د 25-hydroxy د ويټامين ډي د تشخیصی د لوازمو (fluorescence immunochromatographic assay)

لنډ معلومات:

د 25-hydroxy ويټامين ډي (fluorescence immunochromatographic assay) په نسبت د تشخیص استعمال تشخیصی د لوازمو یوازې لطفا پاتې دې بسته وليکی په دقت سره د مخه د کارولو او په کلکه د لارښوونې تعقیب کړي. د assay پایلو د اعتبار نه شي تضمین کولای شي او که په دې کڅوړه تعبیه د لارښوونې له هر ډول انحراف شتون لري. د 25-hydroxy ويټامين ډي (fluorescence immunochromatographic assay) وکاروه تشخیصی د لوازمو په پام کې ده د کمي D لپاره د fluorescence immunochromatographic assay ...


د محصول د تفصیلي

د 25-hydroxy د ويټامين ډي د تشخیصی د لوازمو (fluorescence immunochromatographic assay)
په نسبت د تشخیص استعمال یوازې

لطفا پاتې دې بسته وليکی په دقت سره د مخه د کارولو او په کلکه د لارښوونې تعقیب کړي. د assay پایلو د اعتبار نه شي تضمین کولای شي او که په دې کڅوړه تعبیه د لارښوونې له هر ډول انحراف شتون لري.

استعمال لپاره
لپاره د 25 hydroxy ويټامين ډي (fluorescence immunochromatographic assay) تشخیصی د لوازمو ده د انسان په پلازما یا سیروم د 25-hydroxy د ويټامين ډي د کمي کشف (25- (OH) VD)، چې په عمده توګه د ارزونې کارول لپاره د fluorescence immunochromatographic assay د ويټامين D.It کچه يو کومکي تشخیص reagent.All مثبت نمونه باید له خوا د نورو میتودونو تاييد شي. دغه ازموينه د روغتيايي مسلکي استعمال یوازې موخه.

لنډيز
د ويټامين ډي د یو ويټامين دی او هم یو سټېرويډ هورمون، په عمده توګه VD2 او VD3، چې د ودانیو ډېر ورته په ګډون. د Vitamin D3 او D2 تر 25 hydroxyl ويټامين ډي بدل شوي دي (په شمول د 25 dihydroxyl د Vitamin D3 او D2). 25- (OH) کې د انسان په بدن VD، باثباته ودانیو، د لوړ غلظت. 25- (OH) VD د ويټامين ډي مجموعي مبلغ، او د ويټامين ډي بدلولو وړتيا، نو 25- (OH) VD ګڼل لپاره د ويټامين D.The تشخیصی د لوازمو د کچې د ارزونې غوره شاخص وي پر بنسټ منعکسوي immunochromatography او کوالی شي په پایله کې د 15 دقیقو ورکړي.

د کړنالری اصل
د ازموینې آله غشا سره د امنيتي تړون د مزدوج او 25- (OH) د ازموینې په سیمه کې او اوزو ضد سوی د IgG باډي په کنترول سیمه VD او پرزی. مارکر پد fluorescence نښه ضد له خوا پرزی په دي 25- (OH) VD باډي او په مخکې سوی د IgG. کله چې نمونه ازمایښت، 25- (OH) په نمونه VD سره fluorescence نښه ضد 25- (OH) VD باډي په ګډه، او معافيتي مخلوط جوړوي. له مخې د immunochromatography د عمل، د د د جذبوونکو کاغذ د لارښوونې پیچلې جريان، کله چې پیچلي د ازموینې په سیمه کې وفات شو، د وړيا چراغونه مارکر به سره 25- (OH) VD د 25- د membrane.The تمرکز ګډو شي (OH) VD ده لپاره fluorescence سيګنال منفي ارتباط، او د 25- غلظت (OH) په نمونه VD کولای شي له خوا fluorescence immunoassay assay کشف شي.

