Diagnostische kit voor antilichamen tegen schildklierperoxidase
Productie-informatie
| Modelnummer | TPO-IgG/IgM | Verpakking | 25 testen per kit, 30 kits per doos. |
| Naam | Diagnostische kit voor antilichamen tegen schildklierperoxidase | Instrumentclassificatie | Klasse II |
| Functies | Hoge gevoeligheid, eenvoudige bediening | Certificaat | CE/ ISO13485 |
| Nauwkeurigheid | > 99% | Houdbaarheid | Twee jaar |
| Methodologie | Fluorescentie-immunochromatografische analyse | OEM/ODM-service | Beschikbaar |
Samenvatting
Schildklier-specifieke peroxidase (TPO) wordt gesynthetiseerd in het endoplasmatisch reticulum, waar het wordt gevouwen tot zijn natieve vorm en een kernglycosylering ondergaat, alvorens het naar het apicale plasmamembraan van thyrocyten wordt getransporteerd. In synergie met thyroglobuline (Tg) heeft schildklier-specifieke peroxidase (TPO) een essentiële functie bij de jodering van L-tyrosine en de chemische koppeling van de resulterende mono- en diiodotyrosine tot de schildklierhormonen T4, T3 en rT3. TPO is een potentieel autoantigeen. Verhoogde serumtiters van antilichamen tegen TPO worden gevonden bij verschillende aandoeningen.vormen van schildklierontsteking veroorzaakt door auto-immuunziekten.
Functie:
• Zeer gevoelig
• Resultaat binnen 15 minuten
• Eenvoudige bediening
• Fabrieksprijs
• machine nodig voor het aflezen van de resultaten
Beoogd gebruik
Deze testkit is geschikt voor de kwantitatieve in vitro detectie van antilichamen tegen schildklierperoxidase (TPO-Ab) in volbloed, serum en plasma van mensen. De kit is bedoeld als hulpmiddel bij de diagnose van auto-immuun schildklieraandoeningen. Deze kit levert uitsluitend testresultaten voor antilichamen tegen schildklierperoxidase (TPO-Ab). De verkregen resultaten dienen in combinatie met andere klinische gegevens te worden geanalyseerd. De kit mag alleen worden gebruikt door zorgprofessionals.
Testprocedure
| 1 | Gebruik van een draagbare immuunanalysator |
| 2 | Open de verpakking van het reagens in de aluminiumfolie en haal het testapparaat eruit. |
| 3 | Plaats het testapparaat horizontaal in de sleuf van de immuunanalysator. |
| 4 | Klik op de startpagina van de bedieningsinterface van de immuunanalysator op "Standaard" om de testinterface te openen. |
| 5 | Klik op "QC Scan" om de QR-code aan de binnenkant van de kit te scannen; voer de kitgerelateerde parameters in het instrument in en selecteer het monstertype. Opmerking: Elk batchnummer van de kit moet één keer worden gescand. Als het batchnummer al is gescand, Sla deze stap over. |
| 6 | Controleer of de gegevens zoals "Productnaam", "Batchnummer" enz. op de testinterface overeenkomen met de informatie op het etiket van de testkit. |
| 7 | Voeg een voorbeeld toe als de informatie consistent is:Stap 1:Haal de monsterverdunningsvloeistof eruit, voeg 80 µL serum-/plasma-/volbloedmonster toe en meng goed. Stap 2: Voeg 80 µL van de bovenstaande gemengde oplossing toe aan de monsteropening van het testapparaat. Stap 3:Nadat alle monsters zijn toegevoegd, klikt u op 'Timing'. De resterende testtijd wordt vervolgens automatisch op de interface weergegeven. |
| 8 | Nadat alle monsters zijn toegevoegd, klikt u op 'Timing'. De resterende testtijd wordt dan automatisch in de interface weergegeven. |
| 9 | De immunologische analyzer zal de test en analyse automatisch voltooien wanneer de testtijd is verstreken. |
| 10 | Nadat de test met de immuunanalysator is voltooid, wordt het testresultaat weergegeven op de testinterface of kan het worden bekeken via "Geschiedenis" op de startpagina van de bedieningsinterface. |
Fabriek
Tentoonstelling
