ဒီ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ရာသီမှာ Multiplex စစ်ဆေးခြင်းက ဘာကြောင့် အရေးကြီးတာလဲ။

ယခုအပတ်တွင် ၂၀၂၆ ခုနှစ် ကွမ်ကျိုး အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာ ဓာတ်ခွဲခန်း ဆေးပညာနှင့် In Vitro ရောဂါရှာဖွေရေး ပြပွဲကို ကျင်းပနေပြီး multiplex အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ရောဂါပိုးများ စစ်ဆေးခြင်းသည် ဤနေရာတွင် အနီးကပ် စောင့်ကြည့်ခံရဆုံး အကြောင်းအရာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤအာရုံစိုက်မှု၏ နောက်ကွယ်တွင် လက်တွေ့လုပ်ဆောင်မှုတွင် အမှန်တကယ် ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုရှိသည်- အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ကူးစက်ရောဂါများ၏ ရောဂါပိုးများ ရှုခင်းသည် “တစ်ခုတည်းသော ရွေးချယ်မှု” မေးခွန်းမှ “မျိုးစုံရွေးချယ်မှု” မေးခွန်းသို့ ရွေ့လျားသွားပါပြီ။

တရုတ်ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့်ကာကွယ်ရေးဌာန (China CDC) မှ နောက်ဆုံးစောင့်ကြည့်ဒေတာများအရ ၂၀၂၆ ခုနှစ် ၄၃ ပတ်မြောက်တွင် sentinel ဆေးရုံပြင်ပလူနာဌာနနှင့် အရေးပေါ်ဌာနများရှိ တုပ်ကွေးကဲ့သို့သောရောဂါ (ILI) ဖြစ်ပွားမှုများမှ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာနမူနာများတွင် ပိုးတွေ့ရှိမှုနှုန်း ၁၄.၇% ရှိကြောင်း ပြသထားသည်။တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်၊ ရိုင်နိုဗိုင်းရပ်စ်အတွက် ၁၁.၇%၊ လူသား မက်တာပီနူးမိုဗိုင်းရပ်စ်အတွက် ၄.၁%၊ ပါရာအင်ဖလူအင်ဇာဗိုင်းရပ်စ်အတွက် ၄.၃% နှင့် ၄.၂%အင်တာရိုဗိုင်းရပ်စ်. အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ syncytial ဗိုင်းရပ်စ်s, အက်ဒီနိုဗိုင်းရပ်စ်ဘိုကာဗိုင်းရပ်စ် နှင့် မိုင်ကိုပလာစမာ နမိုးနီးယားများကိုလည်း တွေ့ရှိရပါသည်။ ပြင်းထန်သော အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ကူးစက်မှု (SARI) ၏ ဆေးရုံတက်လူနာများတွင် ရိုင်နိုဗိုင်းရပ်စ်ပိုး တွေ့ရှိမှုနှုန်းမှာ ၁၁.၀% အထိ ရောက်ရှိခဲ့ပြီး ယခင်အပတ်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ဆက်လက်မြင့်တက်နေပါသည်။ အမျိုးသားကျန်းမာရေးကော်မရှင်၏ ယခင်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတစ်ခုတွင်လည်း အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ရောဂါများ ဆက်လက်မြင့်တက်လာခြင်းသည် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ရောဂါပိုးများစွာ ပူးတွဲသွေးလည်ပတ်မှုနှင့် ထပ်တူကျမှုနှင့် ဆက်စပ်နေကြောင်း ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ထောက်ပြထားပါသည်။ ပြင်ပလူနာနှင့် အရေးပေါ်ဌာနများရှိ ဆရာဝန်များသည် “တုပ်ကွေးလား” ဟူသော မေးခွန်းကိုသာ မေးမြန်းနေကြတော့ခြင်း မဟုတ်ဘဲ “မည်သည့်ရောဂါပိုးကား အဘယ်နည်း သို့မဟုတ် မည်သည့်ရောဂါပိုးများစွာသည် တစ်ပြိုင်နက်တည်း ရှိနေသနည်း” ဟုသာ မေးမြန်းနေကြပါသည်။