REAGENTS او د توکو عرضه

25T بسته برخې :
.Test کارت په انفرادي زرورق سره desiccant 25T pouched
.يو حل 25T
.ب حل 1
.Package وليکی 1

توکو ته اړتیا خو نه دي ورکړ شوي
نمونه کلکسیون لوښی، ټايمر

دنمونوراټولونه او د ساتلو
1.The نمونې ازمویل کیدای شي د سیروم، heparin anticoagulant پلازما یا (significantly) anticoagulant پلازما.

معياري تخنيکونه 2.According نمونه راټول کړي. پلازما یا سیروم په نمونه کولای وساتل شي د يخچال په 2-8 ℃ لپاره د 6 مياشتو 7days او cryopreservation لاندې -15 ° C.
3.All نمونه ډډه کنګل-سفرونو په دورو.

ASSAY پروسیجر
د آله ازموينه د کړنالرې په immunoanalyzer لارښود وګورئ. د پرخچه ازموينه طرزالعمل په توګه په لاندې ډول ده

د ټولو reagents او نمونې د اطاق د حرارت درجې خواته 1.Lay.
2.Open د انتقال وړ معافيتي Analyzer (WIZ-A101)، د آلې د عملياتو ميتود له مخې د حساب پټنوم login ته ننوځي، او د کشف ليدنمخ ته ننوځي.
د dentification کوډ 3.Scan ته د ازموینې توکی تایید.
د زرورق کڅوړه څخه ازموينه کارت 4.Take بهر.
5.Insert د ازموینې د کارت د څوکۍ د کارت، د QR کوډ څيړنه، او د ازموینې توکی معلوم کړي.
6.Add 30μL د سیروم یا د حل یوه پلازما نمونه، او په ښه توګه سره ګډ.
د پورته مخلوط ته 7.Add 50μL ب د حل، او په ښه توګه سره ګډ.
8 .د 15 دقیقو لپاره د مخلوط پرېږدئ.
9.Add 80μL مخلوط ته ښه د کارت نمونه.
10.Click د "معياري ازموينه" تڼی، 10 دقيقې وروسته، د آله به په اتوماتيک ډول د ازموینې کارت ریکارډ / چاپي د ازموینې د پایلو کشف کړي، نو کولای شي د آله نندارې په پرده د پایلو ولولي، او.
11.Refer ته د انتقال وړ معافيتي Analyzer (WIZ-A101) د لارښوونې.

تمه ارزښتونه
25- (OH) VD عادي لړ: 30-100ng / ml

د دې سپارښتنه داده چې د هر لابراتوار خپل عادي لړ رامنځته خپل ناروغ نفوس استازیتوب کوي.

ازموينې پايله او تفسیر
.په پورته معلومات د مورد وقفه د دې د لوازمو د کشف د معلوماتو لپاره جوړه، او دا وړاندیز کیږي چې هر يو لابراتوار لپاره باید په دې سيمه کې د نفوس د اړونده کلینیکی اهمیت ته اشاره يوه وقفه جوړ کړي.

د 25- (OH) VD .په تراکم د مورد لړ په پرتله لوړه ده، او د فيزيولوژيکي بدلونونه او یا فشار په ځواب کې باید excluded.Indeed شي غیر نورمال، باید د کلینیکی نښو د تشخیص په ګډه کول.
د دې طريقه .د پايلې دي یوازې د مورد لړ د دغه ميتود له خوا جوړ د تطبيق وړ، او د پایلې په مستقیم ډول سره د نورو لارو د پرتلې وړ نه دي.
.نور عوامل هم کیدای شی په کشف پايلې، تخنيکي لاملونو، د عملياتي غلطيو او نورو فکتورونو نمونه په شمول د غلطيو سبب شي.

د زېرمو او ثبات
.د د لوازمو د تولید د نیټې څخه د 18 میاشتو طاق ژوند. په 2-30 ° C د ناکارول جعبې زيرمه کړی. نه کنګل کېږي. د کاره وتنې نېټه هاخوا نه استعمالوم.

