Kit de diagnóstico para anticorpos anti-tireoperoxidase
Informações sobre a produção
| Número do modelo | TPO-IgG/IgM | Embalagem | 25 testes/kit, 30 kits/caixa |
| Nome | Kit de diagnóstico para anticorpos anti-tireoperoxidase | Classificação de instrumentos | Classe II |
| Características | Alta sensibilidade, fácil operação. | Certificado | CE/ ISO13485 |
| Precisão | > 99% | Prazo de validade | Dois anos |
| Metodologia | Ensaio de imunocromatografia de fluorescência | Serviço OEM/ODM | Disponível |
Resumo
A peroxidase específica da tireoide (TPO) é sintetizada no retículo endoplasmático, onde é dobrada em seu estado nativo e sofre glicosilação central, antes de ser transportada para a membrana plasmática apical dos tireócitos. Em sinergia com a tireoglobulina (Tg), a TPO desempenha uma função essencial na iodação da L-tirosina e no acoplamento químico da mono- e diiodotirosina resultantes para formar os hormônios tireoidianos T4, T3 e rT3. A TPO é um potencial autoantígeno. Títulos séricos elevados de anticorpos contra TPO são encontrados em diversas doenças.Formas de tireoidite causadas por autoimunidade.
Recurso:
• Alta sensibilidade
• Resultado em 15 minutos
• Operação fácil
• Preço direto da fábrica
• Necessário equipamento para leitura de resultados
Uso pretendido
Este kit é aplicável à detecção quantitativa in vitro de anticorpos anti-tireoperoxidase (TPO-Ab) em amostras de sangue total, soro e plasma humanos, sendo adequado para o diagnóstico auxiliar de doenças autoimunes da tireoide. Este kit fornece apenas os resultados do teste de anticorpos anti-tireoperoxidase (TPO-Ab), e os resultados obtidos devem ser utilizados em conjunto com outras informações clínicas para análise. Seu uso deve ser restrito a profissionais de saúde.
Procedimento de teste
| 1 | Utilização de analisador imunológico portátil |
| 2 | Abra a embalagem de alumínio contendo o reagente e retire o dispositivo de teste. |
| 3 | Insira o dispositivo de teste horizontalmente na ranhura do analisador imunológico. |
| 4 | Na página inicial da interface de operação do analisador imunológico, clique em “Padrão” para acessar a interface de teste. |
| 5 | Clique em “Leitura de CQ” para ler o código QR na parte interna do kit; insira os parâmetros do kit no instrumento e selecione o tipo de amostra. Observação: Cada número de lote do kit deve ser lido apenas uma vez. Se o número do lote já tiver sido lido, então Ignore esta etapa. |
| 6 | Verifique a consistência do “Nome do Produto”, “Número do Lote”, etc., na interface de teste com as informações no rótulo do kit. |
| 7 | Comece a adicionar amostras caso haja informações consistentes:Passo 1:Retire o diluente da amostra, adicione 80 µL da amostra de soro/plasma/sangue total e misture bem. Etapa 2: Adicione 80 µL da solução preparada acima no orifício de amostra do dispositivo de teste. Etapa 3:Após adicionar todas as amostras, clique em “Cronometrar” e o tempo restante do teste será exibido automaticamente na interface. |
| 8 | Após adicionar todas as amostras, clique em “Cronometragem” e o tempo restante do teste será exibido automaticamente na interface. |
| 9 | O analisador imunológico concluirá automaticamente o teste e a análise quando o tempo de teste for atingido. |
| 10 | Após a conclusão do teste pelo analisador imunológico, o resultado será exibido na interface de teste ou poderá ser visualizado através do "Histórico" na página inicial da interface de operação. |
Fábrica
Exposição
