Teste FIA de anticorpos antitireoglobulina (Tg-ab) para tireoidite autoimune
Informações sobre a produção
| Número do modelo | Tg-ab | Embalagem | 25 testes/kit, 30 kits/caixa |
| Nome | Kit de diagnóstico para anticorpos antitireoglobulina | Classificação de instrumentos | Classe II |
| Características | Alta sensibilidade, fácil operação. | Certificado | CE/ ISO13485 |
| Precisão | > 99% | Prazo de validade | Dois anos |
| Metodologia | Ensaio de imunocromatografia de fluorescência | Serviço OEM/ODM | Disponível |
Resumo
A tireoglobulina (Tg) é produzida pela glândula tireoide e é o seu principal componente da cavidade folicular tireoidiana. Em sinergia com a peroxidase tireoidiana específica (TPO), a Tg desempenha uma função essencial na iodação da L-tirosina e na síntese dos hormônios tireoidianos T4 e T3. A Tg é um potencial autoantígeno e o aumento da concentração de anticorpos contra a tireoglobulina (autoanticorpos anti-Tg) é comumente observado em casos de tireoidite causados por algumas doenças autoimunes.
Recurso:
• Alta sensibilidade
• Resultado em 15 minutos
• Operação fácil
• Preço direto da fábrica
• Necessário equipamento para leitura de resultados
Uso pretendido
Este kit é aplicável à detecção quantitativa in vitro de anticorpos antitireoglobulina (Tg-Ab) em amostras de sangue total, soro e plasma humanos, sendo adequado para o diagnóstico auxiliar de tireoidite causada por doença autoimune. Este kit fornece apenas os resultados do teste de anticorpos antitireoglobulina (Tg-Ab), e os resultados obtidos devem ser utilizados em conjunto com outras informações clínicas para análise. Seu uso deve ser restrito a profissionais de saúde.
Procedimento de teste
| 1 | Utilização de analisador imunológico portátil |
| 2 | Abra a embalagem de alumínio contendo o reagente e retire o dispositivo de teste. |
| 3 | Insira o dispositivo de teste horizontalmente na ranhura do analisador imunológico. |
| 4 | Na página inicial da interface de operação do analisador imunológico, clique em “Padrão” para acessar a interface de teste. |
| 5 | Clique em “Leitura de CQ” para ler o código QR na parte interna do kit; insira os parâmetros do kit no instrumento e selecione o tipo de amostra. Observação: Cada número de lote do kit deve ser lido apenas uma vez. Se o número do lote já tiver sido lido, então Ignore esta etapa. |
| 6 | Verifique a consistência do “Nome do Produto”, “Número do Lote”, etc., na interface de teste com as informações no rótulo do kit. |
| 7 | Comece a adicionar amostras caso haja informações consistentes: Passo 1: Pipete lentamente 20 μL da amostra de soro/plasma/sangue total de uma só vez, tomando cuidado para não pipetar acidentalmente.bolhas; |
| 8 | Após adicionar todas as amostras, clique em “Cronometragem” e o tempo restante do teste será exibido automaticamente na interface. |
| 9 | O analisador imunológico concluirá automaticamente o teste e a análise quando o tempo de teste for atingido. |
| 10 | Após a conclusão do teste pelo analisador imunológico, o resultado será exibido na interface de teste ou poderá ser visualizado através do "Histórico" na página inicial da interface de operação. |
Fábrica
Exposição
