Bloedvrije trijodothyronine FT3 diagnostische kit

korte beschrijving:

Diagnostische kit voor vrij trijodothyronine

Methodologie: Fluorescentie-immunochromatografische analyse

 


  • Testtijd:10-15 minuten
  • Geldigheidsduur:24 maanden
  • Nauwkeurigheid:Meer dan 99%
  • Specificatie:1/25 test/doos
  • Bewaartemperatuur:2℃-30℃
  • Methodologie:Fluorescentie-immunochromatografische analyse
  • Productdetails

    Productlabels

    Productie-informatie

    Modelnummer FT3 Verpakking 25 testen per kit, 30 kits per doos.
    Naam Diagnostische kit voor vrij trijodothyronine Instrumentclassificatie Klasse II
    Functies Hoge gevoeligheid, eenvoudige bediening Certificaat CE/ ISO13485
    Nauwkeurigheid > 99% Houdbaarheid Twee jaar
    Methodologie Fluorescentie-immunochromatografische analyse
    OEM/ODM-service Beschikbaar

     

    FT4-1

    Samenvatting

    Triiodothyronine is een van de schildklierhormonen die de stofwisseling in het serum reguleren. Bepaling van triiodothyronineConcentratie kan worden gebruikt voor de diagnose en identificatie van een normale schildklierfunctie, hyperthyreoïdie enHypothyreoïdie. De belangrijkste delen van het totale trijodothyronine binden zich aan transporteiwitten (TBG, prealbumine en albumine).Vrij trijodothyronine (FT3) is een vorm van biologische activiteit van het schildklierhormoon trijodothyronine (T3). Vrij T3Een voordeel van deze test is dat hij niet beïnvloed wordt door veranderingen in de concentratie en bindingseigenschappen van het bindende eiwit.

     

    Functie:

    • Zeer gevoelig

    • Resultaat binnen 15 minuten

    • Eenvoudige bediening

    • Fabrieksprijs

    • machine nodig voor het aflezen van de resultaten

    FT4-3

    Beoogd gebruik

    Deze kit is geschikt voor de kwantitatieve in vitro detectie van vrij trijodothyronine (FT3) in humane serum-/plasma-/volbloedmonsters, die voornamelijk worden gebruikt voor de beoordeling van de schildklierfunctie. Deze kit levert alleen testresultaten voor vrij trijodothyronine (FT3). De verkregen resultaten dienen in combinatie met andere klinische gegevens te worden geanalyseerd.

    Testprocedure

    1 I-1: Gebruik van een draagbare immuunanalysator
    2 Open de verpakking van het reagens in de aluminiumfolie en haal het testapparaat eruit.
    3 Plaats het testapparaat horizontaal in de sleuf van de immuunanalysator.
    4 Klik op de startpagina van de bedieningsinterface van de immuunanalysator op "Standaard" om de testinterface te openen.
    5 Klik op "QC Scan" om de QR-code aan de binnenkant van de kit te scannen; voer de kitgerelateerde parameters in het instrument in en selecteer het monstertype. Opmerking: Elk batchnummer van de kit moet één keer worden gescand. Als het batchnummer al is gescand,
    Sla deze stap over.
    6 Controleer of de gegevens zoals "Productnaam", "Batchnummer" enz. op de testinterface overeenkomen met de informatie op het etiket van de testkit.
    7 Voeg een voorbeeld toe als de informatie consistent is:Stap 1: pipetteer langzaam 80 μL serum/plasma/volbloedmonster in één keer en let erop dat er geen luchtbellen ontstaan ​​tijdens het pipetteren;
    Stap 2: Pipetteer het monster in de monsterverdunningsvloeistof en meng het monster grondig met de monsterverdunningsvloeistof;
    Stap 3: Pipetteer 80 µL van de goed gemengde oplossing in het putje van het testapparaat en let erop dat er geen pipetbellen ontstaan.
    tijdens de bemonstering
    8 Nadat alle monsters zijn toegevoegd, klikt u op 'Timing'. De resterende testtijd wordt dan automatisch in de interface weergegeven.
    9 De immunologische analyzer zal de test en analyse automatisch voltooien wanneer de testtijd is verstreken.
    10 Nadat de test met de immuunanalysator is voltooid, wordt het testresultaat weergegeven op de testinterface of kan het worden bekeken via "Geschiedenis" op de startpagina van de bedieningsinterface.

    Fabriek

    Tentoonstelling

    tentoonstelling1

  • Vorig:
  • Volgende:

  • Productcategorieën