FIA-antilichaamtest tegen thyroglobuline (Tg-ab) voor auto-immuun thyreoïditis

korte beschrijving:

Diagnostische kit voor antilichamen tegen thyroglobuline

Methodologie: Fluorescentie-immunochromatografische analyse

 


  • Testtijd:10-15 minuten
  • Geldigheidsduur:24 maanden
  • Nauwkeurigheid:Meer dan 99%
  • Specificatie:1/25 test/doos
  • Bewaartemperatuur:2℃-30℃
  • Methodologie:Fluorescentie-immunochromatografische analyse
  • Productdetails

    Productlabels

    Productie-informatie

    Modelnummer Tg-ab Verpakking 25 testen per kit, 30 kits per doos.
    Naam Diagnostische kit voor antilichamen tegen thyroglobuline Instrumentclassificatie Klasse II
    Functies Hoge gevoeligheid, eenvoudige bediening Certificaat CE/ ISO13485
    Nauwkeurigheid > 99% Houdbaarheid Twee jaar
    Methodologie Fluorescentie-immunochromatografische analyse
    OEM/ODM-service Beschikbaar

     

    FT4-1

    Samenvatting

    Thyroglobuline (Tg) wordt geproduceerd door de schildklier en is een belangrijk bestanddeel van de schildklierfollikelholte. In synergie met schildklier-specifieke peroxidase (TPO) speelt Tg een essentiële rol bij de jodering van L-tyrosine en de synthese van de schildklierhormonen T4 en T3. Tg is een potentieel autoantigeen en een verhoogde concentratie van antilichamen tegen thyroglobuline (Tg-autoantilichamen) wordt vaak gezien bij thyroïditis veroorzaakt door bepaalde auto-immuunziekten.

     

    Functie:

    • Zeer gevoelig

    • Resultaat binnen 15 minuten

    • Eenvoudige bediening

    • Fabrieksprijs

    • machine nodig voor het aflezen van de resultaten

    FT4-3

    Beoogd gebruik

    Deze testkit is geschikt voor de kwantitatieve in vitro detectie van antithyroglobuline-antilichamen (Tg-Ab) in volbloed, serum en plasma van mensen. De kit is bedoeld als hulpmiddel bij de diagnose van auto-immuun thyroïditis. Deze kit levert uitsluitend testresultaten van antithyroglobuline-antilichamen (Tg-Ab). De verkregen resultaten dienen in combinatie met andere klinische gegevens te worden geanalyseerd. De kit mag alleen worden gebruikt door zorgprofessionals.

    Testprocedure

    1 Gebruik van een draagbare immuunanalysator
    2 Open de verpakking van het reagens in de aluminiumfolie en haal het testapparaat eruit.
    3 Plaats het testapparaat horizontaal in de sleuf van de immuunanalysator.
    4 Klik op de startpagina van de bedieningsinterface van de immuunanalysator op "Standaard" om de testinterface te openen.
    5 Klik op "QC Scan" om de QR-code aan de binnenkant van de kit te scannen; voer de kitgerelateerde parameters in het instrument in en selecteer het monstertype. Opmerking: Elk batchnummer van de kit moet één keer worden gescand. Als het batchnummer al is gescand,
    Sla deze stap over.
    6 Controleer of de gegevens zoals "Productnaam", "Batchnummer" enz. op de testinterface overeenkomen met de informatie op het etiket van de testkit.
    7  Voeg een voorbeeld toe als de informatie consistent is:

    Stap 1: Pipetteer langzaam 20 μL serum/plasma/volbloedmonster in één keer en let erop dat u niet pipetteertbellen;
    Stap 2: Pipetteer het monster in de monsterverdunningsvloeistof en meng het monster grondig met de monsterverdunningsvloeistof;
    Stap 3: Pipetteer 80 µL van de goed gemengde oplossing in het putje van het testapparaat en let erop dat er geen pipetbellen ontstaan.tijdens de bemonstering.

    8 Nadat alle monsters zijn toegevoegd, klikt u op 'Timing'. De resterende testtijd wordt dan automatisch in de interface weergegeven.
    9 De immunologische analyzer zal de test en analyse automatisch voltooien wanneer de testtijd is verstreken.
    10 Nadat de test met de immuunanalysator is voltooid, wordt het testresultaat weergegeven op de testinterface of kan het worden bekeken via "Geschiedenis" op de startpagina van de bedieningsinterface.

    Fabriek

    Tentoonstelling

    tentoonstelling1

  • Vorig:
  • Volgende: