်ဝကြသည်။

    လက်မှတ်ပြသမှု

    dxgrd

  • ယခင်:
  • နောက်တစ်ခု: