မကြာသေးမီက ဖြစ်ပွားခဲ့သော ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်ရောဂါ ၂၀၁၉ (COVID-19) ကပ်ရောဂါ၏ အကြောင်းရင်းဖြစ်သော ပြင်းထန်သော အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာစု ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ် ၂ (SARS-CoV-2) သည် ဂျီနိုမ်အရွယ်အစား 30 kb ခန့်ရှိသော အပြုသဘောဆောင်သော အာရုံခံစားမှုရှိသော single-stranded RNA ဗိုင်းရပ်စ်ဖြစ်သည်။ ကပ်ရောဂါတစ်လျှောက်တွင် ထူးခြားသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုလက္ခဏာများရှိသော SARS-CoV-2 ၏ မျိုးကွဲများစွာ ပေါ်ပေါက်လာခဲ့သည်။ ၎င်းတို့၏ spike protein မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှုခင်းပေါ် မူတည်၍ မျိုးကွဲအချို့သည် ပိုမိုမြင့်မားသော ကူးစက်နိုင်စွမ်း၊ ကူးစက်နိုင်စွမ်းနှင့် အဆိပ်ပြင်းထန်မှုတို့ကို ပြသခဲ့သည်။

၂၀၂၃ ခုနှစ် ဩဂုတ်လတွင် ပထမဆုံးဖော်ထုတ်ခဲ့သော SARS-CoV-2 ၏ BA.2.86 မျိုးရိုးသည် EG.5.1 နှင့် HK.3 အပါအဝင် လက်ရှိလည်ပတ်နေသော Omicron XBB မျိုးရိုးများနှင့် မျိုးရိုးဗီဇအရ ကွဲပြားသည်။ BA.2.86 မျိုးရိုးတွင် spike protein တွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ၃၀ ကျော်ပါဝင်ပြီး ဤမျိုးရိုးသည် ကြိုတင်တည်ရှိနေသော SARS-CoV-2 anti-CoV-2 ခုခံအားကို ရှောင်ရှားနိုင်စွမ်းရှိကြောင်း ညွှန်ပြသည်။

JN.1 (BA.2.86.1.1) သည် BA.2.86 မျိုးရိုးမှ ဆင်းသက်လာသော SARS-CoV-2 ၏ မကြာသေးမီက ပေါ်ထွက်လာသော မျိုးကွဲဖြစ်သည်။ JN.1 တွင် spike protein တွင် hallmark mutation L455S နှင့် non-spike protein များတွင် အခြား mutation သုံးခု ပါဝင်သည်။ HK.3 နှင့် အခြား “FLip” မျိုးကွဲများကို စုံစမ်းစစ်ဆေးသော လေ့လာမှုများအရ spike protein တွင် L455F mutation ရရှိခြင်းသည် ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှု မြင့်တက်လာခြင်းနှင့် ကိုယ်ခံအား ရှောင်ရှားနိုင်စွမ်း မြင့်တက်လာခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ L455F နှင့် F456L mutation များကို “” ဟု အမည်ပြောင်ပေးထားသည်။လှန်ပါ”မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် spike protein ပေါ်တွင် F နှင့် L ဟု အမည်တပ်ထားသော အမိုင်နိုအက်ဆစ်နှစ်ခု၏ အနေအထားကို ပြောင်းလဲစေသောကြောင့်ဖြစ်သည်။

ကျွန်တော်တို့ Baysen ဆေးဘက်ဆိုင်ရာက အိမ်တွင်းသုံး covid-19 ကိုယ်တိုင်စစ်ဆေးပေးနိုင်ပါတယ်၊ အသေးစိတ်အချက်အလက်တွေအတွက် ကျွန်တော်တို့ဆီ ဆက်သွယ်မေးမြန်းနိုင်ပါတယ်။