ဤပြောင်းလဲမှုသည် စမ်းသပ်မှုဗျူဟာများကို ချိန်ညှိမှုများတွင် တိုက်ရိုက်ထင်ဟပ်နေသည်။ ကူးစက်ရောဂါများအတွက် Multiplex ရောဂါပိုးစစ်ဆေးခြင်း၏ ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သော လက်တွေ့အသုံးချမှုဆိုင်ရာ ၂၀၂၆ ခုနှစ် ကျွမ်းကျင်သူများ သဘောတူညီချက်သည် “အဆင့်ဆင့်နှင့် တစ်ဦးချင်းစီအလိုက်” စမ်းသပ်မှု၏ အဓိကမူများကို ချမှတ်ထားပြီး လက္ခဏာများမပါဘဲ ခွဲခြားမှုမရှိသော broad-spectrum panel စမ်းသပ်မှုကို ဆန့်ကျင်သည်။ ပြင်ပလူနာနှင့် အရေးပေါ်အခြေအနေများအတွက်၊ သဘောတူညီချက်သည် ရှင်းလင်းသောလမ်းကြောင်းကို ပေးသည်- ရောဂါပိုးကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ရန် လိုအပ်သည့် အပျော့စားကိစ္စများအတွက်၊ လျင်မြန်စွာ antigen စစ်ဆေးမှု သို့မဟုတ် 2–6-target multiplex nucleic acid စစ်ဆေးမှုသည် ၂ နာရီအတွင်း turnaround time (TAT) ဖြင့် ဦးစားပေးသင့်သည်။ ကလေးငယ်များနှင့် ကလေးငယ်များ၊ သက်ကြီးရွယ်အိုများ သို့မဟုတ် အတွေ့အကြုံဆိုင်ရာကုသမှုကို မတုံ့ပြန်သော လူနာများအတွက်၊ ပစ်မှတ်ထားသော ကူးစက်ရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးကုထုံးကို ပံ့ပိုးရန် စစ်ဆေးမှုကို ပစ်မှတ် 2–10 အထိ တိုးချဲ့နိုင်သည်။ အတွင်းလူနာနှင့် ပြင်းထန်သောအခြေအနေများတွင်၊ အဖြစ်များသော ရောဂါပိုးများနှင့် အဏုဇီဝပိုးများကို ခုခံနိုင်စွမ်းရှိသော မျိုးဗီဇများကို လွှမ်းခြုံထားသည့် 10–20-target multiplex nucleic acid စစ်ဆေးမှုသို့ ထပ်မံတိုးမြှင့်ထားသည်။ တစ်နည်းအားဖြင့် ဆရာဝန်များ လိုအပ်သည်မှာ “စစ်ဆေးမှုများလေ ပိုကောင်းလေ” မဟုတ်ဘဲ၊ လက်ခံနိုင်သော အချိန်ဘောင်အတွင်း မှန်ကန်သောပတ်ဝန်းကျင်တွင် မှန်ကန်သောပစ်မှတ်ပေါင်းစပ်မှုဖြင့် အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုနိုင်သောရလဒ်များကို ပေးအပ်ခြင်းဖြစ်သည်။

IVD reagent ထုတ်လုပ်သူများအတွက်၊ ဤဆေးခန်းလမ်းကြောင်း၏ သက်ရောက်မှုများသည် ရှင်းလင်းပါသည်- ထုတ်ကုန်တစ်ခု၏တန်ဖိုးသည် ပစ်မှတ်နံပါတ်များကို ရိုးရှင်းစွာ စီထားခြင်းတွင် မတည်ရှိပါ၊ TAT နှင့် ပစ်မှတ်လွှမ်းခြုံမှုအတွက် ပြင်ပလူနာနှင့် အရေးပေါ်ဆက်တင်များ၏ တင်းကျပ်သောလိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်မှုရှိမရှိနှင့် မူလစောင့်ရှောက်မှုဆက်တင်များတွင် စံသတ်မှတ်ထားသော “နမူနာထည့်သွင်းခြင်း၊ ရလဒ်ထွက်ခြင်း” လုပ်ဆောင်ချက်ကို ရရှိနိုင်ခြင်းရှိမရှိတွင် တည်ရှိသည်။ ဆောင်းဦးနှင့် ဆောင်းရာသီတွင် ရောဂါပိုးဆယ်မျိုးထက်ပို၍ တစ်ပြိုင်နက်တည်းလုပ်ဆောင်မှုသည် ပုံမှန်ဖြစ်လာသည်နှင့်အမျှ၊ multiplex စစ်ဆေးမှုသည် ပြင်ပလူနာနှင့် အရေးပေါ်ဆက်တင်များတွင် etiological differential diagnosis အတွက် “ရွေးချယ်နိုင်သော အပို” မှ မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော အခြေခံအဆောက်အအုံသို့ ပြောင်းလဲနေပါသည်။