Teste de PSA (Antígeno Prostático Específico) em uma etapa, POCT, reanget, Xiamen Wiz biotech

Descrição resumida:

Número do modelo PSA Embalagem 25 testes/kit
Nome Kit de diagnóstico para antígeno prostático específico Classificação de instrumentos Classe II
Características Alta sensibilidade, fácil operação. Certificado CE/ ISO13485
Espécime fezes Prazo de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Kit quantitativo
Armazenar 2′C-30′C Tipo Equipamentos para Análise Patológica


  • Tempo de teste:10 a 15 minutos
  • Tempo de validade:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2℃-30℃
  • Detalhes do produto

    Etiquetas do produto

    Parâmetros do produto

    3PSA
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCÍPIO E PROCEDIMENTO DO TESTE FOB

    PRINCÍPIO

    A membrana do dispositivo de teste é revestida com anticorpo anti-PSA na região de teste e anticorpo IgG anti-coelho de cabra na região de controle. A almofada de marcação é previamente revestida com anticorpo anti-PSA e IgG de coelho marcados com fluorescência. Ao testar uma amostra positiva, o antígeno PSA presente na amostra se combina com o anticorpo anti-PSA marcado com fluorescência, formando uma mistura imune. Sob a ação da imunocromatografia, o complexo flui na direção do papel absorvente e, ao passar pela região de teste, combina-se com o anticorpo anti-PSA revestido, formando um novo complexo. O nível de PSA apresenta correlação positiva com o sinal de fluorescência, e a concentração de PSA na amostra pode ser detectada por meio de imunoensaio de fluorescência.

    Procedimento de teste:

    Por favor, leia o manual de operação do instrumento e a bula antes de realizar o teste.

    1. Deixe todos os reagentes e amostras em temperatura ambiente.
    2. Abra o Analisador Imunológico Portátil (WIZ-A101), insira a senha da conta de acordo com o método de operação do instrumento e acesse a interface de detecção.
    3. Escaneie o código de identificação para confirmar o item de teste.
    4. Retire o cartão de teste da embalagem de alumínio.
    5. Insira o cartão de teste no leitor, escaneie o código QR e determine o item a ser testado.
    6. Adicione 80 μL da amostra de soro ou plasma ao diluente de amostra e misture bem.
    7. Adicione 80 μL da solução da amostra ao poço de amostra do cartão.
    8. Clique no botão "teste padrão". Após 15 minutos, o instrumento detectará automaticamente o cartão de teste, poderá ler os resultados na tela do instrumento e registrar/imprimir os resultados do teste.
    9. Consulte as instruções do Analisador Imunológico Portátil (WIZ-A101).

    embalagem

    Sobre nós

    贝尔森主图_conew1

    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa de biotecnologia de ponta dedicada ao desenvolvimento de reagentes para diagnóstico rápido, integrando pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas. A empresa conta com uma equipe de pesquisadores e gerentes de vendas altamente qualificados, todos com vasta experiência no setor biofarmacêutico chinês e internacional.

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