وکړو، د مهر سوسماری نه دابرخه تر تاسو ته چمتو یو ازموینه ترسره کړی دي، او د ازموینې واحد-استعمال وړاندیز شوی دی، چې د (د حرارت 2-35 ℃، رطوبت 40-90٪) د لازم چاپیریال لاندې په چټکه توګه د ننه 60 دقیقه وکارول شي امکان.
.Sample diluent ده وروسته پرانستل شو سمدلاسه کارول.

اخطارونه او احتیاط د
.د د لوازمو باید پلستر شی او د لندبل په وړاندې وساتل.

.ټول مثبت دنوعو به د نورو میتودونو اعتبار ورکړ شي.
.ټول دنوعو به په توګه د بالقوه د ککړتيا د چلند وشي.
وکړو، تېر پرخچه وکاروي.
وکړو، د مختلفو ډېر جعبې په منځ کې reagents نه د تبادلې ..
وکړو، امتحان کارتونه او هر لګښتی لوازم نښکه.
.Misoperation، له حده زیات او یا لږ نمونه کولای شي چې د انحراف سبب شي.

مزی د تقليد
.لکه سره هر assay ګمارلو موږک باډي، د امکان لپاره له خوا د بشري ضد موږک باډي (حما) په نمونی لاسوهنې موجود دی. له ناروغانو او څوک چې د تشخيص او يا علاج ښايي حما لري د مخنيوی باډي چمتوالی ترلاسه دنوعو. دا ډول دنوعو ښايي غلط مثبت او یا غلط منفي پايلې لامل شي.

.دغه ازموينه پایله ده یوازې د کلینیکی مرجع، باید د کلنیکی تشخیص او د درملنې په يوازيني اساس په توګه د خدمت نه، د ناروغانو د کلینیکی مدیریت باید جامع په پام سره د خپلو ګډو نښې نښانې، د طبي تاريخ، د نورو د لابراتوار د ازموینې، د درملنې په ځواب کې، اپيديمولوژي او نور معلومات وي .
.دا د پرخچه ده یوازې د سيروم او د پلاسما ازموینو کارول. دا کېدای شي کره پايله نه ترالسه کله چې د نورو نمونې په توګه دځني او د ادرار او داسې نور کارول

د کړنې ځانګړتياوي

Linearity 5 ng / ml تر 120 ng / ml خپلوان انحراف: -15٪ پورې + د 15٪.
خطي اړیکه ضريب: (R) ≥0.9900
دقت 115٪ - د بیرته کچه به 85٪ په چوکاټ کې وي.
Repeatability CV≤15٪
مشخصوي
(په interferent د موادو هيڅ په assay ازمویل لاسوهنه)
Interferent Interferent غلظت
د هیموګلوبین 200μg / ml
transferrin 100μg / ml
کوهی peroxidase 2000μg / ml
د Vitamin D3 50mg / ml
د ويټامين ډي د 50mg / ml

R EFERENCES

1.Hansen JH، et al.HAMA سره Murine مخنيوی انټی پر بنسټ د Immunoassays [J] د CLIN Immunoassay .J، 1993،16 کې لاسوهنه وکړي: 294-299.
2.Levinson SS.The د Heterophilic باډي طبیعت او په Immunoassay لاسوهنه [J] د CLIN Immunoassay .J د رول، 1992،15: 108-114.

ته سمبولونه مهم کارول:

 t11-1 او نسبت تشخیصی طبي آلې
 Tt-2 جوړونکي
 Tt-71 په 2-30 ℃ ګدام
 Tt-3 له کاره وتنې نېټه
 Tt-4 نه نښکه
 Tt-5 احتیاط
 Tt-6 لارښوونه د استفادی لپاره مشوره

Xiamen Wiz بایو CO، Ltd.
پته: 3-4 پوړ، NO.16 جوړونه، Bio-طبي ورکشاپ، 2030 Wengjiao لویدیځ سړک، Haicang ولسوالۍ، 361026، Xiamen، چین
شمیره: + 86-592-6808278
فکس: + 86- 592-6808279


  • مخکینی:
  • بل:

  • اړوند توليدات

    WhatsApp لائن چت!