Zestaw diagnostyczny(LATEKS）dla Rotawirusów Grupy A i adenowirusów
Wyłącznie do diagnostyki in vitro
Przed użyciem należy uważnie przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania i ściśle przestrzegać instrukcji. Nie można zagwarantować wiarygodności wyników testu w przypadku jakichkolwiek odstępstw od instrukcji zawartych w ulotce.

PRZEZNACZENIE
Zestaw diagnostyczny (LATEX) do wykrywania rotawirusów grupy A i adenowirusów jest odpowiedni do jakościowego wykrywania antygenów rotawirusów grupy A i adenowirusów w próbkach kału ludzkiego. Test jest przeznaczony wyłącznie do użytku przez pracowników służby zdrowia. Jednocześnie test ten służy do klinicznej diagnostyki biegunki niemowlęcej u pacjentów zakażonych rotawirusami grupy A.rotawirusi zakażenie adenowirusem.

ROZMIAR OPAKOWANIA
1 zestaw/pudełko, 10 zestawów/pudełko, 25 zestawów/pudełko, 50 zestawów/pudełko

STRESZCZENIE
Rotawirus jest klasyfikowany jakorotawirusRodzaj wirusa pozajelitowego, który ma kulisty kształt o średnicy około 70 nm. Rotawirus zawiera 11 segmentów dwuniciowego RNA. Rotawirusy można podzielić na siedem grup (ag) w oparciu o różnice antygenowe i charakterystykę genów. Zgłaszano zakażenia ludzi rotawirusami grup A, B i C. Rotawirusy grupy A są istotną przyczyną ciężkiego zapalenia żołądka i jelit u dzieci na całym świecie.^[1-2]Ludzkie adenowirusy (HAdV) mają 51 serotypów, które na podstawie immunologii i biochemii mogą być podzielone na 6 podtypów (A–F).^[3]Adenowirusy mogą infekować układ oddechowy, jelita, oczy, pęcherz moczowy i wątrobę, powodując rozprzestrzenianie się epidemii. Osoby z prawidłową odpornością zazwyczaj wytwarzają przeciwciała i same się goją. Dla pacjentów lub dzieci z obniżoną odpornością infekcje adenowirusami mogą być śmiertelne.

PROCEDURA BADANIA
1. Wyjmij patyczek do pobierania próbek kału, włóż go z powrotem, mocno dokręć i dobrze wstrząśnij. Powtórz czynność 3 razy. Możesz też użyć patyczka do pobierania próbek, pobrać około 50 mg kału i umieścić go w probówce z roztworem, a następnie mocno dokręcić.
2. Za pomocą jednorazowej pipety pobierz próbkę rzadszego kału od pacjenta z biegunką, następnie dodaj 3 krople (około 100 µl) do probówki, dobrze wstrząśnij i odstaw.
3. Wyjmij kartę testową z torebki foliowej, połóż ją na stole i zaznacz.
4. Zdjąć nakrętkę z probówki i wyrzucić pierwsze dwie krople rozcieńczonej próbki, dodać 3 krople (około 100 µl) rozcieńczonej próbki bez pęcherzyków powietrza pionowo i powoli do studzienki próbki na karcie za pomocą dołączonego dozownika, rozpocząć pomiar czasu.
5. Wynik należy odczytać w ciągu 10–15 minut. Po upływie 15 minut wynik staje się nieważny.