Diagnostische kit voor vrij thyroxine
Productie-informatie
| Modelnummer | FT4 | Verpakking | 25 testen per kit, 30 kits per doos. |
| Naam | Diagnostische kit voor vrij thyroxine | Instrumentclassificatie | Klasse II |
| Functies | Hoge gevoeligheid, eenvoudige bediening | Certificaat | CE/ ISO13485 |
| Nauwkeurigheid | > 99% | Houdbaarheid | Twee jaar |
| Methodologie | Fluorescentie-immunochromatografische analyse | OEM/ODM-service | Beschikbaar |
Samenvatting
Vanuit fysiologisch oogpunt heeft thyroxine (T4) invloed op het algemene metabolisme als onderdeel van de regulatielus van de schildklier. Thyroxine (T4) wordt vrij in de bloedbaan afgegeven, waarvan het grootste deel (99%) zich bindt aan eiwitten in het plasma; dit wordt de gebonden toestand genoemd. Er is ook een kleine hoeveelheid T4 die niet aan eiwitten is gebonden in het plasma; dit wordt de vrije toestand (FT4) genoemd. Vrije thyroxine (FT4) verwijst naar de hoeveelheid thyroxine in vrije toestand in het serum. Vrije thyroxine (FT4) kan de schildklierfunctie relatief nauwkeurig weergeven, zelfs bij veranderingen in de bindingskracht en concentratie van het thyroxinebindende eiwit in het plasma. Daarom is de bepaling van vrije thyroxine een belangrijke factor in de routinematige klinische diagnostiek. Bij een vermoeden van schildklieraandoeningen dient FT4 samen met TSH te worden bepaald. De FT4-bepaling is ook geschikt voor het monitoren van thyroxine-onderdrukkende therapie. Een voordeel van de FT4-bepaling is dat deze onafhankelijk is van veranderingen in de concentratie en bindingseigenschappen van het bindende eiwit.
Functie:
• Zeer gevoelig
• Resultaat binnen 15 minuten
• Eenvoudige bediening
• Fabrieksprijs
• machine nodig voor het aflezen van de resultaten
Beoogd gebruik
Deze testkit is geschikt voor de kwantitatieve in vitro detectie van vrij thyroxine (FT4) in humane serum-/plasma-/volbloedmonsters, die hoofdzakelijk worden gebruikt voor de beoordeling van de schildklierfunctie. Deze kit levert alleen testresultaten voor vrij thyroxine (FT4) op. De verkregen resultaten dienen in combinatie met andere klinische gegevens te worden geanalyseerd. De kit mag alleen worden gebruikt door zorgprofessionals.
Testprocedure
| 1 | I-1: Gebruik van een draagbare immuunanalysator |
| 2 | Open de verpakking van het reagens in de aluminiumfolie en haal het testapparaat eruit. |
| 3 | Plaats het testapparaat horizontaal in de sleuf van de immuunanalysator. |
| 4 | Klik op de startpagina van de bedieningsinterface van de immuunanalysator op "Standaard" om de testinterface te openen. |
| 5 | Klik op "QC Scan" om de QR-code aan de binnenkant van de kit te scannen; voer de kitgerelateerde parameters in het instrument in en selecteer het monstertype. Opmerking: Elk batchnummer van de kit moet één keer worden gescand. Als het batchnummer al is gescand, Sla deze stap over. |
| 6 | Controleer of de gegevens zoals "Productnaam", "Batchnummer" enz. op de testinterface overeenkomen met de informatie op het etiket van de testkit. |
| 7 | Voeg een voorbeeld toe als de informatie consistent is:Stap 1: pipetteer langzaam 80 μL serum/plasma/volbloedmonster in één keer en let erop dat er geen luchtbellen ontstaan tijdens het pipetteren; Stap 2: Pipetteer het monster in de monsterverdunningsvloeistof en meng het monster grondig met de monsterverdunningsvloeistof; Stap 3: Pipetteer 80 µL van de goed gemengde oplossing in het putje van het testapparaat en let erop dat er geen pipetbellen ontstaan. tijdens de bemonstering |
| 8 | Nadat alle monsters zijn toegevoegd, klikt u op 'Timing'. De resterende testtijd wordt dan automatisch in de interface weergegeven. |
| 9 | De immunologische analyzer zal de test en analyse automatisch voltooien wanneer de testtijd is verstreken. |
| 10 | Nadat de test met de immuunanalysator is voltooid, wordt het testresultaat weergegeven op de testinterface of kan het worden bekeken via "Geschiedenis" op de startpagina van de bedieningsinterface. |
Fabriek
Tentoonstelling
