Zestaw diagnostyczny (złoto koloidalne) do oznaczania przeciwciał IgM przeciwko Chlamydia pneumoniae

krótki opis:


  • Czas testowania:10-15 minut
  • Czas ważności:24 miesiące
  • Dokładność:Ponad 99%
  • Specyfikacja:1/25 testu/pudełko
  • Temperatura przechowywania:2℃-30℃
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Zestaw diagnostyczny(Złoto koloidalnedla przeciwciał IgM przeciwko Chlamydia Pneumoniae
    Wyłącznie do diagnostyki in vitro

    Przed użyciem należy uważnie przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania i ściśle przestrzegać instrukcji. Nie można zagwarantować wiarygodności wyników testu w przypadku jakichkolwiek odstępstw od instrukcji zawartych w ulotce.

    PRZEZNACZENIE
    Zestaw diagnostyczny (złoto koloidalne) do oznaczania przeciwciał IgM przeciwko Chlamydia Pneumoniae to immunochromatograficzny test z koloidalnym złotem do jakościowego oznaczania przeciwciał IgM przeciwko Chlamydia Pneumoniae (Cpn-IgM) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu. Działa jako pomocniczy odczynnik diagnostyczny w diagnostyce klinicznej zakażenia Chlamydia Pneumoniae. Jednocześnie jest odczynnikiem przesiewowym. Wszystkie dodatnie wyniki próbek muszą zostać potwierdzone innymi metodami. Test jest przeznaczony wyłącznie do użytku przez pracowników służby zdrowia.

    ROZMIAR OPAKOWANIA
    1 zestaw/pudełko, 10 zestawów/pudełko, 25 zestawów/pudełko, 50 zestawów/pudełko

    STRESZCZENIE
    Chlamydia pneumoniae jest istotnym patogenem infekcji dróg oddechowych. Może powodować zakażenia górnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie zatok, zapalenie ucha i zapalenie gardła, a także zakażenia dolnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie oskrzeli i zapalenie płuc. Zestaw diagnostyczny to prosty, wizualny test jakościowy, który wykrywa przeciwciała Cpn-Igm w pełnej krwi ludzkiej, surowicy lub osoczu. Zestaw diagnostyczny opiera się na immunochromatografii i pozwala uzyskać wynik w ciągu 15 minut.

    Stosowany instrument
    Oprócz kontroli wizualnej zestaw można dopasować do analizatora ciągłego immunologicznego WIZ-A202 firmy Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd.

    PROCEDURA BADANIA
    Procedura testu WIZ-A202 znajduje się w instrukcji do analizatora ciągłego. Procedura testu wizualnego jest następująca.

    1. Wyjmij kartę testową z torebki foliowej, połóż ją na stole poziomym i zaznacz;
    2. Dodać 10 μl próbki surowicy lub osocza albo 20 μl próbki pełnej krwi do studzienki próbki na karcie za pomocą dołączonego pojemnika, następnie dodać 100 μl (około 2-3 kropli) rozcieńczalnika do próbek; rozpocząć pomiar czasu;
    3. Odczekaj co najmniej 10–15 minut i odczytaj wynik. Wynik będzie nieważny po 15 minutach.


  • Poprzedni:
  • Następny: